陕西猪血清价格

⚑血清应如何保存？未拆封的血清应存放于-15至-20℃，避免反复冻融。拆封后的血清应无菌分装成一次的用量并存放于-15至-20℃，2~8℃溶解后建议尽快使用。⚑血清的有效期是多久？大部分血清效期是5年，针对每个批次，请通过质检文件确定具体效期日期。⚑血清应如何融解？取出的血清置于2~8℃融化，不时旋转混匀，充分融解后分装或使用。⚑为什么有时血清中出现絮状沉淀？是否需要去除？如何去除？多种原因可能导致絮状沉淀的形成，比较常见的原因之一是融化过程中，脂蛋白聚集所致。该现象一般不会影响产品质量。可以400g离心5分钟，取上清，然后过滤。根据需要选择合适的滤膜孔径，一般比较常用的是0.22umPES材质的滤膜。为避免滤膜阻塞，建议离心后取上清加入培养基内一起过滤而不是直接过滤血清。血清在细胞培养中为细胞提供氨基酸，蛋白质，维生素（特别是脂溶性维生素如A，D，E，K）。陕西猪血清价格

血清保存方法1.如何保存血清？血清应该在-20℃保存。如果一次无法用完一瓶，应该无菌分装后冷冻保存。注意避免反复冻融。2.为什么储存在冰箱中的血清会出现沉淀？有些胎牛血清产品没有预老化，储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。这应该不会影响血清的质量。推荐在－20℃储存胎牛血清，避免反复冻融。冻融方法正确解冻方法：将血清首先置于冰箱2-8℃中12-24小时，使之缓慢部分溶解，然后再放在室温下使之全溶。注意：溶解过程中要每隔一段时间缓慢地摇动血清使之混匀。切记：避免37℃水浴。新生牛血清有几种动物不同，分离出的血清也会有所不同。

避免产生沉淀物1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃，实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5、若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。

胚胎干细胞（ES）特用血清（货号：C04002-050/100/500）是从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号的血清，适用于人及小鼠胚胎干细胞、成体干细胞及原代细胞长期培养的血清。//间充质干细胞（MSC）特用血清（货号：C04400-050/100/500）从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号的血清，经过骨髓，脂肪组织及脐带来源的间充质干细胞的细胞活性严格测试，通过传代及分化比例测试。马血清(货号：C2510-0100/0500/1000)10%马血清可代替FBS用于支持SRBC的体外抗体应答,常与牛血清结合或单独作为哺乳动物细胞培养的补充培养基。长期保存血清必须在-10℃以下储存，并避免反复冻融。

如何进行血清灭活处理？血清请先按上述「血清应如何融解」中的操作步骤融化和混匀，热灭活时请将血清置于56℃水浴30分钟。为尽量减少热灭活对血清品质的影响，一次灭活的血清体积不宜过大。比较好准备同样的容器装相等体积的水（与血清相同温度），灭活时将装有血清和水的容器同时放入56℃水浴,在装水的容器中放置温度计，加热过程中不时轻轻旋转混匀血清，当温度计显示达到56℃左右，开始计时。56℃水浴后，建议马上转移到冰上降温。血清，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。无锡羊血清购买

动物血清补偿根底培养基中没有或量缺少的营养成分。陕西猪血清价格

组份与比例不同胎牛血清和新生牛血清两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、及其他活性物质等组份与比例不同。03用途与用法不同某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，一定不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。陕西猪血清价格

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