改良TGC流体培养基(无指示剂) 日本

改良卵磷脂肉汤（ModifiedLetheenBroth，MLB）是一种用于微生物检测的培养基，它在抗菌洗手液细菌检测中具有实用性。以下是改良卵磷脂肉汤的一些特点和制备方法：1.**成分**：改良卵磷脂肉汤的主要成分包括牛肉提取物、酵母提取物、蛋白胨、胰蛋白胨、吐温-80、卵磷脂、氯化钠和亚硫酸盐。这些成分提供了碳氮源、维生素和生长因子，同时卵磷脂和吐温-80有助于中和防腐剂，并在乳浊液中分散物质。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在6.9~7.3之间。3.**制备方法**：-称取42.8g的培养基粉末，加入1000mL的蒸馏水或去离子水中。-搅拌加热煮沸至完全溶解。-分装到试管中，进行121℃高压灭菌15分钟。4.**应用**：改良卵磷脂肉汤用于化妆品微生物检测中的样品稀释和增菌。它能有效中和抑菌类产品中的抗（抑）菌活性物质，提高微生物检出率。5.**质量控制**：使用特定的质控菌株进行生长测试，确保培养基的质量符合标准。例如，金黄色葡萄球菌ATCC6538、大肠埃希氏菌ATCC25922和铜绿假单胞菌ATCC27853在该培养基上应有良好的生长情况。SIM培养基中的硫酸铁铵在细菌产生的硫化氢作用下生成黑色的硫化铁沉淀。改良TGC流体培养基(无指示剂) 日本

PYG培养基是一种专门用于双歧杆菌增菌培养的培养基，其特点主要包括：1.**成分**：PYG培养基的主要成分包括蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、氯化钠、半胱氨酸盐酸盐、氯化钙、硫酸镁、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾和碳酸氢钠。这些成分为双歧杆菌提供氮源、维生素、生长因子以及必要的缓冲剂。2.**pH值**：PYG培养基的pH值通常控制在6.0±0.1（25℃），以保证双歧杆菌的生长环境。3.**厌氧条件**：由于双歧杆菌是厌氧菌，PYG培养基需要在厌氧或微需氧条件下使用，以确保细菌的正常生长。4.**添加物**：为了促进双歧杆菌的生长，PYG培养基在使用时还需添加维生素K1和氯化血红素，这些添加剂提供了双歧杆菌生长所需的额外生长因子。5.**配制方法**：通常需要称取一定量的PYG培养基干粉，溶解在蒸馏水中，经过高压灭菌后，冷却至适当温度，再加入过滤除菌的维生素K1溶液和氯化血红素溶液，混匀后使用。6.**质量控制**：PYG培养基的质量控制包括对质控菌株的生长情况进行观察，以确保培养基的效果。例如，长双歧杆菌和婴儿双歧杆菌在PYG培养基上的生长情况通常表现为圆形凸起，奶油色，边缘整齐光滑的菌落。9K培养基对于一些难以培养的微生物，BCPA 培养基有着独特的优势，可提高培养的成功率。

CAS培养基，也称为ChromeAzurolS（CAS）检测培养基，主要用于检测微生物是否产生铁载体（siderophore）。铁载体是一类能特异性结合铁离子并供给微生物细胞的低分子量物质，对于微生物在缺铁环境中的生长至关重要。CAS培养基的特点主要包括：1.**成分**：CAS培养基包含铬天青S（CAS）、十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA）、铁离子等成分，这些成分与微生物分泌的铁载体反应，产生颜色变化，从而可以判断微生物是否产生铁载体。此外，培养基中还包含葡萄糖、蛋白胨、硫酸镁、氯化钙等，提供微生物生长所需的碳源、氮源和其他生长因子。2.**颜色变化**：当微生物产生的铁载体与CAS培养基中的复合物结合后，会夺走铁离子，使培养基颜色由蓝色变为橘黄色，出现铁载体分泌圈，这有助于判断细菌是否产生铁载体。3.**pH值**：CAS培养基的pH值通常控制在6.8±0.1（25℃），以保证微生物的生长和铁载体的活性。4.**配制方法**：CAS培养基的配制方法相对复杂，但一些产品如Coolaber改良的CAS琼脂培养基已经进行了改良，减少了实验准备时间。该产品分为培养基基础、已灭菌的缓冲剂和已灭菌的CAS检测液三个部分，使用时只需将这些组分按说明混合即可。

