广东步入式试验箱制造厂

步入式药品稳定性试验箱采用国际优越的造型打造技术，彩库板单元组合及美耐钢板烤漆材质，结构坚固美观。并采用内外开启式拉手，简单方便、安全可靠。步入式药品稳定性试验箱在日常的保养和维护：1、保持每年一次的箱体内外部的清洁与保养；2、每月加湿器之检查与保养；3、检查超温保护器；4、每个月定期冷凝器除尘；5、三个月更换一次湿球测试布；6、定期检查调整湿球水位。综上述，正确的清洁和保养，才能让步入式药品稳定性试验箱发挥其好性能和功用。步入式药品稳定性箱应安装在水平的地面及无阳光直射的场地，还需通风良好，远离易燃、易爆物和灰尘。广东步入式试验箱制造厂

步入式药品稳定性试验箱和恒温恒湿试验箱的不同之处：1、步入式药品稳定性试验箱体积：步入式药品稳定性试验箱相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。2、生产：步入式药品稳定性试验箱要比恒温恒湿试验箱生产周期长，且恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用，而步入式药品稳定性试验箱需到客户地点组装和调试好才可以使用(因步入式药品稳定性试验箱体积庞大一般不能运输，需拆卸后才可以运输到客户地点)。3、冷却方式：恒温恒湿试验箱一般采用风冷式，步入式一般采用水冷式(需安装水塔，水泵，水管)。4、价格：步入式药品稳定性试验箱比恒温恒湿试验箱高很多。5、电源：步入式药品稳定性试验箱一般在三相20KW-50KW，恒温恒湿试验机小很多。深圳高低温交变湿热药品试验箱哪里便宜步入式药品稳定性试验箱适用于储存有温度要求的生物制品、存放需要15-55℃之间的物品。

步入式药品稳定试验箱产品特点：7寸高清触摸屏，触摸式操作，让显示更直观，操作更简单；BRIGHT II控制系统，可根据环境改变，对控制参数值进行自动补偿；程序化多段数参数设置：30段99周期设计；自带数据管理功能：控制器可保存10年以上数据记录（非SD卡存储），可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；自带事件管理功能：控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如：开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等，方便客户清晰掌握设备运行状态，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯。

步入式药品稳定试验箱BXY-400S产品特点：权限分级管理功能：管理员可以将设备所有操作权限（设备具备14种不同操作功能）自定义分配给5个操作人员，且每个操作人员的操作都会在事件记录内生成可追溯印迹；设备自带循环风量调节系统，可根据样品装载情况手动调节循环风量大小，确保设备达到良好运行状态；具备多级密码管理功能，防止随意操作；变频式制冷系统，开门后温湿度恢复快，并能确保设备在非极限条件下长期无霜稳定运行；具备内门防雾系统，避免打开外门观察时影响样品观察，并有效降低了内门冷凝结露风险。步入式药品稳定性试验箱适用行业：医疗卫生行业，药检、环保、食品、卫生防疫、化工等部门。

步入式药品稳定性试验箱在使用中需定期保养，具体怎样保养修理办法如下：一、试验箱必须摆放在靠近阳光、通风、湿润的当地。设备与墙体的距离要大于10cm。二、选用试验箱时，查验加湿器水箱之中与否有水。三、为维持设备经用，不容许用酸、碱等腐蚀性物品擦洗箱体上下表面。能够中性洗涤剂定期整肃，干布擦洗。四、试验箱应加装在三针电源插座之上，并可信接地，以保证稳定运转和人身安全。五、每半年左右整肃一次之后冷凝器之上的尘埃和污垢，保证机器在行驶时散热不错。六、替换保险丝时，应根据保险丝标记之中的保险丝电流和尺寸主张替换同一保险丝。七、当试验箱不加湿时，应将加湿器之内的水排干并擦干。八、不选用试验箱时，切断电源，维持试验箱消毒湿润。步入式药品稳定性箱方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。上海药品稳定性试验箱工厂

步入式药品稳定性试验箱在操作当中，除非有一定的必要，否则请不要打开箱门。广东步入式试验箱制造厂

步入式药品稳定性试验箱主要由操控体系和循环体系组成。操控体系采用PID+SSR双协调操控，确保了实验的精确性和稳定性。循环体系采用全封闭法式压缩机。在此制冷体系之中，制冷剂不会损坏。所用的铜质毛细管与制冷剂不发生反响，很大提高了仪器的运用寿命，另外，多翼风机的强送风方法使测验室内温度散布均匀。这些是步入式药品稳定性试验箱操作之中运用的中心体系。这些准则是为了确保实验在规则的条件之下进行，更精确地模仿产品环境，更精确地测验产品在环境之中的参数和性能，有效地削减公司的损失，提高公司的经济效益。广东步入式试验箱制造厂