10ul移液器吸头价格

一般情况下，当移取液体的温度与吸头和吸头的温度不一致的情况下会产生以下两种差异：1、当液体温度高于吸头的，移取的液体体积会偏大；2、当液体温度低于吸头的，则移取的液体体积会偏小，如果第二种情况还是排除了，那么我们就要来排查下面的第三种情况：观察液体样品的密度和水是否存在非常明显的区别？一般来说，吸头出厂前的校准是用水作为标准液进行测试的，所以如果所操作的液体与水的比重有很大差异，所给出的精确度和准确度可能就不能满足，从而产生了误差。吸头介质比重轻，理论比重在0.5-0.7g/ml左右。10ul移液器吸头价格

吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。10ul移液器吸头价格次性微量吸头采用透明高分子材料聚丙烯（PP）制成。

移液操作贯穿在几乎所有实验过程中，错误的移液会直接影响实验结果，甚至导致实验失败。不只花费额外的时间和金钱，还会浪费好不容易积累的样品，错过率先发布研究成果的机会，因小失大就得不偿失了。那么是不是只要定期对移液器进行维护、保养以及校准，使其一直保持较佳性能，同时使用正确的移液技术就可以了呢？上述过程是保证移液结果准确的必要条件，但除此之外，吸头这种一次性消耗品确是较容易被忽视的。要知道，吸头可是与液体样品直接接触的，它不只会影响到移液结果的准确性，有溶出及含有外来生物污染物会直接影响分析结果。

吸头日常使用小知识：在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置，此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。超量程使用，移液器内部通过螺纹调节量程，所规定的量程范围通常是螺纹的旋转范围，若将可调移液器的量程强行调至量程范围外太多，轻则导致螺纹卡死无法复原，重则直接损毁相连的各个零件。无视建议，直接高温高压消毒，目前许多移液器并非全体组件都能承受高温高压消毒，其中不能承受的组件可能出现严重形变，导致移液器无法复原；另外对于能够100%承受高温高压消毒的移液器，如果不先进行简单的拆分，而将它作为一个整体放入灭菌锅中，也可能由于各零件的膨胀速度不一而导致损坏。吸头针对不同的自动化设备定制、开发，采用高精度注塑工艺。

滤芯吸头还会阻止移液过程中，样品进入移液器内部造成移液器损坏。为什么检测病毒必须用吸头滤芯?病毒有传染性，如果在病毒检测过程中不使用滤芯吸头对样本中的病毒进行隔离，则会造成病毒通过移液器传染;检测样本之间不同，滤芯吸头在移液过程中可以组织样本交叉污染。移液器吸头公司供应:elisa动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器等。吸头滤芯占地空间只为移液器盒装吸头大小。10ul移液器吸头价格

吸头滤芯可填充式盒装可使单道和多道移液器实现较佳的吸头装载效果。10ul移液器吸头价格

吸头的拆卸安装步骤：吸头安装：正确的安装方法叫旋转安装法，具体的做法是，把白套筒顶端插入吸头（无论是散装吸头还是盒装吸头都一样），在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装，因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。容量设定：正确的容量设定分为两个步骤，一是粗调，即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值；二是细调，当容量值接近自己的预想值以后，应将移液器横置，水平放至自己的眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响。10ul移液器吸头价格

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