检测系统PCR仪产品册

时间:2022年05月20日 来源:

较高的升温速度配合独有的2D-梯度功能使X50PCR成为了分子生物学进阶研究乃至生物制药上游开发的得力工具,而更强的温度控制功能使PCR优化进入全新时代,人性化用户管理以及完善的文档记录功能使工作井井有条,并符合相关的合规要求简洁直观的触屏界面,低噪音、低能耗,以及适应性极强的flexlid®热盖,处处体现出X50的强大和与众不同。高达10台机器可直接并组成网,适用于高通量应用或者人员众多需求复杂的实验室如果需要更高的灵活性和通量,更可通过电脑将多达50台的机器组网运行。热源用电阻丝、导电热膜、热泵式珀尔帖半导体元件制作,让带有凹孔的铝块升温,用制冷压缩机或半导体降温。检测系统PCR仪产品册

为了庆祝“小金刚”PCR仪新品上市,东胜创新对前期推广“黑金刚”所用的样机举行大优惠活动。这批样机在多家实验室进行了展示试用,均获得了满意的评价。现随着“黑金刚”PCR仪为市场所普遍接受,已不再需要做普遍展示试用。值此新品上市之际,特此对此批样机做优惠大放送,数量有限,先到先得。东胜对此批样机做完善的售出前检查和两年保修的售后服务承诺,保证仪器品质和新机器一样。为了配合“小金刚”PCR仪的推广工作,现还有少量“小金刚”样机可以申请展示试用,欢迎广大诚意购机用户申请。微孔板检测仪PCR仪经销目前PCR实验室建设要求至少应该分为三个区域,即试剂准备区、核酸制备区和PCR扩增区。

远程提醒、操控自如、自由组合将Mastercyclernexus连接到您的网络系统,通过E-mail提醒您可以及时掌握PCR仪运行状态直观的中文操作软件,程序编辑及仪器控制轻松自如多达三台PCR仪可组合成一个整体,充分扩展实验通量SteadySlope®梯度技术Mastercyclernexusgradient梯度PCR仪具有发明的SteadySlope®梯度技术,确保在梯度操作和普通操作时升温和降温的速率完全一致,从而使优化实验和常规实验具有相同的温度控制特性,保证了优化结果向常规应用的可靠转移。Mastercyclernexusgradient梯度程序的设置非常直观、简便,即使是实验室新手也可以很快地学会应用。

ETC811模块性能参数7温度准确度≦±0.1℃8模块控温精度≦±0.1℃9模块温度均匀性≦±0.3℃@55℃10,升温速率≥5℃/s11大降温速率≥5℃/s12模块控温技术3路Peltier控温+分布式模块温度补偿ETC811其它特征13模块温度控制模式Block/Tube14模块温度设置范围0-105℃15热盖温度设置范围30-110℃,ON/OFF(热盖可开通和关闭)16温度曲线实时显示有,实时显示模块及热盖的设计温度17温度梯度功能/范围/跨度有/30-100℃/0.1-42℃18温度递增递减有,±0.1-±9.9℃/Cycle19时间递增递减有,±1s-±9m59s/Cycle20梯度温度同时到达有21升降温速率设定有,0.1-4℃/s,等速率变温22智能抑制非特异性扩增功能有23显示屏7〞WVGA64000色,LED背光,高灵敏电阻触摸屏24文件STEP节3625文件存储个数(内存)129626用户文件夹密码保护有27断电保护、记忆有28压盖自适应试管试管高度自适应(高管、矮管、平顶管、圆顶管等全适应)29开机自检有30运行结束自动报告运行状况有31故障自诊断及报告有32运行结束自动冷藏功能(soak)有,低可设定0℃冷藏温度33剩余时间预估有34运行时可编辑其它程序有35整机抗干扰屏蔽层有36微信服务平台有,故障时可用手机将故障照片发送至公司微信服务平台。PCR产物特异性取决于引物与模板DNA互补程度。理论上,知道一段DNA序列,就能设计互补的寡核苷酸链作引物。

梯度PCR的参数设定:设置完TempL(第1列的目标温度值,如“450”)后点击TempH处,输入第12列的目标温度值如“600”,其余设置参考上面的介绍,下面1-12列表格中显示的是每一列的温度;8.含有修饰温度或者修饰时间PCR程序的设定:在+Temp/c处输入例如“1.0度”,可点击“+/-”可进行正负的切换,随后键入“10”;在+Time/c处输入“1秒”,可点击“+/-”可进行正负的切换,随后键入“001”,;9.保存文件:程序设定完成后可点击SAVE进行保存(点击RUN也将提示进行保存),输入文件名称后,点击SAVE保存文件;10.运行文件:打开一个文件夹并选中想要运行的文件,点击“RUN”,随后进入热盖等参数设置界面输入完下列参数后点击“OK”即开始运行程序:a)Hotlid:默认打开,温度为105℃,直接输入需要设置的热盖温度即可,设定范围(50-100℃),如要关闭热盖运行请点击“off”;b)Controlmode:默认为tube,推荐设置为tube模式;c)SampleVolume:默认25ul,请根据实际情况填写真实的反应体系。在实际应用中,并非所有的PCR实验都要求变温速率越快越好。有的检测试剂对PCR的升温或降温速率有一定要求。微孔板检测仪PCR仪经销

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荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:1)荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5-3外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。检测系统PCR仪产品册

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