MSD超敏化学发光免疫分析仪

单细胞功能组学（IsoPlexis）LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！产品特点作为蛋白组学全新技术，为了解答免疫应答相关问题，研究人员经常需要制定策略及技术。功能蛋白质组学主要利用分泌蛋白质组在免疫应答启动和调节中的重要作用，并与细胞信号转导建立直接关联。通过测量与免疫应答直接相关的功能性细胞外细胞因子，以实现完整的细胞定义。在看似同质的细胞群体中，总是存在不同程度的细胞异质性。当我们在单细胞水平上研究和表征细胞功能时，尤其如此。一整群细胞的行为通常是由一小群多功能性的细胞亚群驱动的，它可能只占当前所有细胞的20-30%。该技术可通过对每个免疫细胞进行功能性免疫谱分析，实现完全的单细胞功能表征，从而帮助发现更好的生物标记物，加速医治开发。检测罕见的“超级细胞”亚群，以揭示持久性、效力和耐用性等功能性生物学驱动因子。LabEx现在配备先进的实验室仪器：Luminex检测平台，流式检测平台，MSD检测平台等。MSD超敏化学发光免疫分析仪

ELISA法现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一日之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。LabExELISA服务流程：咨询—确认样本和试剂盒信息—报价—签合同—确认预实验结果---正式实验。LabEx提供空白板,buffer缓冲液等客户只需提供样本,结果形式：统计结果,实验流程,全程提供疑问解答.luminex 工作原理LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务！

抗体蛋白质芯片技术（Sengenics）优势1、包被蛋白具有正确折叠的空间结构/芯片表面水凝胶保护2、特异性蛋白质阵列上正确折叠的蛋白质可确保构象表位，可用于自身抗体结合（90%的抗体表位是非线性的）。与显示低信噪比的其他阵列相比，这会带来特定的命中和低背景噪音。3、检测限＜10pg/ml蛋白质阵列可用于以极高的灵敏度检测自身抗体，只需要1-10μL血清。检测限在10pg/ml范围内，线性动态范围至少为5个数量级。4、高重复性Sengenics蛋白质阵列使用多个阳性和阴性对照来测量研究和批次内和之间的重复性。下图显示在比较两个不同批次中的6524个蛋白质数据点的自身抗体水平时，0.97以上的近乎完美的Pearson相关性。5、一致性高SengenicsKREXTM蛋白质折叠技术用于创建具有一致性的蛋白质阵列。下图显示了Immunome蛋白质阵列的蛋白质内复制变异系数(CV%)百分比。Immunome的平均CV%为7.2%。

Luminex——液相芯片检测实验技术服务特点：1、既能检测蛋白，又能检测核酸。2、既能用于临床，又能用于多学科科研领域。3、真正意义的“高通量”检测，一次检测100个指标。Luminex——液相芯片检测实验技术服务适宜领域：1、临床：肿块物标记物检测-流式荧光免疫法HPV的检测-流式荧光杂交法2、疾控系统：流行病监测等3、血站系统：HLA分型检测4、自身免疫诊断相关检测、心血管疾病相关因子检测、糖尿病指标检测，骨代谢检测、内分泌检测等LabEx，多因子实验服务专家！

酶联免疫吸附实验(ELISA)优势：灵敏度高该测定法的灵敏度来自作为报告基团的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。ELISA实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。特异性强其特异性来自抗体或抗原的选择性。抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由千两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。细胞因子的检测常常被用作各项疾病中预测免疫反应强度的生物标志物。多因子流式检测技术

生物标志物开发与研究。MSD超敏化学发光免疫分析仪

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。MSD超敏化学发光免疫分析仪

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