luminex检测方法

LabEx隆重推出抗体相关服务：FC、ELISA、多因子检测、抗体芯片……酶联免疫吸附测定（enzyme-linkedimmunosorbentassay简称ELISA）是在免疫酶技术（immunoenzymatictechniques）的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗体（抗原）,再加相应酶标记抗体（抗原）,生成抗原（抗体）--待测抗体（抗原）--酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体（抗原）的量。待测抗体（抗原）的定量与有色产生成正比。多因子实验的正式实验，可以分批次检测。luminex检测方法

Luminex——液相芯片检测实验技术服务特点：1、既能检测蛋白，又能检测核酸。2、既能用于临床，又能用于多学科科研领域。3、真正意义的“高通量”检测，一次检测100个指标。Luminex——液相芯片检测实验技术服务适宜领域：1、临床：肿块物标记物检测-流式荧光免疫法HPV的检测-流式荧光杂交法2、疾控系统：流行病监测等3、血站系统：HLA分型检测4、自身免疫诊断相关检测、心血管疾病相关因子检测、糖尿病指标检测，骨代谢检测、内分泌检测等GLP-1(inactive)检测服务电化学发光，一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应，是电化学和化学发光两个过程的完美结合。

PCRArray技术服务：PCRArray采用一种高通量的方法利用实时定量PCR聚焦信号转导、生物过程或疾病研究通路中的一组基因，无论您感兴趣的是生物标志物的发现、芯片后续研发、药物幵发、疾病鉴定PCRarray都能实现您感兴趣基因的表达分析，涵盖人、小鼠、大鼠、狗、恒河猴、猪、鸡、牛、马、兔、CHO细胞、果蝇、斑马鱼等物种的200多条信号通路，覆盖中的几乎任何基因。生命科学现象和基因之间的关系都不是孤立的，例如血管生成都有几十个或者几百个基因参与这些调控，这些基因之间存在上下游调控关系形成一张复杂的网络。我们关注某个信号通路的话就需要对整个信号通路进行比较完整的观察才能的到准确的结论。PCRArray能够同步对整个信号通路几十个乃至上百的基因进行观察，我们检测的对象包括mRNA,miRNA以及IncRNA。RNA的研究对了解基因调控、基因敲除、人类疾病防治及生物进化探索等都具有重要意义。

LUMINEX常见问题及解答（二）6)客户自己提供抗体，是否可以进行LUMINEX检测？Luminex和ELISA检测试剂都需要两个配套的特异性抗体。我们公司具有开发Luminex试剂盒的经验。但是，需要一系列的开发工作才能保证结果的特异性、重复性和可靠性。7)除了蛋白，LUMINEX技术是否还可以用于其它指标的检测？可以用于基因表达，基因多态性和HLA配型分析。8)如何判定LUMINEX数据表达水平差异有无意义？表达差异主要取决于标本的性质和数量，我们公司为客户提供专业的数据统计服务。9)LUMINEX实验和流式细胞仪的优劣比较?Luminex技术是流式细胞仪和微球相结合的蛋白、核酸检测技术，检测对象是蛋白质、DNA等大分子。普通流式细胞仪主要用于检测整体细胞表面或细胞内的蛋白表达情况。Luminex检测蛋白和标本数目大，是一种高通量检测技术。普通流式细胞仪每次只能检测几种蛋白分子，而且检测速度较慢，不适合高通量分析。由此可见，两种方法应用方向有很大差别。LabEx现有MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式及ELISA等实验室技术平台。

单细胞功能组学（IsoPlexis）LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！产品特点作为蛋白组学全新技术，为了解答免疫应答相关问题，研究人员经常需要制定策略及技术。功能蛋白质组学主要利用分泌蛋白质组在免疫应答启动和调节中的重要作用，并与细胞信号转导建立直接关联。通过测量与免疫应答直接相关的功能性细胞外细胞因子，以实现完整的细胞定义。在看似同质的细胞群体中，总是存在不同程度的细胞异质性。当我们在单细胞水平上研究和表征细胞功能时，尤其如此。一整群细胞的行为通常是由一小群多功能性的细胞亚群驱动的，它可能只占当前所有细胞的20-30%。该技术可通过对每个免疫细胞进行功能性免疫谱分析，实现完全的单细胞功能表征，从而帮助发现更好的生物标记物，加速医治开发。检测罕见的“超级细胞”亚群，以揭示持久性、效力和耐用性等功能性生物学驱动因子。生物标志物开发与研究。IL-12p70 elisa kit检测服务

LabEx提供抗体芯片技术(Antibody Array)服务！luminex检测方法

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。luminex检测方法

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