辽宁三类医疗器械管理软件定制

德米萨医疗器械管理软件之售后管理：系统自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。管理医疗器械质量追踪情况、用户投诉记录、医疗器械售后服务记录、医疗器械不良事件记录、可疑医疗器械不良事件记录、器械召回记录等。质量管理：通过系统管理确保医疗器械的安全性、有效性，并可对其加以控制，严格监管对人体具有潜在危险的医疗器械，重视风险管理要求；质量追溯管理针对所有进出货都提供了批号、序列号管理的功能；可详实记录并追踪该产品的原始状况和、以及这些产品的销售或库存状况；同时，针对医疗器械的有效期都进行严格的管理与控制，系统可提供预警功能，及时提醒仓管人员及质管人员保证产品的质量；支持针对冷藏、冷冻药品运输时，对运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制进行记录；针对具有储存、运输设施的设备进行定期维修及检查功能，对设备的运行、维修、保养进行登记管理等。高级组件：系统支持生产组装、上下游厂商的门户集成、开票系统自动对接、英文系统、外币系统、oa人事行政管理等高级模块组件的功能拓展。医疗器械管理软件的使用，将给医院管理带来全新的思维模式，人性化、智能化、高效化是它的主旨。辽宁三类医疗器械管理软件定制

根据国家药监局对医疗器械经营企业质量管理规范的要求对经营企业进行标准化管理，其内容主要有首营企业审批、首营品种审批、人员与培训、设备管理、购销管理、储存与养护、召回管理、质量管理、售后服务、质量管理规范文件、预警与自动锁定等。（1）人员与培训：包括人员基本信息、人员健康体检记录，人员培训记录、人员健康异常预警等功能。（2）设备管理：包括设备台帐信息、设备保养登记等。（3）购销管理：包括产品基本档案、供货方档案、销售员档案、采购计划、采购验收、采购验收、其它入库、采购退货、采购红冲、采购计划记录、采购收货记录、采购验收记录、采购退货记录、拒收报告单、普通销售、普通销售复核、普通销售记录、普通销售复核记录、植入或介入销售、植入或介入销售复核、植入或介入销售记录、植入或介入销售复核记录、植入或介入使用登记、产品备货、备货回收、备货转销售等。辽宁三类医疗器械管理软件定制医疗器械管理软件可提供器材维修、检修、保养的排班管理。

医疗器械销售管理软件负责管理公司、员工、器械信息、客户（会员/批发商）、供应商等信息。还有可以管理软件的设置和用户的权限，例如，您可以设置一个角色权限，让您的销售员只看到销售相关的内容，软件已经内置了几个角色权限，一般只需要用即可，无需再设。符合版GSP的要求，质量管理模块可管理首营品种购进记录、供货方人员资质、供货方品种管理、器械质量追踪、器械售后服务、器械不良事件记录、器械可疑不良事件记录、器械召回记录、器械回访记录、器械养护记录、温湿采集记录、停售单、用户投诉记录、员工健康档案、员工培训记录等。

岗位职责和权限管理：可按岗位角色创建多个账号，并进行功能授权和权限设置，实现操作权限的分级管理和灵活控制。严格、灵活的价格管理：系统内置了多种智能采购计划模型、并且实现供应商价格类比管理，找到较优供应商；销售价格体系管理，价格等级、记忆价格、促销价格、较低价格，不是按条件去生成的价格，需要授权才可以销售。符合新版GSP标准，包括：首营品种、首营供应商、首营客户，首营可设置相应的审批流，经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警；完善的GSP记录查询，包括：采购进货记录、收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、复核记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、不合格品报损记录等。德米萨医疗器械管理系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证、官方授权、安全保障。

医疗器械管理软件的储存与养护：是指对医疗器械产品在库养护情况进行管理，包括在库产品养护、养护记录查询、库房温湿度记录、库存盘存、产品停售待检、仓库间调拨及查询等。质量管理：对产品质量状况进行全方面跟踪管理，包括产品质量档案、不合格产品记录、不合格产品报损审批、报损产品销毁单、不合格产品退回审批表等。售后服务：包括医疗器械不良事件报告表、药械用户投诉记录、药械售后服务记录等。召回管理：包括医疗器械召回事件报告表、召回计划实施情况报告。资质、效期、授权的监控、预警与自动锁定对购销单位、经营品种和销售人员档案。对首营企业/首营品种进行审核审批管理。对供货商、客户、销售人员的信息及资质做全方面管理。满足药监部门管理要求，保证医疗器械销售流向真实、合法。对购销单位及本企业经营范围进行管理控制，超出范围时不允许进行采购和销售业务操作。购销单位、经营品种、委托授权以及质保协议到期前进行预警提醒，到期后自动锁定，不允许继续进行业务操作。提供近效期产品预警提醒功能。系统自动复核产品有效期限，控制超过效期的产品不允许进行销售业务操作。医疗器械管理软件可帮助医院计算器械的折旧费用。过审医疗器械管理软件一套多少钱

医疗器械管理软件可以帮助医院实现对器械的安全管理。辽宁三类医疗器械管理软件定制

法规中关于医疗器械软件描述：软件一般指计算机程序及其有关文档，其中：（1）“计算机程序”即为了得到某种结果而可以由计算机等具有信息处理能力的装置执行的代码化指令序列，或者可以被自动转换成代码化指令序列的符号化指令序列或者符号化语句序列；（2）“有关文档”即用来描述程序的内容、组成、设计、功能规格、开发情况、测试结果及使用方法的文字资料和图表等，如程序设计说明书、流程图、用户手册等。医疗器械软件包括单独软件和软件组件。单独软件（SaMD）：作指具有一个或多个医疗目的/用途，无需医疗器械硬件即可完成自身预期用途，运行于通用计算平台的软件；通常单独注册，特殊情况可随医疗器械进行注册。辽宁三类医疗器械管理软件定制

上海德米萨信息科技有限公司拥有德米萨智能系统版本涵盖：进销存管理、ERP管理、MES管理、CRM管理、工程项目管理、医疗器械管理、协同OA管理、HRM管理等数字化办公平台，适配企业的实际管理特点与需求，所有版本均拥有自主版权。系统以强大灵活的产品功能、专业及时的技术支持服务、合理的价格帮助众多企业迈入深度数字化管理进程！等多项业务，主营业务涵盖ERP，进销存，MES，医疗器械管理软件。公司目前拥有较多的高技术人才，以不断增强企业重点竞争力，加快企业技术创新，实现稳健生产经营。上海德米萨信息科技有限公司主营业务涵盖ERP，进销存，MES，医疗器械管理软件，坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针，赢得广大客户的支持和信赖。公司力求给客户提供全数良好服务，我们相信诚实正直、开拓进取地为公司发展做正确的事情，将为公司和个人带来共同的利益和进步。经过几年的发展，已成为ERP，进销存，MES，医疗器械管理软件行业出名企业。