植物组织培养基 H 培养基

改良高氏二号培养基（Gauze’sFluidMediumNo.2,Modified）是一种常用于放线菌培养的培养基，具有以下特点：1.**成分**：-葡萄糖：1.0g-蛋白胨：0.5g-胰蛋白胨：0.3g-氯化钠：0.5g-复合维生素：2.75mg（包括VB1、VB2、VB3、VB5、VB6各0.5mg，VB70.25mg）-琼脂：20.0g（用于固体培养基）-蒸馏水：1000mL-pH值：7.2-7.42.**用途**：-主要用于放线菌的分离和培养，特别适用于高温放线菌的筛选和培养。3.**配制方法**：-称取培养基粉末2.3g，溶解于1L蒸馏水或去离子水中，微温溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。本品易结块，但不影响使用。4.**灭菌方法**：-121℃高压灭菌20分钟。5.**pH调节**：-pH值控制在7.2±0.2（25℃），使用前需调节pH值至适宜范围。6.**应用实例**：-在酱香型大曲中高温放线菌的筛选及风味成分分析中，改良高氏二号培养基被用作分离筛选培养基，成功分离出高温放线菌株。7.**储存条件**：-常温保存，避光防潮密闭干燥。8.**注意事项**：-培养基在使用前需充分溶解并调节pH值，确保培养条件适宜。-培养基易结块，但不影响使用效果。这些特点使得改良高氏二号培养基在微生物学研究和工业应用中具有重要价值。SDA的pH值通常在5.6左右，这个pH值范围适合大多数病原菌的生长。植物组织培养基 H 培养基

Pachlewski固体培养基是一种实验室常用的微生物培养基，其特点介绍如下：1.**定义**：Pachlewski固体培养基是一种在液体培养基中加入凝固剂（如琼脂）后，通过加热溶解并在冷却后凝固成固体状态的培养基。2.**成分**：虽然具体的配方可能根据不同的微生物培养需求有所变化，但通常包含营养成分和凝固剂，如琼脂。3.**应用**：Pachlewski固体培养基广用于微生物的分离、鉴定、保藏、计数及菌落特征的观察等。4.**凝固剂特性**：理想的凝固剂应具备不被微生物分解、耐高温灭菌、在微生物生长温度下保持固体状态、无毒害作用、透明度好、凝固力强、价格低廉且配制方便的特点。5.**琼脂特性**：琼脂作为常用的凝固剂，其主要成分是硫酸半乳聚糖，大多数微生物不能分解利用它。琼脂的熔点为96℃，凝固点为40℃，因此在一般的培养条件下都呈固体状态，透明度强。6.**供应商信息**：Pachlewski固体培养基的供应商包括上海嘉楚生物工程有限公司，提供1KG/瓶的包装，价格为880元，并且明确指出不可食用。7.**微生物生长**：固体培养基上形成的菌落可以成为对微生物进行分类、鉴定的重要依据，固体培养基的表面或内部可以形成孤立的菌落，便于移植和纯培养。硝化细菌培养基 检测硝化细菌营养葡萄糖琼脂培养皿是一种微生物培养的培养基，其基本成分包括胰蛋白胨、牛肉粉、氯化钠、葡萄糖和琼脂。

明胶培养基是一种常用的微生物学培养基，主要用于检测和分离细菌，特别是那些能够产生明胶酶（一种能够分解明胶的酶）的细菌。以下是明胶培养基的主要特点：1.**成分组成**：-明胶培养基的主要成分包括明胶、蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、葡萄糖和琼脂。具体配方可能因品牌和实验室而有所不同，但通常包含以下成分：-明胶：作为基质，提供细菌生长所需的营养物质。-蛋白胨：提供氮源和其他营养物质。-牛肉浸粉：提供维生素和氨基酸。-氯化钠：维持渗透压平衡。-葡萄糖：提供碳源。-琼脂：作为凝固剂，使培养基在固态下保持稳定。2.**培养用途**：-明胶培养基主要用于培养和分离能够产生明胶酶的细菌，如某些革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌。它也用于检测细菌的明胶液化能力，这是一种重要的生化特性。3.**pH值**：-明胶培养基的pH值通常在7.2-7.4之间，适合大多数细菌的生长。4.**凝固特性**：-明胶培养基中含有琼脂，使其在冷却后形成固态培养基，便于微生物的分离和观察。5.**明胶液化**：-明胶液化是明胶培养基的一个重要特性。某些细菌能够产生明胶酶，将明胶分解为可溶性肽，导致培养基中的明胶基质液化。这种现象可以通过观察培养基表面的液化圈来判断。

