核酸检测PCR仪产品册

新的二代PCR仪主要有以下改进：Ø质量化设计专利的电路板非均匀辅助加热系统—保证实验的精细性模块化防尘电源—防尘、防潮PPS材质--耐磨、绝缘、隔热Ø人性化设计环境温度传感器—灰尘、温度报警，延长仪器寿命绿色模式—“常规”和“特殊情况”的选择技术指标：Ø性能参数的多元优化—优于同类国内外产品，让用户放心开展各种实验项目Ø硬件设施的人性布局—聚合用户的反馈意见，对看不到但可以感受到的布局充分考虑，满足用户的多项要求Ø整体品质的“心”飞跃—让用户感受到东胜龙二代的贴心设计恶性的诊断：PCR技术用于霭基因和抑霭基因缺失与点突变的检测以及相关病毒基因的检测。核酸检测PCR仪产品册

梯度PCR的参数设定：设置完TempL（第1列的目标温度值，如“450”）后点击TempH处，输入第12列的目标温度值如“600”，其余设置参考上面的介绍，下面1-12列表格中显示的是每一列的温度；8.含有修饰温度或者修饰时间PCR程序的设定：在+Temp/c处输入例如“1.0度”，可点击“+/-”可进行正负的切换，随后键入“10”；在+Time/c处输入“1秒”，可点击“+/-”可进行正负的切换，随后键入“001”，；9.保存文件：程序设定完成后可点击SAVE进行保存（点击RUN也将提示进行保存），输入文件名称后，点击SAVE保存文件；10.运行文件：打开一个文件夹并选中想要运行的文件，点击“RUN”，随后进入热盖等参数设置界面输入完下列参数后点击“OK”即开始运行程序：a)Hotlid：默认打开，温度为105℃，直接输入需要设置的热盖温度即可，设定范围（50-100℃），如要关闭热盖运行请点击“off”；b)Controlmode：默认为tube，推荐设置为tube模式；c)SampleVolume：默认25ul，请根据实际情况填写真实的反应体系。核酸检测PCR仪产品册应用领域涉及临床诊断、科研教学、测序服务、基因合成等，并已开始销往韩国、南美以及东南亚市场。

高效的等速率变温：在实际应用中，并非所有的PCR实验都要求变温速率越快越好。有的检测试剂对PCR的升温或降温速率有一定的要求。尤其是有些临床试剂，如耳聋基因检测试剂盒，要求保持恒定的升温速率或降温速率，以确保PCR反应的结果。经过长期的技术积累和算法优化，ETC811提供了近乎完全的线性控温曲线。智能抑制小体系试剂蒸发：在PCR仪的控温算法中，为了加快block与试剂间的温度平衡，缩短PCR反应时间，往往采用温度过冲的控制模式。但对于小体系反应的PCR实验，过高的温度过冲会使试剂温度接近水沸点从而引起试剂蒸发甚至蒸干，使整个实验前功尽弃。多年的控温技术积累，使得ETC811PCR仪即使在5-15ul的小体系下实验，试剂也不会蒸发，以保障实验的成功。

Eppendorf创新的MastercyclernexusPCR仪是您日常实验的可靠伙伴。精细的温度控制、直观的图形化程序编辑、友好的中文操作界面以及温馨及时的E-mail提醒，让您的PCR操作更放心、更省心。先进的flexlidTM热盖，可以自动调节高度，适应从小体积PCR管、0.2mlPCR管、0.5mlPCR管到各种规格的PCR板。一台Mastercyclernexus梯度或普通PCR仪可以连接两台Mastercyclernexuseco经济型PCR仪，帮您显著提高样品处理通量。Mastercyclernexus还具有多种人性化的设计，低能耗、体积小巧、超静音运行，不仅节能环保、节省实验室空间，还为您提供舒适的工作环境。众泰基因扩增仪支持在线询价等。

荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：1）荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5－3外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。巧妙的升温程序设计，主动抑制了试剂的非特异性扩增。核酸检测PCR仪产品册

PCR，中文译为聚合酶链式反应，它是一种DNA的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”一样。核酸检测PCR仪产品册

理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。⑤引物3’端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。核酸检测PCR仪产品册

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