杭州二类医疗器械管理软件

德米萨医疗器械管理软件优势： 1、专业认证：经由上海市医疗器械行业协会官方认证、授权、安全保障。2、安全合规：符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。3、灵活好用：十年品牌、功能全方面、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。4、高性价比：软件均为出厂价格，一次性购买终身使用，无后续捆绑式续费。5、实施简单：支持本地部署、支持云服务器部署，多种方式任选，全球异地同步办公。 6、拓展性强：软件易升级、易拓展，且有不同高级组件可选，满足企业持续发展。7、保障服务：专业的技术支持及售后团队，随时随地帮您答疑解惑。医疗器械管理软件可帮助医院进行器械的巡检和清洁。杭州二类医疗器械管理软件

法规中关于医疗器械软件描述：软件一般指计算机程序及其有关文档，其中：（1）“计算机程序”即为了得到某种结果而可以由计算机等具有信息处理能力的装置执行的代码化指令序列，或者可以被自动转换成代码化指令序列的符号化指令序列或者符号化语句序列；（2）“有关文档”即用来描述程序的内容、组成、设计、功能规格、开发情况、测试结果及使用方法的文字资料和图表等，如程序设计说明书、流程图、用户手册等。医疗器械软件包括单独软件和软件组件。单独软件（SaMD）：作指具有一个或多个医疗目的/用途，无需医疗器械硬件即可完成自身预期用途，运行于通用计算平台的软件；通常单独注册，特殊情况可随医疗器械进行注册。杭州二类医疗器械管理软件医疗器械管理软件可对医院的器械使用情况进行可视化展示。

德米萨医疗器械管理软件首营信息：针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑；商品类别可按级、层次等分类，商品编码可按预设规则自动产生。针对客户可以管理首营客户审批、客户分类、客户证件管理及证件到期提醒等功能。基于GSP管理规范，销售员可实时获取客户的基础资质信息，对医疗器械的销售渠道进行严格管理。客户可分级管理。针对供应商可管理供应商的综合资质、规模、质量认证体系、经营许可等资质信息，供应商证件到期提醒；采购员可以及时根据供应商基本资质信息对采购渠道做严格把控管理；采购员下达采购订单时，依据数据有效性，对供应商的实际资质、产品信息等进行筛选，从源头控制产品质量。

许多医疗器械经营者自从经营医疗器械以来，就像打怪升级一样，较开始办理了营业执照就可以经营口罩等一类医疗器械，之后办理了二类医疗器械备案，可以经营手术器械、医用电子仪器设备等，再后来随着经营规模不断扩大，很多医疗器械公司都会选择扩大经营规模，以提升自家企业的市场竞争力。经营三类医疗器械可以说是在医疗器械领域难度较高的了，不仅需要办理三类医疗器械经营许可证，药监部门对经营三类医疗器械的企业也会有更加严格的监管流程，另外，还需要配备医疗器械管理软件，否则三类医疗器械经营许可证是无法办理的。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。

医疗器械erp软件的序列和批号跟踪可以确保在供应链的每个阶段对材料和商品的可追溯性进行可靠的管理（从原材料到之后客户）。当零件在生产过程中移动时，您将完全控制它们，请跟踪整个零件寿命中的实例零件和批号特征。对于任何成功的制造和运营，库存管理和控制的基础是驱动您的车间，解决适用的材料，并帮助提高您的收入。根据库存分析，保持较佳库存水平，降低成本和资源，提高服务质量，满足当前和未来的生产要求，管理跟踪和可追溯性，严格控制库存库存。作为一个特殊模块，PDM这是一个捕获和管理组织的产品相关数据的过程，因此可以在客户订单管理、采购、会计成本和物流等工作流程中重复使用。作为生命周期管理(PLM)一部分更大的场景，PDM它还维护您的制造零件编号、材料、(BOM)，并控制商品的变化(PCC)集成。系统在符合国家药监部门的GSP管理规范同时具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。杭州二类医疗器械管理软件

系统能够帮助企业自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。杭州二类医疗器械管理软件

医疗器械销售管理软件负责管理公司、员工、器械信息、客户（会员/批发商）、供应商等信息。还有可以管理软件的设置和用户的权限，例如，您可以设置一个角色权限，让您的销售员只看到销售相关的内容，软件已经内置了几个角色权限，一般只需要用即可，无需再设。符合版GSP的要求，质量管理模块可管理首营品种购进记录、供货方人员资质、供货方品种管理、器械质量追踪、器械售后服务、器械不良事件记录、器械可疑不良事件记录、器械召回记录、器械回访记录、器械养护记录、温湿采集记录、停售单、用户投诉记录、员工健康档案、员工培训记录等。杭州二类医疗器械管理软件

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