纤维化多因子检测

基于流式平台CBA： CBA（Cytometric Bead Array），即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。 CBA的原理 通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物，通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。 CBA的特点： 1. 能够同时对单个样本进行多种检测。 2. 较传统检测节省样本量9倍。 3. 灵敏度高、重复性好。 4. 所有分析只需一组标准曲线。 5. 避免酶联反应所致人工假象。 6. 节省操作和检测时间。 蛋白分析实验技术——MSD超敏电化学发光平台。纤维化多因子检测

神经疾病研究作为近几年的热点研究，其研究集中点主要在于神经退行性疾病（阿尔兹海默症AD、帕金森综合症PD……）、早期认知障碍（MCI）、抑郁、毒瘾等方向。 神经退行性疾病， 传统通过影像学技术拍片观测脑部淀粉样堆积情况评估疾病进程， 但模型动物或病人脑部出现淀粉样堆积往往在疾病发生中晚期。 通过检测Biomarker, 可以更早的预测疾病发生， 更好的评估药物疗效和毒副作用。 从研究指标上看，从神经退行性指标（Aβ、Tau、NFL等）到神经炎症，再到相关生物标志物的检测，都是相应研究者热捧的对象； 从检测样本看，CSF脑脊液、血清血浆、细胞上清等，都有囊括。 研究手段 多因子检测作为高效的检测手段，被广泛应用在神经疾病研究中，LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗体芯片在内的多因 子检测服务。 Insulin检测服务MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，对于各类生物学样本的兼容度高。

Q：多因子实验还用的样本类型有可些?
 A：Serum（血清）、Plasma（血浆）、Cell/ Tissue lysate（细胞/组织裂解液）、Cerebrospinal Fluid（脑脊液）、
BronchoalveolarLavage Fluid（支气管肺泡灌洗液）、NasalLavage（鼻腔灌洗液）、Fluid PeritonealFluid （腹腔液）等等。 Q：多因子实验中血清好检测，还是血浆好检测? A：文献报道EDTA的血浆适合做多因子实验，具体需研究者根据自己实际条件选择。 Q：为什么要做预实验? A：试剂说明书中的样本稀释比例不精确，需要进一步确认。 
预实验主要目的∶ 
1.确定好较好稀释比例，让尽可能多的因子在检测范围内，从而提高检出率。 2.避免样本浓度过高，导致结果不准确。 3.让研究者在正式实验中有选择的依据。 Q：血清血聚溶血，对实验结果有形响吗? A：肯定有影响。溶血是红细胞破裂导致的，轻微溶血都是可以接受，但从溶血的严重程度看区别较大，样本普遍存在些许溶
血情况，从目前文献上看没有明确的数据支持。

炎症相关的生物标志物包括: （1）肠道微生物因子： 肠道菌群可能受到饮食，益生菌，益生元，外源酶，粪便菌群移植和其他环境因素的影响 （2）免疫相关： 肠道菌群驱动炎症的扩大，细胞浸润固有层，包括T细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞(DCs)和中性粒细胞;活化的固有层细胞产生高水平局部组织促炎细胞因子，包括TNF，IL-1β，IFN- γ和IL-23 / Th17细胞途径。 （3）炎症介质： 如自由基、白三烯,趋化因子和促炎细胞因子（如 IL-12, IL-23, IL-17, IL-18和TGF-β）等。LabEx提供 炎症因子、趋化因子、生长因子等高通量高灵敏检测。

酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。 基本原理：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。 测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪） 加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。
LabEx提供 细胞因子与信号通路蛋白多指标检测。流式多种细胞因子检测试剂盒

LabEx MSD电化学发光技术主要基于超敏多因子电化学发光分析仪。纤维化多因子检测

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