PCR仪咨询

较高的升温速度配合独有的2D-梯度功能使X50PCR成为了分子生物学进阶研究乃至生物制药上游开发的得力工具，而更强的温度控制功能使PCR优化进入全新时代，人性化用户管理以及完善的文档记录功能使工作井井有条，并符合相关的合规要求简洁直观的触屏界面，低噪音、低能耗，以及适应性极强的flexlid®热盖，处处体现出X50的强大和与众不同。高达10台机器可直接并组成网，适用于高通量应用或者人员众多需求复杂的实验室如果需要更高的灵活性和通量，更可通过电脑将多达50台的机器组网运行。性能参数的多元优化—优于同类国内外产品，让用户放心开展各种实验项目。PCR仪咨询

2006年，东胜龙***代基因扩增仪（俗称PCR仪）-EDC810，也就是大家所熟知的黑金刚诞生了，在短短的五年里，以其优良的品质和完善的售后服务受到了用户的大力追捧。2011年，我们在两千多用户的期待中，积累、沉淀，蛰伏。***考虑细节，整体的人性化、质量化的崭新设计，**终研发并生产东胜龙二代基因扩增仪ETC811.现***上市。截至2021年，东胜龙ETC811基因扩增仪实现了全国年销售1200台的目标，成为中国自主品牌PCR仪的**。东胜龙ETC811可延伸出四种不同的款式，即**常用的96孔带梯度模块，384孔模块，原位PCR模块，平板PCR模块

梯度PCR仪热盖升温的同时Block实际上是在降温，热盖温度到达设定温度后才运行循环程序，抑制了非特异性扩增。

PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。

半导体制冷器是有一定寿命的，他的寿命和出厂时间关系不大，而与其冷热循环数，即客户的实际运行次数有关。所以，对于有些科研用户，用量不多，PCR用了5年以上还没问题。而对于一些工商业用户（如：PCR服务公司），三班倒上班，PCR仪几乎是不关机的，连续工作，可能2年，甚至更短的时间，半导体制冷器的寿命就到了。所以，我们将PCR仪的寿命，一定要知道客户的实际使用频度，不能只简单的讲这个机器用了几年，那个机器用了几年。东胜龙ETC811PCR仪对客户的实际使用时间有记录，可以准确的知道客户的使用时间。DTC型基因扩增仪由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统等组成。

理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。⑤引物3’端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。在实际应用中，并非所有的PCR实验都要求变温速率越快越好。有的检测试剂对PCR的升温或降温速率有一定要求。梯度PCR仪

东胜龙 ETC811 基因扩增仪(pcr仪)信息由北京东胜创新生物科技有限公司为您提供。PCR仪咨询

巧妙的升温程序设计，主动抑制了试剂的非特异性扩增。在实际操作中，当热盖温度没有达到设定温度时，如果我们将配好的试剂马上放入PCR仪，此时，随着热盖温度的升高，Block中的试剂也将随之升温。那么，在等待热盖升温的几分钟时间里，试管中的试剂将发生反应，但这并不是我们希望的反应，也就是非特异性扩增。怎么办?我们将热盖升温过程中Block的温度降为10℃，热盖升温的同时Block实际上是在降温，等待热盖温度到达设定温度后才运行循环程序，这样就有效的抑制了一开始的非特异性扩增。PCR仪咨询

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