上海第二类医疗器械呼吸回路销售价格

时间:2023年10月24日 来源:

无痛胃肠镜及其他静脉麻醉病人需要用到呼吸回路。PETCO2具有直观、简便、无创、快速等特点,自1997年就被美国麻醉医师协会列为麻醉期间的基本监测项目之一。经鼻导管旁流式PETCO2监测有利于及时观察肺通气状态,指导临床干预,降低并发症,缩短苏醒时间,提高消化内镜麻醉质量。通过监测PETCO2能够直观地显示出病人的肺通气状况,在SpO2下降之前发现呼吸暂停和低通气状态,进而早期干预,降低了不良事件发生率,提高了消化内镜诊疗的安全性。本研究通过观察消化内镜麻醉患者PETCO2数值及波形变化,对呼吸暂停和低通气状态进行早期干预,降低并发症,提高麻醉质量。用PETCO2来预测PaCO2,其不仅可以无创监测通气,也可以反应肺循环功能和肺血流情况,及时发现患者病情变化,指导临床决策。呼末二氧化碳主流取样不适用于未插气管导管的病人。呼吸回路旁流式适合各种需要监测的病人。上海第二类医疗器械呼吸回路销售价格

埃立孚呼吸回路是操作简单,连接方便,可转接多个厂家多种CO2监护设备。在使用呼吸机及麻醉时,根据呼末二氧化碳测量来调节通气量,保持呼气末二氧化碳接近术前水平。监测及其波形还可确定气管导管是否在气道内。而对于正在进行机械通气者,如发生了漏气、导管扭曲、气管阻塞等故障时,可立即出现ETCO2数字及形态改变和报警,及时发现和处理。连续监测对安全撤离机械通气,提供了依据。而恶性高热、体温升高、静注大量NaHCO3等可CO2使产量增加,ETCO2增高,波幅变大,休克、心跳骤停及肺空气栓塞或血栓梗死时,肺血流减少可使CO2深度迅即下降至零。ETCO2也有助于判断心肺复苏的有效性。ETCO2过低需排除过度通气等因素。河南呼吸回路销售价格过滤型呼吸回路是对诊断一些呼吸系统疾病,评估呼吸功能损害程度提供帮助。

一次性使用呼吸回路采用环氧乙烷灭菌,无菌生产车间提供。由管路、延长管、面罩、过滤器、储气囊、二氧化碳采集管、鼻氧管组成。过滤型呼吸管路套组是第二类医疗器械。过滤型呼吸管路套组有64种不同的组合。过滤型呼吸管路套组是一次性使用产品,符合院感要求,杜绝交叉。过滤型呼吸管路套组配套呼吸机、麻醉机使用,作为麻醉气体、氧气进入病人体内的通道。严格的技术要求。产品有效期2年。麻醉术中的临床刚需产品。单医院销售额年度可达200万。还可应用于围术期,急危重症,全麻,呼吸功能不全,心衰,肺梗塞等麻醉机,呼吸机,监护仪等。可降低二次气管插管率,降低麻醉后新发昏迷发生率,更多的人性化关怀。

过滤型呼吸回路可以减少通气不足发生率的监测措施。氧饱和度,不能及时反馈呼吸状况(延迟5~8分钟),呼末二氧化碳连续监测作为呼吸监测的重要指标被广为认可,被列入麻醉质控指标。相关文献回顾了手术室外与手术室内麻醉,在氧供或通气不足、发生呼吸功能障碍以及死亡风险方面,前者都比后者提高了一倍以上。目前临床尚无专门用于非插管中度麻醉患者或呼吸系统疾病风险患者的呼末二氧化碳采集管,使得此类患者的呼末二氧化碳监测工作无法正常开展,给患者的安全带来隐患。过滤型呼吸回路套组中的二氧化碳采集管,呼末二氧化碳是反应迅速,测定方便的监测项目。

埃立孚呼吸回路套组满足麻醉维持和复苏阶段的麻醉质控要求。心肺复苏的高级生命支持阶段,呼气末二氧化碳数值突然上升10mmHg以上预示自主循环恢复。但复苏过程中ETCO2数值的变化受肾上腺素、碳酸氢钠等药物以及胸外按压质量的影响,需联合动脉血压等指标判断自主循环是否恢复。判断复苏预后推荐监测ETCO2协助判断复苏预后。2015年AHA心肺复苏指南中指出,对于已经气管插管的心肺复苏患者,经高质量心肺复苏,插管即刻与插管后20min监测ETCO2数值均小于10mmHg,预示患者预后不良。对于非插管患者,不推荐使用ETCO2数值判断预后。判断容量反应性建议使用ETCO2联合评估容量反应性。容量反应性是急危重症患者病情评估的重要参数。埃立孚过滤型呼吸回路将助力呼末二氧化碳监测成为货真价实的第六大生命体征。湖北一次性使用呼吸回路采集

埃立孚过滤型呼吸回路是有严格的技术要求和质量。质量是企业生存和发展的生命线。上海第二类医疗器械呼吸回路销售价格

埃立孚过滤型呼吸管路套组是解决麻醉过程中呼吸监测有效的办法。JuliaMetzner等人回顾了美国麻醉医师协会(ASA)已结案的麻醉意外赔偿记录后得出结论,与手术室内麻醉相比,手术室外麻醉的死亡风险更高、患者发生呼吸功能障碍的风险更高、患者发生氧供或通气不足的风险更高,文章于2009年发表在CurrOpinAnaesthesiol。作者指出,手术室外麻醉风险增加的原因在于麻醉科医师警惕性不足、采用了不恰当的麻醉方式、麻醉监测不足,因此作者呼吁“建立手术室外的麻醉实践指南和监测标准”。与手术室外麻醉相关的医疗诉讼体现在以下方面:在手术室外麻醉中,62%由于过度***导致的索赔被认为“可通过有效的监测”来预防;过度使用***药物或阿片类药物导致的呼吸功能障碍是监护性麻醉中索赔的主要原因,其中一半被认为可通过加强监测来避免;非手术麻醉中68%因过度***导致的索赔可以通过合理***来避免,其中92%与未使用合理监测有关;呼吸功能障碍是手术室外麻醉中**常见的不良反应,其中81%的低通气发生可以通过提前预警来避免(表)。需要呼气末二氧化碳监测作为解决方案。上海第二类医疗器械呼吸回路销售价格

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责