辽宁药品稳定性试验箱价钱

时间:2023年05月04日 来源:

步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式,可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能,可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点:1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口;2、外门配置防反锁机械锁,防止随意开门或反锁在室内;3、标配嵌入式打印机,可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息;4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统;6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯;7、搁板采用挂钩式结构设计,可调整高度,方便样品装载和取样。步入式药品稳定性箱采用独特的平衡调温调湿方式,可获得安全、精确的温湿度环境。辽宁药品稳定性试验箱价钱

步入式药品稳定性试验箱有什么作用?1、试验多元化:可以试验产品的耐热、耐寒、耐干、耐湿性能。2、试验空间更加大:对整机和大型零部件也可以进行试验,不用担心空间加大会对温湿度的循环、温湿度的均匀度方面有影响,步入式恒温恒湿试验箱同样可以能够达到小型恒温恒湿箱一样;3、安全系数高:步入式药品稳定性试验箱会安装多个安全保护装置,以保证在使用过程中的安全。例如:压缩机超压、压缩机过热、试验室温度过高、过低保护、总电源相序和缺相保护继电器、漏电断路器、试样电源控制端子、外部报警输出端子、循环风机热继电器、电机温度开关、压缩空气压力开关等。成都试验箱咨询步入式药品稳定性箱的循环供水系统,解决了经常加水、水箱清洗等问题,极大延缓水系统长菌难题。

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方,设备与墙壁距离不小于10cm。试验箱在使用时,应经常检查加湿器水箱中是否有水。为了保持设备的美观,不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面,可定期用中性洗涤剂清洗,干布擦净。

步入式药品稳定性实验室的特点:1、采用进口优异部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。2、进口专业触屏温湿度控制器,显示清晰直观、控制稳定、方便操作。3、进口高精度湿度传感器,灵敏度高、漂移小、无需维护。4、配备微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。5、选配符合FDA标准的监测记录系统,双重记录让数据更安全。6、标配RS485接口可通过计算机对单台或多台仪器进行控制以及控制数据的实时记录备份。7、标配温湿度超差、停电手机短信报警功能,一张手机卡能知晓多台仪器的运行状况。8、配备大门钥匙锁和防反锁装置,防止无关人员影响实验,人在实验室内可安全退出。9、循环供水系统,解决了经常加水、水箱清洗和无排水管道的问题,极大延缓水系统长菌难题。10、进口全封闭耐热型压缩机,采用环保制冷、低噪音、寿命长,根据现场情况可设计外机模式,节能减排(一备一用)。步入式药品稳定性箱适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验。正确的清洁和保养,才能让步入式药品稳定性箱发挥其好性能和功用。

步入式药品稳定性试验箱具有极宽的温湿度控制规模,可满意用户的各种需求。步入式药品稳定性试验箱选用一起的平衡调温调湿方法,可获得安全、精确的温湿度环境。步入式药品稳定性试验箱具有安稳、平衡的加热、加湿功用,可进行高精度、高安稳的温湿度控制步入式药品稳定性试验箱的制冷回路自动挑选,自控设备具有随温度的设定值自动挑选工作制冷回路的功用,完成高温情况下直接发动制冷机,直接降温。步入式药品稳定性试验箱内门装有大观察窗,可便利观察供试样品的实验情况。步入式药品稳定性试验箱装有先进的安全、维护设备-漏电断路器、超温维护器,缺相维护器,断水维护器。步入式药品稳定性试验箱适用行业:医疗卫生行业,药检、环保、食品、卫生防疫、化工等部门。成都试验箱咨询

步入式药品稳定性实验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间。辽宁药品稳定性试验箱价钱

步入式药品稳定性试验箱可放置大量药物,用于贮藏和湿热试验。其特点是根据用户站点的实际环境进行定制。与一般标准药品稳定性试验箱相比,实验室空间可满足相同试验条件下大容量留样检验的要求:1、本产品箱体为模块化组装结构。外箱体采用冷轧板(外表面静电喷塑),内胆采用镜面/磨砂拉丝不锈钢板。2、箱体设有模具制作的直径为50mm的测试孔,方便用户对引出孔进行验证和验证,内部配有橡胶软塞。3、步入式稳定性试验室采用合理的风道结构和平衡控制方式。采用电机和风叶,使温湿度分布更加均匀,很大提高了测控精度和箱内温湿度的均匀性。辽宁药品稳定性试验箱价钱

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