葡萄糖蛋白胨培养基（G.P）是一种常见的细菌培养基，具有以下特点：1.**成分组成**：-葡萄糖蛋白胨培养基的主要成分包括葡萄糖、蛋白胨、酵母粉、磷酸氢二钾、硫酸镁和琼脂。具体配方为每升含有蛋白胨5.0克，葡萄糖20.0克，酵母粉2.0克，磷酸氢二钾1.0克，无水硫酸镁0.24克，琼脂适量，pH值控制在6.4±0.2（25℃）。2.**用途**：-该培养基用于药品、生物制品的无菌试验，也用于兽用生物制品的无菌试验。它还用于观察、分离和定量培养不同类型的细菌，同时用于研究菌株的特性和药敏试验。3.**pH值**：-葡萄糖蛋白胨培养基的pH值一般在7.0左右，适合大多数细菌的生长。4.**制法**：-制备葡萄糖蛋白胨培养基的方法相对简单，通常需要将葡萄糖、无机盐和其他营养物质溶解在蒸馏水中，然后加热至溶解，再经过滤消毒即可。5.**培养条件**：-培养基在121℃高压灭菌15分钟，备用。培养时通常在36±1℃培养18-24小时，记录实验结果。6.**微生物质控**：-接种质控菌株如单增李斯特氏菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌等，在36±1℃培养18-24小时，观察生长情况和特征。TSAM培养皿常用于检测食品、水、牛奶和乳制品中的微生物，特别是霉菌和酵母菌的总数测定。

MD培养基（MinimalDextroseMedium）是一种常用于毕赤酵母（Pichiapastoris）等微生物的培养基，具有以下特点：1.**配方成分**：-MD培养基的主要成分包括酵母氮源、无氨基酸和硫酸铵、硫酸铵、D-葡萄糖和琼脂糖H，还含有G418硫酸盐用于抗生物质的筛选。-具体成分如YNB（酵母氮源基）、D-生物素、D-葡萄糖、腺嘌呤和L-组氨酸等。YNB的具体成分可以参见相关产品说明。2.**用途**：-MD培养基主要用于毕赤酵母营养缺陷型菌株的转化子筛选，特别是用于筛选his4标记和ade2标记。适用的酵母菌株包括GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPinkstrain等。-MDA培养基（MinimalDextroseMedium+Adenine）即含有腺嘌呤的基础葡萄糖培养基，用于培养腺嘌呤缺陷型毕赤巴斯德酵母，如PichiaPink菌株。-MDH培养基（MinimalDextroseMedium+Histidine）即含组氨酸的基础葡萄糖培养基，用于培养组氨酸缺陷型毕赤巴斯德酵母。3.**使用方法**：-如用于配置液体培养基，每包含约16.7g，加入500mL水中，磁力搅拌溶解后，过滤除菌即可。-如用于配置固体培养基，每包含约16.7g，加入250mL水中，磁力搅拌溶解后，过滤除菌70℃备用；配置250mL的4%的琼脂粉，高压灭菌70℃水浴备用；按照1:1混合后倒平板即可。TSAM培养皿含有胰蛋白胨和大豆胨，这两种成分富含氮源和碳源，能够提供细菌生长所需的氨基酸和生长因子。Stainer and Scholte液体培养基

SCA培养皿，即标准培养皿（Standard Culture Dish），是一种实验室常用的培养容器。植物组织培养基 H 培养基

硫酸盐还原菌培养基E是一种专门用于培养硫酸盐还原菌（SRB）的培养基，其配方和使用说明如下：1.**配方**：-成分(g/L)：磷酸氢二钾0.5g、氯化铵1.0g、硫酸钠0.5g、氯化钙0.1g、硫酸镁2.0g、乳酸钠3.5g、酵母汁1.0g、硫酸亚铁铵0.3g、维生素C0.1g，pH值控制在7.2±0.2（25℃）。2.**配制方法**：-按照上述配方准确称量各种成分，加入蒸馏水溶解，调节pH值至7.2±0.2，然后进行灭菌处理。3.**灭菌处理**：-配制好的培养基通常在121℃高压下灭菌15分钟以确保无菌。4.**培养条件**：-硫酸盐还原菌的培养条件需要在无氧环境下进行，因为这些细菌通常是厌氧的。培养温度和pH值需要根据具体菌株的偏好进行调整。5.**使用说明**：-培养基融化后应立即移开，室温静置片刻，以免玻璃容器发生破裂。融化后的培养基放入47℃～50℃恒温水浴锅中保温，冷却到适宜温度后尽快使用，放置时间一般不超过4小时。剩余的培养基凝固后不得再次融化使用。6.**注意事项**：-在使用和进一步加热前，应将培养基放置到室温。经过高压灭菌的培养基应尽量减少重新加热的时间，避免过度加热。加入样品的培养基应将温度调节到44℃～47℃，或按照相关标准调节温度。

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