成都步入式试验箱批发商

时间:2023年05月21日 来源:

药品稳定性步入式试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间,参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造。适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案。稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解,通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素(如温度、湿度、光线照射等)的影响下随时间变化的规律,并据此为药品的工艺、包装、贮藏条件和复验期/有效期的确定提供支持性信息。步入式药品稳定性箱应处于常年温度为15℃~25℃、相对湿度不高于85%的工作环境。成都步入式试验箱批发商

步入式药品稳定试验箱BXY-250S产品特点:7寸高清触摸屏,触摸式操作,让显示更直观,操作更简单;BRIGHT II控制系统,可根据环境改变,对控制参数值进行自动补偿;程序化多段数参数设置:30段99周期设计;自带数据管理功能:控制器可保存10年以上数据记录(非SD卡存储),可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;自带事件管理功能:控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间,如:开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等,方便客户清晰掌握设备运行状态,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯。北京试验箱多少钱步入式药品稳定性箱采用进口优异部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。

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步入式药品稳定性试验箱主要由操控体系和循环体系组成。操控体系采用PID+SSR双协调操控,确保了实验的精确性和稳定性。循环体系采用全封闭法式压缩机。在此制冷体系之中,制冷剂不会损坏。所用的铜质毛细管与制冷剂不发生反响,很大提高了仪器的运用寿命,另外,多翼风机的强送风方法使测验室内温度散布均匀。这些是步入式药品稳定性试验箱操作之中运用的中心体系。这些准则是为了确保实验在规则的条件之下进行,更精确地模仿产品环境,更精确地测验产品在环境之中的参数和性能,有效地削减公司的损失,提高公司的经济效益。步入式药品稳定性箱装有先进的安全保护装置、漏电断路器、超温保护器,缺相保护器,断水保护器。

一台性能完好的步入式药品稳定性试验箱只有在标准较佳的环境条件下才能使试验更标准,更完美,才能发挥出优异的性能,达到完美的效果。为了步入式药品稳定性试验箱发挥很大的性能,场地需符合以下要求:1、为了稳定步入式药品稳定性试验箱的性能、功能,应使其处于常年温度为15℃~25℃、相对湿度不高于85%的工作环境。2、安装场所的环境湿度严禁急剧变化。3、应安装在水平的地面及无阳光直射的场地,还需通风良好,远离易燃、易爆物和灰尘。4、与相邻的物品或墙壁应当留有一定的空间,所以本箱体的前后两方向均应留有不低于1.5米的空间,左右方应留有不低于1米的空间。步入式药品稳定性箱具有稳定、平衡的加热、加湿性能,可进行高精度、高稳定的温湿度控制。步入式药品稳定性箱方便大批量药品储存,以及进行长期耐潮湿循环试验。青岛高低温交变湿热药品试验箱厂商

步入式药品稳定性试验箱产品在市场的运用不断在扩大。成都步入式试验箱批发商

步入式药品稳定性试验箱的使用和描述:适用于整机或大型部件的低温、高温、高低温变化、恒定湿热、高低温交变湿热试验。工作室的大小和功能可以根据用户的要求改变;片状箱体,造型美观大方;科学的风道设计,可以满足不同客户的需求;采用触摸屏和PLC可编程控制器。安装不同:步入式药品稳定性试验箱的生产周期比可编程恒温恒湿试验箱长,可编程恒温恒湿箱由厂家安装调试后可直接移交给客户,而步入式药品稳定性试验箱需在客户现场组装调试后才能使用。成都步入式试验箱批发商

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