CFDA认证佰耳中耳负压治疗仪成人型值得信赖

佰耳中耳负压治疗仪减少药物伤害，避免手术创伤，患者迫切需要。CFDA国家药监局认证医疗器械注册证号：苏械注准2021 2090082。分泌性中耳炎SOM：一、是一种常见的耳科疾病，儿童成人都可发病，儿童发病率较高，2-5岁尤其高发，也是导致儿童听力损害的原因之一。二、无任何耳部感ran迹象的中耳积液，以中耳积液和听力下降为主要特征，直接影响患儿语言发育，远期影响患儿的学习和生活能力，家长及为焦虑。三、几乎所有学龄前儿童至少曾发生过一次SOM：其中30%~40%可反复发作，5%~10%可持续一年或更长时间。家庭护理专yong使用物理方法，无痛、无创、非药物，极大地改善了中耳的内部环境，逐步通畅、干净、恢复听力。CFDA认证佰耳中耳负压治疗仪成人型值得信赖

成功进行佰耳中耳负压治疗仪吹张zhi疗的关键包括，一、紧密封闭鼻腔与出气口，并密闭另外一侧鼻腔；二、保持嘴巴紧闭；三、吞水时保持治疗仪运行；四、谨记zhi疗只发生在吞咽的瞬间。佰耳中耳负压治疗仪的zhi疗是发生在吞咽的瞬间，患者知晓中耳负压治疗仪zhi疗有效时包括能感知耳部的爆破音或感到耳部有涨满感！佰耳中耳负压治疗仪，给您和家人更好的选择，为您的耳部不适提供更有效的解决方案！中耳负压治疗仪是一类非手术非药物zhi疗，但能有效zhi疗耳部疾病的治疗仪器，适应症包括儿童成人的分泌性中耳炎，咽鼓管功能不良，还包括飞机下降过程中和潜水过程中产生的中耳负压.二类医疗器械佰耳中耳负压治疗仪成人型使用方法介绍佰耳中耳负压治疗仪成人型，恒压气流导入中耳，安全稳定无创伤疗效更好，国家正规二类医疗器械，医院同款。

传统医疗方式造成较大创伤一、保守观察等待。容易错过较好zhi疗时机，导致病情恶化。二、患者长期服用**su类药物、盐酸氨溴索口服液以及口鼻部**su类喷剂等，用药量一般较多，药物副毒作用大，zhi愈率不理想。2018年儿童分泌性中耳炎zhi疗国际共识（IFOS）指出：因缺乏证据显示其对积液吸收或听力恢复有远期疗效，所以不推荐使用糖皮质**su（口服或鼻内）、**su、减充血剂或抗组胺药zhi疗SOM。口服盐酸氨溴索zhi疗2周效果欠佳时jin延长疗程意义不大，应积极调整zhi疗方案。三、药物无效，反复发作的患者:采取手术干预。（手术前需确定患者是否存在引起不良后果的危险因素：鼓膜有无内陷囊袋、听骨有无破坏、鼓膜有无内陷或不张。

佰耳中耳负压治疗仪，CFDA国家药监局认证，国家二类医疗器械注册认证，三甲医院同款，国家正规二类医疗器械。可以恢复中耳负压，排出中耳积液，吹通咽鼓管，zhi疗耳闷耳堵，物理疗法，减少药物伤害，减轻手术创伤，安全有效，患者迫切需要。国家恒压专li，成就安全健康。观察使用中耳负压治疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性分泌性中耳炎(OME)的疗效。方法收集慢性OME患儿63例(113耳)，随机分为A组(21例，37耳)，B组(22例，40耳)和C组(20例，36耳)。3组均给予改良咽鼓管吹张并口服标准桃金娘油肠溶胶囊，A组未再予其他处理；B组在吹张2h后加用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻，C组在使用鼻喷雾剂喷鼻后立即进行吹张。观察比较3组疗效。结果3组均有较好疗效，且差异无统计学意义(P=0．647)。zhi疗2周后，C组的平均气导听阈下降值与A组和B组相比，差异均有统计学意义(P=0．007，0．043)，平均气骨导差下降值差异也均有统计学意义(P=0．003，0．041)，提示C组疗效明显优于A组和B组。zhi疗4周后，上述指标差异无统计学意义。结论使用中耳负压zhi疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性OME方便、安全、有效；在使用糠酸莫米松鼻喷雾剂后立即进行吹张可加快疗效。佰耳中耳负压治疗仪前期帮助孩子使用，并且引起孩子的兴趣，做好前期引导很重要，不要过于强迫孩子。

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