信号通路基因

时间:2022年07月29日 来源:

多重荧光免疫组化,主要的技术原理来自TSA技术,TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification),是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说,用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP(而不是直接偶联荧光素),来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化,跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联,使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理,前一轮非共价结合的抗体被洗掉,共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育,周而复始。等到所有抗体孵育结束,荧光素都结合好后,然后去检测结果。LabEx,多因子实验服务专家!信号通路基因

LabEx继承优宁维的向正·向善·向上的价值观,秉承“服务加速研究-SpeedUpResearch”之企业愿景,努力为广大客户提供专业、安全的一站式检测服务,成为你科研的得力助手!LabEx公司提供流式检测和数据分析(12色),细胞磁珠分选,单/多因子检测,病理平台(多重免疫组化、病理切片扫描和数据分析平台),药物筛选(HTRF激酶活性检测)等平台定制服务。包含炎症反应、免疫调节、TH1/TH2通路重要指标多因子组合检测,可提供细胞因子筛选拼板项目,每张芯片可检测80例样本,参与拼板的项目10例起拼,拼板成功立即启动实验,两周内即出报告!信号通路的特点人房水炎症因子检测Luminex。

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本panel可检测以下因子:BAFF/BLyS/TNFSF13B,C-Reactive Protein/CRP,CA125/MUC16,N-Cadherin,CCL1/I-309/TCA-3,CCL4/MIP-1 beta,CCL18/PARC,CCL19/MIP-3 beta,CCL22/MDC,CCL26/Eotaxin-3,CCL28,CD27/TNFRSF7,CD30/TNFRSF8,CD40/TNFRSF5,CD40 Ligand/TNFSF5,CD163,CD25/IL-2R alpha,CEACAM-5/CD66e,Collagen IV alpha 1,Complement Factor D/Adipsin,Cystatin C,DcR3/TNFRSF6B,DR3/TNFRSF25,EMMPRIN/CD147,Enolase 2/Neuron-specific Enolase,EphA2,Fas/TNFRSF6/CD95,Ferritin,Follistatin-related Gene Protein/FLRG,Galectin-1,Granzyme B,IFN-alpha,IGFBP-1,IGFBP-4,IL-8/CXCL8,IL-10,IL-16,IL-21,MMP-2,MMP-7,MMP-8,MMP-10,MMP-12,PDGF-AA,***2G7/PAF-AH/Lp-***2,E-Selectin/CD62E,TfR (Transferrin R),UCH-L1/PGP9.5,ULBP-4/RAET1E 种属:Human本panel可检测以下因子:CTACK,FGF-21,GDF-11,GDF-15,GnRH,IL-6,IL-10,IL-18,Jag1,Leptin 种属:Human。

Luminex液相芯片检测实验技术服务原理:Luminex:应用微球和流式细胞仪的原理,微球内部含有三种免疫荧光,通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此,利用微球技术,可以同时检测高达500个蛋白或基因。Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球在一定程度上可以自由组合,这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量,节省成本和测定时间,并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。目前,Luminex试剂盒已经可以检测500多种蛋白质分子,包括细胞因子、自身抗体、肿块物标志物等。本panel可检测以下因子:C-Peptide,GLP-1 (Active),Glucagon,Insulin,Leptin 种属:Human。孕妇尿液流式细胞分析

LabEx 免疫组化服务:包括DAB染色、HE染色、Masson染色、免疫荧光(IF)。信号通路基因

抗体芯片技术服务包括:1,样品蛋白质抽提:a.实验对象为组织样品,取适量(250~500mg)新鲜组织样品或正确保存的组织样品,加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂,匀浆后抽提总蛋白。b.实验对象为细胞样品,每份样品取1×106~1×107细胞,PBS清洗细胞,去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。c.实验对象为血清,则直接进入步骤3。2,蛋白质定量:按蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育a.细胞因子抗体芯片封闭后加入50-500ug蛋白质(若标本为血清,通常取100ul血清)与抗体芯片4℃孵育过夜。b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。4,抗体芯片检测5.提供实验报告:包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。您只需提供保存完好的标本(血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本),本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。信号通路基因

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