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水光针术后需要了解的几方面因素1、为了达到良好的疗程效果，医生可能会视需要于术后给予***部位进行进阶修护程序（如敷面膜、冰敷、美容护理、清结等），请您咨询医护人员后续的搭配疗程细节2、术后两周内请勿过度按摩揉捏，并避免高温湿热的环境，不可被阳光长时间暴晒，注需要禁烟禁酒、避免蒸桑拿或剧烈运动，同时注意不要用力摩擦注射部位。3、术后修复60天口服水光针配套ACMETEA，每一天两次，每一次一袋，每袋12克，可根据个人需要延长使用时间。4、禁止饮酒及辛辣刺激的食物5、术后请勿自行使用药膏、保养品或彩妆品擦拭***区域，并且不要以手触碰**区域，以降低***几率。6、目前中国很多**机构都属于违规操作。例如，沈阳80%的美容院都在违规操作微创、一针注射等**美容技术。根据规定，进行医疗美容的单位只有卫生部门颁发的执业许可证，才能从事相关的**。目前已上市产品，为何都使用高纯度进口药用级的PLLA？陕西PLLA左旋聚乳酸批量

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尽管左旋聚乳酸注射（药用级）具有***的疗效和安全性，但仍存在一些禁忌症需要消费者注意：年龄限制：18岁以下的人群禁止使用。过敏体质：对左旋聚乳酸或其他成分过敏的人群应禁止使用。瘢痕体质：瘢痕体质的人群使用后可能出现过度增生的情况，因此应谨慎使用。慢性全身性疾病：严重慢性全身性疾病患者应在医生指导下谨慎使用。特殊时期：月经期、哺乳期、妊娠期的女性应禁止使用。皮肤***：注射部位存在青春痘、粉刺、伤口等皮肤***情况的人群应待******后再使用。

PLLA 左旋聚乳酸

1.中文名称：左旋聚乳酸   2.英文名称：PolyLlacticacid  3.化学名称：聚乳酸  4.分子式：(C6H8O4)n   5.CAS：33135-50-1  6.生产商：MusashinoChemicalLaboratory,Ltd.  7.级别：药用级  8.全国代理商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司。

1.性状：白色或淡黄白色的粉末或颗粒  2.纯度：99.9%  3.溶解性：不溶于水、B酮、乙酸乙酯；微溶于氯仿  4.分子量：Mw=118,000；Mn=57,0006、pH：无可用数据7、密度：1.23-1.30g/cm38、熔点：150-190℃9、闪点：无可用数据10、分解温度：无可用数据二、运输与保存本品需避光密封存放在通风阴凉（低于10℃）干燥的地方。未开封情况下质量有效期2年。

为什么都要选进口药用级的PLLA？

“童颜针”左旋聚乳酸注射(药用级）是否安全？，本篇文章就让AVT小编带你看一下左旋聚乳酸注射(药用级）1.Sculptra随着去年NMPA批准艾维岚、濡白天使童颜针2款产品上市，至此童颜针一词在国内医美界掀起一股新的浪潮，而Sculptra这款产品可谓是“童颜针”鼻祖。1999年，聚L-乳酸（商品名:sculptra）在欧洲获得***皮肤皱纹、***、皮肤老化等症状的认证。它是一种可注射的聚乳酸制剂，亦来源于α-羟基酸家族中一种可生物降解和生物相溶的合成聚合物，在2004年8月其获得美国食品和药物管理局快速评审后批准用于***人类免疫缺陷病毒相关的面部脂肪萎缩。目前在全球超过20个国家和地区均拿到Ⅲ类医疗器械认证，包括欧盟、美国、巴西、迪拜、沙特和中国台湾、香港等，用于***包括脂肪萎缩、面部消瘦、皮下脂肪萎缩所致的面颊、眼和颞部下陷等病症的注射材料。推荐购买有DMF登记号的PLLA；湖南99.9%PLLA左旋聚乳酸市场价格

目前已有DMF登记号的PLLA有哪些？陕西PLLA左旋聚乳酸批量

早在1913年，法国便成功合成了plla，由于其产量低、分子量小、力学性能差，未能获得相关重视。直到1962年，美国Cyanamid公司采用聚乳酸酯制成了人体可吸收的手术缝合线，plla才重回大众视野。1995年，FDA正式批准了plla可用于生物医药领域。1999年，以PLLA为主要原料的Sculptra正式在海外面世，适应症为改善法令纹，是**早被赋予“童颜针”之名的医美产品。遗憾的是，Sculptra并未在大陆获批，其风险与并发症也一直饱受争议。2021年4月，国内较早获得NMPA三类医疗器械注册证的PLLA面部填充剂“艾维岚”获批上市，同年6月，以PLLA为主要成分之一的再生产品濡白天使也紧随上市。这意味着，中国在医美再生领域的技术掌握，已经赫然走在了世界前列。陕西PLLA左旋聚乳酸批量

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