福建双折射CeYAP晶体性能

近年来，出现了一些新的快速闪烁材料，如Zn0基闪烁体、掺镨氧化物晶体[2，3]、Yb: YAG等。Zn0和Yb: YAG的衰减时间小于1ns，但出光率低，Zn0晶体的生长非常困难。由于Pr3中d-f跃迁发光的存在，其氧化物晶体的衰变时间比掺铈氧化物晶体快。比如Pr3360YAG是17ns，但是Pr的复杂能级对光产额影响很大。0近有报道称，掺镓Zn0的发光强度有了很大的提高，对时间特性影响不大。由于各种原因，这些新的闪烁材料在实际应用之前还有很长的路要走。闪烁材料会议也经常举行。1680℃高温氢气退火后，CeYAP晶体中同时包含YAP相和YAG相。福建双折射CeYAP晶体性能

不同温度退火的Fe: YAP样品的吸收光谱和差分吸收光谱是Fe: YAP样品在不同温度退火后的吸收光谱和微分吸收光谱。Fe: YAP晶体的吸收光谱在203纳米、246纳米、270纳米和325纳米附近有吸收峰。差示吸收光谱显示，氢退火后264 ~ 270纳米波长范围内的吸收明显减弱，氧退火后321纳米出现差示吸收峰。可以认为246 nm和270 nm处的吸收与Fe3有关，即Fe3和Fe2之间存在跃迁[102]。除了321nm处的吸收，YAP: Fe的几个吸收峰与纯YAP晶体的吸收峰有一定距离，这不能解释纯YAP(Ce: YAP)中的其他吸收峰与铁有关。 云南大尺寸CeYAP晶体规格过渡金属离子污染造成Ce: YAP吸收带红移可能性不大。

根据发生的顺序，闪光过程可分为以下五个阶段：1.电离辐射的吸收和初级电子及空穴；2.一次电子和空穴，的弛豫即产生大量二次电子、空穴，光子、基本激子等电子激发；3.低能二次电子和空穴，的弛豫(热化)，即形成能隙宽度约为Eg的热化电子空穴对；4.热化电子空穴将能量转移到发光中心并激发发光中心；5.激发态的发光中心发出紫外或可见荧光，即闪烁光。对于任何凝聚态物质，每个阶段是相似的。因此，为了便于讨论，我们将闪烁体中的物理过程分为两部分：(1)热化电子空穴对的产生(各个阶段)；(2)发光中心的激发和发射。

不同温度退火的Fe: YAP样品的吸收光谱和差分吸收光谱，是Fe: YAP样品在不同温度退火后的吸收光谱和微分吸收光谱。Fe: YAP晶体的吸收光谱在203纳米、246纳米、270纳米和325纳米附近有吸收峰。差示吸收光谱显示，氢退火后264 ~ 270纳米波长范围内的吸收明显减弱，氧退火后321纳米出现差示吸收峰。可以认为246 nm和270 nm处的吸收与Fe3有关，即Fe3和Fe2之间存在跃迁[102]。除了321nm处的吸收，YAP: Fe的几个吸收峰与纯YAP晶体的吸收峰有一定距离，这不能解释纯YAP(Ce: YAP)中的其他吸收峰与铁有关。 Ce 3的光致发光强度呈单指数形式衰减，室温下其衰减常数约为16-18n。

可以假设这种情况存在于NaI: Tl闪烁体中，因为其中Vk中心的迁移时间小于10-7s。另一个模型假设空穴与Vk中心分离，从价带向发光中心移动。由于非局域空穴的高迁移率，这是一种将能量转移到发光中心的快速方法。闪烁过程的后面一个阶段，即发光中心的发射，已经得到了彻底的研究。我们上面已经提到了一些启动过程。目前发光中心一般分为内在和外在两类。卤化物和氧化物的本征发光主要受自陷激子效应的制约。非本征发光主要取决于激发剂本身的电子跃迁(NaI: Tl，CaF2: Eu)或基质与激发剂之间的跃迁(znse3360te，zns:ag)。而一些所谓的自激闪烁晶体(CeF3，Bi4Ge3O12，CaWO4)处于本征发光和非本征发光的中间状态。 实际应用中，国产Ce: YAP晶体存在严重的自吸收问题，直接影响晶体的发光效率。山西高温CeYAP晶体报价

Ce: YAP晶体的d-f跃迁为宽带发射，峰值在365 nm。福建双折射CeYAP晶体性能

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