广东Eppendorf 200ul 吸头

对吸头校准所使用的仪器、测试程序、测试环境、结果与校准报告都做了具体的规定。为了快速、准确、方便地进行吸头校准，可以按照分析天平AES100-4C中包含的吸头校准的步骤逐步操作，通常进行吸头校准会进行：性能测试、基本校准、加强校准、典型测试、认证校准五个步骤。操作完毕后产品软件组合可以提供符合ISO8655，ISO17025，GLP要求的校准报告。在吸头校准的硬件方面，要根据不同量程的吸头选择不同精度的天平，同时为了避免液体挥发可以使用作为天平配件的蒸发气阀，需要注意的是用于吸头校准的天平必须每天使用E2级砝码进行校准。另外，由于吸头校准对环境有很高的要求。吸头普遍应用于各大实验室。广东Eppendorf 200ul 吸头

好的吸头至少要具备哪几点呢？好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性；1.先来说说锥度：如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好，吸液也会比较准确；2.同心度：同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心，如果不是同一个圆心就说明同心度不好；3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性：吸附性和吸头的材质有关，如果吸头的材质不好的话，是会影响移液的准确性，造成大量的液体存留或者简称为挂壁，造成移液的误差；所以大家在选择吸头上要尤为注意以上的三点不好的吸头放一排明显间距就不同呢！会看见很明显的歪曲，这可是选择是否是好吸头很重要的一步呢。带滤芯移液器吸头代理销售吸头常用于样本前处理等实验步骤。

怎样选好吸头？“只要能装上的吸头就是能用的吸头”这几乎是所有用户对吸头适配性的普遍认知。这个说法可以说部分对但又不完全对。能装到移液器上的吸头的确能与移液器组成移液体系来实现移液功能，可是这样是否可靠呢？此处需打个问号。回答这个问题需要用数据来说话。1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作，称量每次的加样量，并记录读数。2、根据测试液体的密度折算成体积后再计算移液操作的准确度和精确度。3、我们要选择的是具有良好精确度的吸头。如果移液器与吸头匹配使用精确度不佳，则说明吸头与移液器的密封性得不到保证，使得每次操作的结果都不可重现。

吸头养护要点：1、如液体不小心进入活塞室应及时清理污染物；2、使用完毕后，把移液器量程调至较大值，且将移液器垂直放置在移液器架上；3、根据使用频率所有的移液器应定期用肥皂水清洗或用60%的异丙醇消毒，再用双蒸水清洗并晾干；4、避免放在温度较高处以防变形致漏液或不准；5、发现问题及时找专业人员处理；6、当移液器吸嘴有液体时切勿将移液器水平或倒置放置，以防液体流入活塞室腐蚀移液器活塞；7、正确使用移液器吸液、排液，以达高度；8、平时检查是否漏液的方法：吸液后在液体中停1-3秒观察吸头内液面是否下降；如果液面下降首先检查吸头是否有问题，如有问题更换吸头，更换吸头后液面仍下降说明活塞组件有问题，应找专业维修人员修理。吸头介质比重轻，理论比重在0.5-0.7g/ml左右。

吸头日常使用小知识：在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置，此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。超量程使用，移液器内部通过螺纹调节量程，所规定的量程范围通常是螺纹的旋转范围，若将可调移液器的量程强行调至量程范围外太多，轻则导致螺纹卡死无法复原，重则直接损毁相连的各个零件。无视建议，直接高温高压消毒，目前许多移液器并非全体组件都能承受高温高压消毒，其中不能承受的组件可能出现严重形变，导致移液器无法复原；另外对于能够100%承受高温高压消毒的移液器，如果不先进行简单的拆分，而将它作为一个整体放入灭菌锅中，也可能由于各零件的膨胀速度不一而导致损坏。吸头具微孔分播均匀，气孔密度高，透气性好等优点。广东Eppendorf 200ul 吸头

吸头具有毒无臭，无异物溶出，生理安全的特性。广东Eppendorf 200ul 吸头

移液器吸头公司供应：ELISA试剂盒动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中的实验zhi仪器，其配件吸dao头在试验中的使zhuan用数量也非常巨大。市shu场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。广东Eppendorf 200ul 吸头

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