绿蓝链霉菌

大肠杆菌属和沙门氏菌属大约1、02亿年前分化(可信区间：57–176mya)，这与它们宿主的分化是一致的：前者见于哺乳动物，后者见于鸟类和爬行动物。接下来是一个大肠杆菌属祖先分成五个物种(E.albertii，E.coli，E.fergusonii，E.hermannii，andE.vulneris、)。大肠杆菌的然后一个祖先是在两千万到三千万年前分裂的。1988年，理查德.兰斯基(RichardLenski)开始利用大肠杆菌进行长期进化实验，在实验室里直接观察了6.5万多代大肠杆菌的基因组进化。[33]例如，大肠杆菌通常不具有以柠檬酸盐作为碳源有氧生长的能力，而柠檬酸盐被用作区分的诊断标准，用以将大肠杆菌与其他密切相关的细菌(如沙门氏菌)区分开来。在这个实验中，一群大肠杆菌出人意料地进化出有氧代谢柠檬酸盐的能力，这是一个具有微生物物种形成特征的重大进化转变。枯草芽孢杆菌能刺激动物(人体)免疫组织的生长发育，激发T、B淋巴细胞。绿蓝链霉菌

大肠杆菌和其它兼性厌氧菌构成肠道微生物群的约0.1%，粪便-口腔传播是细菌致病菌株致病的主要途径。细胞能够在体外存活有限的时间，这使它们成为检测粪便污染环境样本的潜在指示生物。然而，越来越多的研究已经研究了环境持久性大肠杆菌它可以在宿主之外长时间存活。这种细菌可以在实验室环境中容易且廉价地生长和培养，并且已经被深入研究了60多年。大肠杆菌是一种化学异养生物，其化学定义的培养基必须包含碳源和能量源。大肠杆菌是研究至普遍的原核模型生物，也是生物技术和微生物学领域的重要物种，在那里它已经作为宿主生物进行了大部分重组DNA的工作。在有利的条件下，繁殖需要20分钟。约氏黄杆菌菌株大肠杆菌能发酵多种碳水化合物，也可以利用多种有机酸盐。

大肠杆菌的菌株种类数以千计，我们虽不可能根据它们瞳孔的颜色来分辨，但却可以通过保护“壁”成分（抗原O）或用于移动的长鞭毛（抗原H）等特征加以区别并编号，如O157：H7或O104：H4。只用这一分类方法，就可以定义8800多种大肠杆菌菌株。当然，还可通过基因组来辨认。这方面的数据令人吃惊。比如人类与黑猩猩分属两个不同的物种，但人类的2万多个基因有98%和黑猩猩一样。而所有大肠杆菌共有的基因只为20%！这看上去很少，却都是些掌管基础功能的基因。有些菌株拥有4400个基因，而有些则多达5400个。这一巨大差异不可小觑，因为至危险的细菌恰恰拥有的基因至多，这使它们能利用其他细菌没有的基因合成新的毒、开发新的自卫策略。

枯草芽孢杆菌菌剂的生产关键技术在于发酵培养。发酵培养的优化改良涉及提高菌株生长繁殖速度及抗类菌物质的分泌量两个方面，可以通过发酵条件如pH值、温度、通气条件及发酵配方的优化来实现，不同的菌株所需的条件也各异。枯草芽孢杆菌在含大豆水溶物的培养基或土壤中生长良好，且分泌较多的抗类菌物质。菌株操作应在无菌条件下进行，防止杂菌污染。斜面菌苔转接方法，将配套液体培养基倾入斜面试管中并使用无菌接种环将菌苔刮取于液体中，将含有菌苔的液体培养基倒回原始管中，振荡使菌苔分布均匀。将无菌棉拭子充分浸入菌悬液，并涂布平板1/5~1/3区域，使用接种环交叉划线涂布区域使形成单菌落。枯草芽孢杆菌大量应用于生物肥料。

枯草芽孢杆菌在生长过程中耗氧，造成肠道低氧，并产生丙酸、丁酸等有机酸降低肠道内pH值，促进有益厌氧菌如乳酸菌、双歧杆菌等的生长，同时抑制肠道病原菌如大肠杆菌、沙门氏菌等的生长繁殖，提高有益微生物在肠道细菌种间的竞争优势，达到预防猪只腹泻及下痢的目的。枯草芽孢杆菌能分泌多种酶类，如蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶、脂肪酶、果胶酶等，降解动植物性饲料中复杂有机物，促进消化吸收，提高饲料利用率。相信随着经济的发展，枯草芽孢杆菌资源对工、农、医等方面有重大应用价值，开发利用更具有重要意义。目前国际公认的分类，主要有六个种类的大肠杆菌。Microvirga aerophila菌株

金黄色葡萄球呈球形或稍呈椭圆形，直径1.0um左右，排列成葡萄状。绿蓝链霉菌

枯草芽孢杆菌用量少，为减少浪费，兑药时应用小容器将所需用量药剂充分溶解后再倒入喷雾器中，加水至喷雾器较佳水平线进行喷雾；早上10点前或下午4点后施药，避免阳光直射，杀死芽孢。尤其是4点后用药，夜间潮湿的环境更有利于芽孢萌发。不能与铜制剂、链霉素等杀菌剂及碱性农药混用；病害初期或发病前施药效果较佳，施药时注意使药液均匀喷至作物各部位。枯草芽孢杆菌的溶菌作用主要表现在是通过吸附在病原菌的菌丝上，并随着菌丝生长而生长，而后产生溶菌物质造成原生质泄露使得菌丝体断裂；或者是产生抗类菌物质通过溶解病原菌孢子的细胞壁或细胞膜，致使细胞壁穿孔、畸形等现象从而抑制孢子萌发。绿蓝链霉菌

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