人细胞因子十四项检测试剂盒

找到信号通路的关键节点是复杂且耗时耗力的，抗体芯片试剂盒可以在一个实验室里监测信号通路中众多关键信号组分的变化，为您节省宝贵的时间和试剂！每个试剂盒有2张玻片，每张玻片上有8或16张垫片，可同时检测达32个样本，这样可使研究者在一次实验里有充分的自由度来检测多种浓度，细胞系或时间节点的样本！抗体芯片基于夹心法ELISA原理进行设计，将众多信号通路关键节点蛋白的捕获抗体布于样品孔内做成抗体点阵，随后加入相应的识别抗体混合物，再利用两种不同的显色方式呈现结果，即化学发光法和荧光法检测！LabEx流式染色服务：现可进行流式celesta 12色染色，细胞培养加染色一条龙。人细胞因子十四项检测试剂盒

流式细胞分析LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！流式细胞术(flowcytometry，FCM)是一项新型的、发展迅速的生物医学分析技术，它是集激光技术、光电测量技术、计算机技术、流体力学以及细胞免疫荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技细胞分析技术。技术原理流式细胞仪是应用流式细胞术建立起来的仪器装置。它使细胞或微粒在液流中流动，逐个通过一入射光束，并用高灵敏度检测器记录下散射光及各种荧光信号，从而得以对粒子进行多参数分析，包括诸如粒子形状和大小、细胞周期、细胞内细胞因子、细菌表面抗原、细胞DNA内含物等。FCM检测的粒子一般为活性细胞，通过激光光源激发细胞上所标记的荧光物质的强度和颜色以及散射光的强度可以得到细胞内部各种各样的生物信息。bd多因子检测LabEx现有MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式及ELISA等实验室技术平台。

Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时，一束激光照射磁珠上的荧光，识别磁珠标记的捕获抗体，从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子，从而实现“定性”作用。进一步，通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体，同步识别磁珠抓取的目标细胞因子，形成“三明治”结构，并加入SA-PE偶联上生物素，通过另一束激光照射进行信号放大检测，实现“定量”作用。

神经疾病研究作为近几年的热点研究，其研究集中点主要在于神经退行性疾病（阿尔兹海默症AD、帕金森综合症PD……）、早期认知障碍（MCI）、抑郁、毒瘾等方向。神经退行性疾病，传统通过影像学技术拍片观测脑部淀粉样堆积情况评估疾病进程，但模型动物或病人脑部出现淀粉样堆积往往在疾病发生中晚期。通过检测Biomarker,可以更早的预测疾病发生，更好的评估药物疗效和毒副作用。从研究指标上看，从神经退行性指标（Aβ、Tau、NFL等）到神经炎症，再到相关生物标志物的检测，都是相应研究者热捧的对象；从检测样本看，CSF脑脊液、血清血浆、细胞上清等，都有囊括。研究手段多因子检测作为高效的检测手段，被广泛应用在神经疾病研究中，LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗体芯片在内的多因子检测服务。电化学发光，一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应，是电化学和化学发光两个过程的完美结合。

MSD超敏电化学发光技术优势:1）更高灵敏度与更宽的线性范围MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log（从亚皮克级到几万皮克），能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。2）样本兼容度高，基质效应小MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小（如粘稠样本，悬浊颗粒样本等），因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于：血清，血浆，培养上清，细胞/组织裂解液，脑脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物学样本。3）节省样本用量，可实现多重检测传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术，为珍稀样本的研究提供了更多的数据。4）实验流程简便、快速、多元化MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时5）信号稳定且不受显色顺序影响MSD由于基于电化学发光原理，信号分子需在电激发的情况下才能产生信号，因此整个实验流程无需避光，每孔激发与信号采集时长统一，避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异，不受操作人员技术水平差异的影响。MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，对于各类生物学样本的兼容度高。IL-5 elisa kit检测服务

LabEx多因子检测技术－－液相悬浮技术。人细胞因子十四项检测试剂盒

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。人细胞因子十四项检测试剂盒

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