深圳GSP医疗器械管理软件哪个品牌好

德米萨智能医疗器械管理系统技术平台是基于Java的高性能MVC框架，组件化的可扩展技术路线，符合JAAS的安全架构。系统基于当前主流J2EE多层架构，纯B/S模式，开发采用以安全和高性能所著称的JAVA语言，实现了动态的Web、Internet计算，跨平台运行，支持远程办公和异地办公，非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公。客户端无需安装任何软件，无需专业技术人员维护，的降低了企业办公成本，使用浏览器即可实现全球办公。同时，客户表现层采用当前流行的AJAX技术，页面拥有“异步回送、局部更新”的特性，提高了用户体验。通过医疗器械管理软件，医疗机构可以更好地跟踪设备的供应链和库存情况。深圳GSP医疗器械管理软件哪个品牌好

德米萨智能医疗器械管理系统是一个基于企业级的日常经营管理的平台，为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统，可以有效提高企业日常经营管理的协同工作效率。德米萨医疗器械管理系统为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。德米萨智能办公系统旨在提高企业日常经营管理的执行能力，协助企业各级人员实时获取单据当下执行状态、了解业务的总体运行情况。深圳GSP医疗器械管理软件哪个品牌好医疗器械管理软件可对医院的器械使用情况进行可视化展示。

企业通过全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。

医疗器械进销存管理软件，即ERP软件，是针对医疗器械的企业进行进、销、存等业务进行管理的软件。由于ERP软件在整个医疗器械供应链中至关重要，因此药监局对医疗器械进销存管理软件功能有如下要求：一、医疗器械管理软件能实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。第二、医疗器械管理软件能够实现医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。第三、医疗器械管理软件可以实现记录器械产品信息和生产企业信息，以及实现质量追溯管理的功能。第四、医疗器械管理软件包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能，确保各项质量控制功能的实时和有效性。通过医疗器械管理软件，医疗机构可以准确了解每个器械的使用情况和维修记录。

法规中关于医疗器械软件描述：软件一般指计算机程序及其有关文档，其中：（1）“计算机程序”即为了得到某种结果而可以由计算机等具有信息处理能力的装置执行的代码化指令序列，或者可以被自动转换成代码化指令序列的符号化指令序列或者符号化语句序列；（2）“有关文档”即用来描述程序的内容、组成、设计、功能规格、开发情况、测试结果及使用方法的文字资料和图表等，如程序设计说明书、流程图、用户手册等。医疗器械软件包括单独软件和软件组件。单独软件（SaMD）：作指具有一个或多个医疗目的/用途，无需医疗器械硬件即可完成自身预期用途，运行于通用计算平台的软件；通常单独注册，特殊情况可随医疗器械进行注册。医疗器械管理软件可以帮助医院实现器械的库存管理。合规好用医疗器械管理软件怎么操作

德米萨医疗器械管理软件对于系统内证件即将到期、产品即将到期，均会自动给与提醒。深圳GSP医疗器械管理软件哪个品牌好

近年来，国家对医械企业的监管愈来愈严格，新《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起施行，进一步加强对医疗器械使用行为的监督检查。早在几年前，《医疗器械经营质量管理规范》就已经要求相关经营企业务必在人员、设备设施、场地、制度、流程等方面全方面建立经营质量管理制度。医疗器械GSP规范，对医疗器械经营企业的影响较直接。对不符合GSP要求经营一类医疗器械的企业，处以整改、罚款等措施。从事第二类医疗器械经营活动的企业不符合GSP要求，会影响经营备案的效力。经营备案完成后，应及时按照GSP的要求准备应对管理部门的现场核查。从事第三类医疗器械经营活动的企业，不符合GSP要求，不仅影响经营许可证的申请和变更，还会影响年底自查报告的提交检查。深圳GSP医疗器械管理软件哪个品牌好