重组表皮生长因子

时间:2022年07月08日 来源:

找到信号通路的关键节点是复杂且耗时耗力的,抗体芯片试剂盒可以在一个实验室里监测信号通路中众多关键信号组分的变化,为您节省宝贵的时间和试剂!每个试剂盒有2张玻片,每张玻片上有8或16张垫片,可同时检测达32个样本,这样可使研究者在一次实验里有充分的自由度来检测多种浓度,细胞系或时间节点的样本!抗体芯片基于夹心法ELISA原理进行设计,将众多信号通路关键节点蛋白的捕获抗体布于样品孔内做成抗体点阵,随后加入相应的识别抗体混合物,再利用两种不同的显色方式呈现结果,即化学发光法和荧光法检测!人房水炎症因子检测Luminex。重组表皮生长因子

酶联免疫斑点技术(Elispot)特点:酶联免疫斑点技术Elispot(Enzyme-linkedImmunospotAssay)。结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术(ELISA),能够在单细胞水平检测细胞因子的分泌情况。实验设计在96孔培养板上进行,直接以培养板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纤维素膜为基质,包被上特异性的单克隆抗体,用以捕获细胞分泌的细胞因子。(由于涉及到细胞培养的过程,对单克隆抗体的要求要远高于ELISA中的捕获抗体,该抗体需要无毒,亲和力高等特点。)之后,在培养板的孔内加入细胞培养基(现在无血清ELISPOT技术已经成熟,培养基中可以不再含有血清)、待检测的细胞以及抗原刺激物进行培养。macs磁珠分选LabEx提供单细胞功能组学(IsoPlexis)服务!

基于流式平台CBA:CBA(CytometricBeadArray),即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。CBA的原理通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物,通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。CBA的特点:1.能够同时对单个样本进行多种检测。2.较传统检测节省样本量9倍。3.灵敏度高、重复性好。4.所有分析只需一组标准曲线。5.避免酶联反应所致人工假象。6.节省操作和检测时间。

PCRArray技术服务:PCRArray采用一种高通量的方法利用实时定量PCR聚焦信号转导、生物过程或疾病研究通路中的一组基因,无论您感兴趣的是生物标志物的发现、芯片后续研发、药物幵发、疾病鉴定PCRarray都能实现您感兴趣基因的表达分析,涵盖人、小鼠、大鼠、狗、恒河猴、猪、鸡、牛、马、兔、CHO细胞、果蝇、斑马鱼等物种的200多条信号通路,覆盖中的几乎任何基因。生命科学现象和基因之间的关系都不是孤立的,例如血管生成都有几十个或者几百个基因参与这些调控,这些基因之间存在上下游调控关系形成一张复杂的网络。我们关注某个信号通路的话就需要对整个信号通路进行比较完整的观察才能的到准确的结论。PCRArray能够同步对整个信号通路几十个乃至上百的基因进行观察,我们检测的对象包括mRNA,miRNA以及IncRNA。RNA的研究对了解基因调控、基因敲除、人类疾病防治及生物进化探索等都具有重要意义。抗体芯片是将大量不同的抗原特异性结合的抗体有序地排列、固定于固相载体表面,形成微阵列。

液相悬浮芯片技术产品多因子技术可同时检测多个样本的多个指标,如通路中多个相关蛋白的共检测。虽然液相蛋白定量检测的技术很多,但是大多数的技术能对样本进行单一指标的检测,同时检测多个指标时则需要提供大量的样本分批检测,操作繁琐,且各指标间差异性较大。对于样本量较少或需要对比各指标的用户,传统的技术无法满足需要。日常实验中,常需对溶液体系中的可溶性蛋白进行定量检测,如细胞培养上清或血清中的细胞因子含量的定量分析,由于这些因子的含量较少,低于一般常规方法的检测下限,使用常规的蛋白检测方法如WesternBlot等很难检测。而多因子技术样本需求量少(25~60μL/孔),检测指标多,可兼容血清/血浆,细胞上清,细胞/组织裂解液,脑脊液等多种生物学体液。其灵敏度高(部分panel可达到亚fg/ml),宽线性范围(达到6个log),具有高重复性(板内CV<6-8%,板间<10%,批间<15%),适宜多类型指标的同时测定(炎症,趋化,代谢……)。LabEx年多因子检测样本量达20w+!流式抗体公司

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