西安标准移液器枪头

移液器吸头公司供应:elisa动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中du*的实验zhi仪器，其配件吸dao头在试验中的使zhuan用数量也非常巨大。市shu场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。吸头化学性能很优良，耐有机溶剂的性能也很好。西安标准移液器枪头

关于移液器和移液器吸头，你了解多少？移液器的工作原理：活塞通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。移液器的结构：一般包括控制按钮（不同厂家设计不同，通常也通过此按钮进行吸液体积调解）、吸头推卸按钮、体积显示窗、套筒、弹性吸嘴、吸头。移液模式：随着移液操作的普遍应用，可移取液体范围不断扩大，对精度要求越来越高，目前主要有2种移液器技术，以满足不同液体精确移液的需求：内置活塞式移液模式：适用于常规移液操作。活塞位于移液器套筒内，液体与活塞之间有一段空气隔离，活塞与液体不接触。这是实验室较常见的移液器，使用时需注意不要让样品污染活塞，否则会造成样品的交叉污染。微量移液器吸头参数吸头可有效保证实验室的效率与安全。

吸头日常使用小知识：在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置，此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。超量程使用，移液器内部通过螺纹调节量程，所规定的量程范围通常是螺纹的旋转范围，若将可调移液器的量程强行调至量程范围外太多，轻则导致螺纹卡死无法复原，重则直接损毁相连的各个零件。无视建议，直接高温高压消毒，目前许多移液器并非全体组件都能承受高温高压消毒，其中不能承受的组件可能出现严重形变，导致移液器无法复原；另外对于能够100%承受高温高压消毒的移液器，如果不先进行简单的拆分，而将它作为一个整体放入灭菌锅中，也可能由于各零件的膨胀速度不一而导致损坏。

移液器吸头的分类：吸头作为与移液器配合使用的耗材，一般根据应用的不同可分为：①标准吸头、②滤芯吸头、③低吸附吸头、④无热源吸头等。1、标准吸头是使用较为普遍的吸头，几乎所有移液操作都可使用普通吸头，这是吸头中较经济实惠的一类。2、滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材，常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。3、对于灵敏度要求高的实验，或者易残留的珍贵样品或试剂，可以选择低吸附吸头来提高回收率。低吸附吸头的表面经过了疏水处理，能降低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。低吸附标准吸头采用无滤芯结构。

为了提高吸头的准确度，我们可以：不要用大量程的吸头移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。一般说来，吸头的可用量程范围是吸头大量程的10-100%。对特定的一支吸头，其移液的精度随移液量的降低而降低。推荐体积设定范围控制在吸头在大量程35%-100%。为获得较高的精度，吸头需预先吸取2到3次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。滤芯吸头在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。西安标准移液器枪头

吸头具有较好的韧性和强度，抗冲击，安装运输不易损坏。西安标准移液器枪头

离心管和ep管区别：延伸：使用玻璃管时离心力不宜过大，需垫上橡胶垫，防止管道破裂，高速离心机一般不选用玻璃管。离心式管帽密封不良，液体无法注入(针对高速离心机，并用角转子)，以防止外溢，失去平衡。溢出的后果是污染转子和离心室，影响传感器的正常工作。超速离心时，液体一定要加满离心管，因为离心力要求抽高真空，只有加满才能避免离心管变形。而且钢制离心管强度大，不变形，可抗热、抗冻、耐化学腐蚀，其应用也较为普遍，但在使用时同样也应避免接触强腐蚀性的化学药品，如强酸、强碱等。试着避免这些化学品腐蚀。西安标准移液器枪头

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