细胞因子释放综合征

液相悬浮芯片技术产品多因子技术可同时检测多个样本的多个指标，如通路中多个相关蛋白的共检测。虽然液相蛋白定量检测的技术很多，但是大多数的技术能对样本进行单一指标的检测，同时检测多个指标时则需要提供大量的样本分批检测，操作繁琐，且各指标间差异性较大。对于样本量较少或需要对比各指标的用户，传统的技术无法满足需要。日常实验中，常需对溶液体系中的可溶性蛋白进行定量检测，如细胞培养上清或血清中的细胞因子含量的定量分析，由于这些因子的含量较少，低于一般常规方法的检测下限，使用常规的蛋白检测方法如WesternBlot等很难检测。而多因子技术样本需求量少（25~60μL/孔），检测指标多，可兼容血清/血浆，细胞上清，细胞/组织裂解液，脑脊液等多种生物学体液。其灵敏度高（部分panel可达到亚fg/ml），宽线性范围（达到6个log），具有高重复性（板内CV<6-8%，板间<10%，批间<15%），适宜多类型指标的同时测定（炎症，趋化，代谢……）。LabEx 流式平台：BD C6，BD celesta，BD calibur，12色流式检测分析。细胞因子释放综合征

抗体蛋白质芯片（Sengenics）LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！产品特点：自身抗体是疾病的表现，在疾病期间持续存在，为患者的健康状况提供宝贵的洞察。自身抗体:①特定目标：高度特异性的抗体/表位结合②疾病表现：作为免疫反应的结果而产生③早期出现：在疾病进展早期产生④稳定：易于存储和使用⑤丰富：在患者血清中发现高浓度的自身抗体①可获取性：血液样本⑥预测性：高度预测患者免疫状态特点:生物标志物发现：自身抗体生物标志物特征的鉴定患者分层：疾病内分层、队列识别和临床试验指南反应预测：预测反应者、无反应者和有不良事件风险的人CDx发展：建立伴随诊断发展的生物标志物特征成纤维生长因子细胞因子的检测常常被用作各项疾病中预测免疫反应强度的生物标志物。

基于流式平台CBA：CBA（CytometricBeadArray），即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。CBA的原理通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物，通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。CBA的特点：1.能够同时对单个样本进行多种检测。2.较传统检测节省样本量9倍。3.灵敏度高、重复性好。4.所有分析只需一组标准曲线。5.避免酶联反应所致人工假象。6.节省操作和检测时间。

HALO分析平台LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！技术介绍LabEx数字病理图像分析平台，为您提供病理图像分析的全套解决方案，包括可进行高通量、全切片式的组织分析的图像分析的病理图像分析平台HALO。凭借其易用性和可扩展性，在免疫肿块物学、肿块物学、移植科学、神经科学、眼科、代谢、呼吸和病理学等领域有着较广的应用。目前HALO数字病理图像分析平台用户遍布于全球的生物制药公司、医疗和研究组织。生物标志物检测--加速推动免疫学研究进展！

Luminex液相悬浮芯片利用梯度稀释的标准品检测信号，构建标准曲线，还可对96孔微孔板中的样品的多种细胞因子进行同步相对定量。Luminex液相悬浮芯片的技术优势远超传统ELISA，特别适合大批量样本中多个特定因子的定量检测。由于Luminex悬浮芯片的规格是1张芯片可以检测多达78例样本，许多研究人员在日常实验研究（例如动物实验、细胞实验）中往往只有十几例到几十例不等的样品需要检测，用整张Luminex芯片就存在浪费情况。为帮助广大研究人员在样本数量较少的时候也能够享受Luminex芯片技术带来高质量数据及便利。LabEx推荐出使用频率和稳定性均靠前的Luminex芯片开展全国研究人员“拼板”业务。每张芯片多可检测80例样本,参与拼板的项目10例起拼,拼板成功立即启动实验,两周内即出报告！生物标志物开发与研究。NAP-2

CBA，细胞因子微球检测技术，是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法。细胞因子释放综合征

LabEx隆重推出抗体相关服务：FC、ELISA、多因子检测、抗体芯片……酶联免疫吸附测定（enzyme-linkedimmunosorbentassay简称ELISA）是在免疫酶技术（immunoenzymatictechniques）的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗体（抗原）,再加相应酶标记抗体（抗原）,生成抗原（抗体）--待测抗体（抗原）--酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体（抗原）的量。待测抗体（抗原）的定量与有色产生成正比。细胞因子释放综合征

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