霉菌分离培养基的pH值对霉菌的生长有影响。不同的霉菌种类对pH值的适应性各有差异，大多数霉菌可以在pH值4.5—5.5范围内生长良好。例如，黑曲霉在pH值为8.0时生长状况比较好，形成的菌丝球直径较大且均匀。而当pH值偏离这个范围时，霉菌的生长可能会受到抑制。pH值会影响细胞质膜的稳定性和透性以及营养物质的溶解性，进而影响霉菌对营养物质的吸收，同时pH值还会影响霉菌体内酶促反应的速率。因此，培养基的pH值对霉菌的生长速率、菌落形态和孢子形成等都有重要作用。在实际应用中，通过调整培养基的pH值可以优化霉菌的生长条件，也可以用于选择性地分离特定的霉菌种类。在实验室中，可以通过配制不同pH值的培养基来培养不同的霉菌或选择性地分离某种霉菌。例如，通过调整pH值可以抑制某些竞争性微生物的生长，从而促进目标霉菌的生长。此外，了解霉菌对pH值的适应性也有助于控制霉菌的生长，防止其在食品和其他行业中造成问题。BCPA 培养基的制备过程严格把控，质量可靠，能有效减少实验误差。

改良高氏二号培养基是一种常用于微生物学实验的培养基，特别是用于培养和分离放线菌。它的特点是提供放线菌所需的特定营养成分和生长环境。以下是改良高氏二号培养基的一些特点：1.**成分**：改良高氏二号培养基的配方可能包括葡萄糖、蛋白胨、胰胨、氯化钠、重铬酸钾、复合维生素和琼脂等。这些成分为放线菌提供碳源、氮源、维生素和矿物质。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.2左右，这是放线菌生长的适宜pH范围。3.**灭菌**：培养基在配制后需要进行121℃的高压蒸汽灭菌15分钟，以确保培养基无菌。4.**应用**：改良高氏二号培养基适用于放线菌的分离、培养和鉴定，特别是在研究放线菌的代谢特性和抗生物质生产方面。5.**使用方法**：通常将培养基加热溶解于蒸馏水中，高压灭菌后，冷却至50-55℃时，加入重铬酸钾溶液，混匀后倾入无菌平皿中。6.**储存条件**：培养基通常需要在常温、避光、防潮、密闭干燥的条件下储存。7.**注意事项**：使用时需要注意无菌操作，避免污染，并且在使用前进行预处理以除去热原细菌，否则可能会导致染菌。具体的配方和制备方法可能会根据不同的实验需求和研究目的有所变化。在实际应用中，应根据具体的实验指导书或产品说明书进行操作。该培养基具有良好的稳定性，在常规储存和使用条件下，成分不易发生变化。西蒙氏柠檬酸盐琼培养基

TSI 培养基可根据细菌的不同反应，有效筛查出具有特殊生化特性的肠道杆菌。改良TGC流体培养基(无指示剂) 日本

DCR培养基是一种常用的植物组织培养基，其特点主要包括：1.**营养成分**：DCR培养基通常包含酵母浸膏、酪蛋白水解物、葡萄糖、无机盐等，这些成分为植物细胞提供碳源、氮源、维生素和生长因子。它是一种天然培养基，来源于动物体液或组织分离提取物，如血浆、血清、鸡胚浸出液等。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在5.7左右，以保证植物细胞的生长环境。3.**应用**：DCR培养基广泛应用于植物组织培养，特别是在针叶树属树种的组织培养中，如油松和马尾松等。它被用于诱导愈伤组织、悬浮细胞培养以及体细胞胚胎发生和植株再生。4.**素调节**：在DCR培养基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以调节植物细胞的生长和分化。例如，通过调整这些素的浓度，可以有效地诱导油松合子胚产生愈伤组织。5.**制备方法**：DCR培养基的制备包括称量、溶化、调pH、过滤、分装、加塞、包扎、灭菌和无菌检查等步骤。在配制过程中，需要严格按照配方比例添加各种成分，并进行高压灭菌。6.**储存条件**：培养基应防潮、避光、阴凉处保存。对于需要严格灭菌的培养基，如组织培养基，较长时间的贮存必须放在3-6℃的冰箱内。改良TGC流体培养基(无指示剂) 日本