普陀区mRNA疫苗DLin-MC3-DMA如何购买

阳离子脂质高效包载核酸药物，提供正电荷，体内转染，pH敏感（可电离型）

DLin-MC3-DMA•货号：002006•新型阳离子脂质，是一种可离子化的类脂•具有pH依赖性电荷可变，制备的阳离子脂质体细胞毒性低安全系数高•增加溶酶体的逃逸，转染效率较更高•载药效率较高

DLin-MC3-DMA化学名称4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亚油基）甲酯，分子式为C43H79NO2，CAS号1224606-06-7，性状为无色至淡黄色油状液体，含量≥99%，不溶于水，易溶于DMSO、甲醇等有机溶剂，无光敏性，易氧化，常被应用于阳离子脂质体制备；转染试剂 艾伟拓DLin-MC3-DMA的CAS号。普陀区mRNA疫苗DLin-MC3-DMA如何购买

DLin-MC3-DMA产品信息1、产品名称：DLin-MC3-DMA2、化学名称：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亚油基）甲酯(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate3、分子式：C43H79NO24、生产商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司:5、CAS号：1224606-06-76、用途：阳离子脂质体7、结构式：      8、性状：无色至淡黄色油状液体9、纯度：≥98%10、溶解性：不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。11、分子量：642.0912、保存条件：-20℃13、注意事项：避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触青浦区Onpattro用脂质DLin-MC3-DMA国产品牌艾伟拓Dlin-MC3-DMA的纯度是多少？

1、中文名称：DLin-MC3-DMA2、商品名：DLin-MC3-DMA3、化学名称：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亚油基）甲酯(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate4、分子式：C43H79NO25、生产商/manufacturer艾伟拓（上海）医药科技有限公司/AVT(Shanghai)PharmaceuticalTechCo,.Ltd.6、CAS号：1224606-06-77、用途：阳离子脂质体8、结构式：9、性状：无色至淡黄色油状液体10、纯度：98%11、溶解性：不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。12、分子量：642.0913、保存条件：-20℃14、注意事项：避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触15、货号：002006

DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性：酸性条件下呈正电性，而生理pH条件下呈电中性。它在Onpattro中的成功应用，成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键，是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。中文名称：DLin-MC3-DMA商品名：DLin-MC3-DMA化学名称：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亚油基）甲酯分子式：C43H79NO2生产商:艾伟拓（上海）医药科技有限公司CAS号：1224606-06-7用途：阳离子脂质体结构式：性状：无色至淡黄色油状液体纯度：98%溶解性：不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。分子量：642.09保存条件：-20℃注意事项：避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触艾伟拓Dlin-MC3-DMA的纯度。

截至目前为止关于纳米脂质体-基因复合物被细胞摄取的机理及复合物在细胞内的转运过程尚未完全阐明。自1987年应用阳离子纳米脂质体转移基因取得成功以来已经过去了34年，有关于阳离子纳米脂质体介导基因转移的研究虽然取得了一系列的进展，但还未完全阐明，但其可能的机理是：

首先，阳离子纳米脂质体与带负电的基因通过静电作用形成纳米脂质体-基因复合物，此复合物因阳离子纳米脂质体的过剩而带正电；带正电的纳米脂质体-DNA复合物由于静电作用吸附于带负电的细胞表面，然后通过与细胞膜融合或细胞的内吞作用进入靶细胞。在细胞内，阳离子纳米脂质体-基因复合物发生分离，基因进一步被转运到细胞核内，并在细胞核内转录和翻译，产生目的基因编码的蛋白质。

艾伟拓为您带来多款阳离子脂质材料，包括：Dlin-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTAP、DC-CHOL、DODMA、DOP-DEDA等，欢迎来询！ 艾伟拓可电离化脂质体Dlin-MC3-DMA产品规格是多少？普陀区mRNA疫苗DLin-MC3-DMA如何购买

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DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性：酸性条件下呈正电性，而生理pH条件下呈电中性。它在Onpattro中的成功应用，成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键，是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。RNAi（RNAinterfering，RNA干扰）作为一种序列特异性基因沉默技术在恶性瘤基因疗领域引起了重点关注。其中，siRNA（smallinterferingRNA，小干扰RNA）是RNAi路径中的效应分子,能够特异性降解同源序列的mRNA，**特异**相关的基因表达，从而达到****生长﹑侵袭和转移的目的”，是目前新药创制前沿研究的重要热点领域之一。由于siRNA自身的聚阴离子中心和强亲水性基团导致其不能通过被动运输而进入细胞质内，加之siRNA在细胞质内容易被核酸酶降解﹐使得外源性的siRNA并不能直接进入细胞质内发挥其功效。因此，寻找合适的运输载体是siRNA**的首要问题。普陀区mRNA疫苗DLin-MC3-DMA如何购买