苏州三类医疗器械管理软件哪个好用

时间:2023年05月21日 来源:

医疗器械管理软件库存管理模块:可随时查询当前所有库存,分仓库库存,可进行库存盘点,库存调拨,商品报损报溢,库存上下限报警等;统计查询模块:直观的报表统计查询采购与销售明细信息及汇总信息,查询员工销售业绩给员工计算提成;随时查询当月当年或者任何时间段的经营数据,让管理更轻松。每个单据每张报表都能根据客户的需要重新设计打印格式,所有查询报表数据都可以导出到excel里;财务管理模块:简洁实用的财务管理功能,管理现金与银行帐户,供货商付款与客户收款,公司的收入与支出,公司经营情况,应收应付表等。医疗器械管理软件可对医院的器械使用情况进行可视化展示。苏州三类医疗器械管理软件哪个好用

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医疗器械管理软件专门针对医疗器械零售、批发企业研发的管理软件,专业提供医疗器械销售管理软件,软件涵盖了医疗器械商品进销存管理,财务结算,员工业绩提成,经营数据分析等业务功能。产品效期预警:流程化处理质量单据,可按照业务类型,对临期产品进行叫停,系统自动监控基础信息批件效期,并适时发出预警提醒,过期自动锁定。财务结算:系统准确记录每一笔往来,并设有结款、结票、账期授信管理等标识,同时支持API定制接口对接主流财务系统,实现业务与财务轻松对账。医疗器械管理软件的功能覆盖到医械企业的产品管理、供销管理、财务管理三个方面,帮助医械企整合信息,提升经营效率!成都合规医疗器械管理软件哪个好用医疗器械管理软件采用建设人性化的操作界面,符合人机交互设计。

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企业通过应用德米萨智能ERP系统能够帮助自身优化资产管理,实现资金流、信息流和物流的“三流合一”:同时系统高度集成的功能模块,能够将企业不同的业务模块关联结合起来,将资金流、物流和信息流有效结合在一起,建立一个透明的工作平台,加快资金、货物、信息的传递速度,全方面提升企业管理品质、提高企业竞争力!同时系统使用期限不限,一次购买,终身使用。并为客户提供完善的终身售后服务,以及终身的面对面培训讲座服务。德米萨公司智能办公系统基于J2EE多层架构,为纯B/S模式,开发采用JAVA语言,实现了动态的Web、Internet计算,跨平台运行,支持远程办公和异地办公,通过局域网、互联网皆可使用。系统操作界面友好,易用性强,系统支持APP手机同步、支持Call-center呼叫中心、支持PDA扫码入出库、支持英文界面、支持客户与供应商门户集成、支持生产扫码流转、支持微信对接、支持中石化“易派客”电商平台对接、航天/百旺税务系统对接、快递100平台、自动售货机平台、客如云平台、老大房门店系统等各大平台对接。

法规中关于医疗器械软件描述:软件一般指计算机程序及其有关文档,其中:(1)“计算机程序”即为了得到某种结果而可以由计算机等具有信息处理能力的装置执行的代码化指令序列,或者可以被自动转换成代码化指令序列的符号化指令序列或者符号化语句序列;(2)“有关文档”即用来描述程序的内容、组成、设计、功能规格、开发情况、测试结果及使用方法的文字资料和图表等,如程序设计说明书、流程图、用户手册等。医疗器械软件包括单独软件和软件组件。单独软件(SaMD):作指具有一个或多个医疗目的/用途,无需医疗器械硬件即可完成自身预期用途,运行于通用计算平台的软件;通常单独注册,特殊情况可随医疗器械进行注册。系统支持上下游厂商的门户集成、开票系统自动对接、英文系统、外币系统等组件的功能拓展。

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德米萨医疗器械管理软件首营信息:针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑;商品类别可按级、层次等分类,商品编码可按预设规则自动产生。针对客户可以管理首营客户审批、客户分类、客户证件管理及证件到期提醒等功能。基于GSP管理规范,销售员可实时获取客户的基础资质信息,对医疗器械的销售渠道进行严格管理。客户可分级管理。针对供应商可管理供应商的综合资质、规模、质量认证体系、经营许可等资质信息,供应商证件到期提醒;采购员可以及时根据供应商基本资质信息对采购渠道做严格把控管理;采购员下达采购订单时,依据数据有效性,对供应商的实际资质、产品信息等进行筛选,从源头控制产品质量。德米萨医疗器械管理系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证、官方授权、安全保障。河南合规医疗器械管理软件厂商

医疗器械管理软件可帮助医院实现器械保养计划的自动化。苏州三类医疗器械管理软件哪个好用

医疗器械管理软件的储存与养护:是指对医疗器械产品在库养护情况进行管理,包括在库产品养护、养护记录查询、库房温湿度记录、库存盘存、产品停售待检、仓库间调拨及查询等。质量管理:对产品质量状况进行全方面跟踪管理,包括产品质量档案、不合格产品记录、不合格产品报损审批、报损产品销毁单、不合格产品退回审批表等。售后服务:包括医疗器械不良事件报告表、药械用户投诉记录、药械售后服务记录等。召回管理:包括医疗器械召回事件报告表、召回计划实施情况报告。资质、效期、授权的监控、预警与自动锁定对购销单位、经营品种和销售人员档案。对首营企业/首营品种进行审核审批管理。对供货商、客户、销售人员的信息及资质做全方面管理。满足药监部门管理要求,保证医疗器械销售流向真实、合法。对购销单位及本企业经营范围进行管理控制,超出范围时不允许进行采购和销售业务操作。购销单位、经营品种、委托授权以及质保协议到期前进行预警提醒,到期后自动锁定,不允许继续进行业务操作。提供近效期产品预警提醒功能。系统自动复核产品有效期限,控制超过效期的产品不允许进行销售业务操作。苏州三类医疗器械管理软件哪个好用

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