信号通路与疾病

时间:2022年07月22日 来源:

基于流式平台CBA:CBA(CytometricBeadArray),即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。CBA的原理通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物,通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。CBA的特点:1.能够同时对单个样本进行多种检测。2.较传统检测节省样本量9倍。3.灵敏度高、重复性好。4.所有分析只需一组标准曲线。5.避免酶联反应所致人工假象。6.节省操作和检测时间。本panel可检测以下因子:IFN-γ,IL-1β,IL-6,IL-10,IL-12p70,KC/GRO,TNF-α 种属:Mouse。信号通路与疾病

酶联免疫吸附实验(ELISA)优势:灵敏度高该测定法的灵敏度来自作为报告基团的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。ELISA实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位,或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。特异性强其特异性来自抗体或抗原的选择性。抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由千两者在化学结构和空间构型上呈互补关系,所以抗原抗体反应具有高度的特异性。U-PLEX T-Cell Combo (ms) 检测服务本panel可检测以下因子:B2M,Calbindin,Cystatin C,NGAL 种属:Rat。

本panel可检测以下因子:BAFF,BCA-1/BLC,BDNF,CD40/TNFRSF5,C-Peptide,Eotaxin,EPO,FGF-21,Ghrelin (active),Ghrelin (total),GLP-1 (active),GLP-1 (inactive),GLP-1 (total),Glucagon,GM-CSF,IFN-α,IFN-β,IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-9,IL-10,IL-12/IL-23p40,IL-12p70,IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IL-17A/F,IL-17C,IL-17E/IL-25,IL-17F,IL-21,IL-22,IL-23,IL-27p28/IL-30,IL-31,IL-33,Insulin,IP-10,KC/GRO,Leptin,MCP-1,MCP-5/CCL12,MDC,MIP-1α,MIP-1β,MIP-2,MIP-3α,MMP-9 (total),PYY (total),RANTES,TARC,TNF-α,VEGF-A 种属:Mouse

LabEx多因子检测技术应用★检测样本:血清、血浆、眼泪、房水、唾液、体腔灌洗液、细胞培养液上清、细胞裂解物等等各种液相样本中可溶性细胞因子、炎症因子、趋化因子、酶等的浓度检测★肿块物研究及肿块物疾病的辅助诊断、疗效和预后监测★干细胞研究和干细胞医治监测★免疫学研究和免疫疾病的辅助诊断和监控★疾病的研究及辅助诊断和疗效评价★免疫功能监测★药效评价,药物研发、疫苗研究★细胞信号传导中磷酸化蛋白、凋亡相关蛋白定量分析LabEx服务为您提供完整的实验结果报告,包括数据分析结果,原始数据文件,实验protocol等。本panel可检测以下因子:GM-CSF,IFN-γ,IL-2,IL-4,IL-5,IL-10,IL-12(p70),TNF-α 种属:Mouse。

多重荧光免疫组化,主要的技术原理来自TSA技术,TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification),是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说,用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP(而不是直接偶联荧光素),来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化,跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联,使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理,前一轮非共价结合的抗体被洗掉,共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育,周而复始。等到所有抗体孵育结束,荧光素都结合好后,然后去检测结果。本panel可检测以下因子:AFP,ANGPTL3,ANGPTL4,ANGPTL6/AGF,FABP1,FGF-19,FGF-21,FGF-23,HGF 种属:Human。什么是抗体芯片

LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗体芯片在内的多因子检测服务。信号通路与疾病

单细胞功能组学(IsoPlexis)技术优势>在看似同质的细胞亚群内研究异质性>利用功能蛋白质数据层和免疫细胞比较免疫应答情况>通过多功能强度指数(PSI)建立参考点>优化试验以预测区分应答者和非应答者>表征导致身体状况/应答的生物学和功能驱动因素技术原理采用微流控技术,通过12,000个亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode芯片抗体条形码技术,捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质,或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获,然后通过基于ELISA原理的全自动化蛋白检测技术,捕获多重蛋白的荧光信号,一次可采集多达30种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到IsoSpeak生信分析软件,进行全自动分析和可视化呈现,并可直接用于文章发表。信号通路与疾病

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