食品实验室设计

时间:2023年10月27日 来源:

剧毒药品未实现双人双锁和使用监督制度,有剧毒药品外泄风险。易制毒药品未实现双人双锁,有易制毒药品外泄风险。试剂药品无领用登陆记录,试剂药品管理不到位。试剂贮存与操作间同室,对检验员健康有害。试剂瓶标识信息不足,试剂过期失效不掌控。标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行,量具热涨冷缩,标准溶液无法配准。批量采购或用量大试剂未再检验验证,试剂不合格会造成巨大损失。耗材质量无风险分析评估,耗材质量不合格会造成巨大损失。试剂没分类贮存,有交叉污染风险;试剂室或试剂柜无强排设施,对操作员健康有害。实验室装修结合实验室类型。食品实验室设计

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环境实验室设计规划的基本要求:实验室选址,环境监测实验室的选址在符合当地环保部门要求的前提下,环境监测实验室选址还应满足:a.远离饮水源区域(如水库)、生产车间、住宅区等区域;b.远离交通要道、铁道、泵房等会产生振动和噪声的区域;c.远离污染源、强电磁场等容易对人员和设备产生伤害和干扰的区域。实验室平面布局应遵循以下几个原则:a实验区域与办公区域分开,设备配件室和其他公共区域可置于两者中间;b试剂存放室、气瓶室以及废液存放室不应设置于邻近办公区区域;c对容易造成交叉污染又难于有效隔离的实验室,不宜设置在同一区域或邻近区域;食品实验室设计我们必须对污染源采取有力措施,将实验室的生物污染控制在较低限度。

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常规实验室标准开间由实验台宽度、布置方式及间距决定,具体应符合JGJ91的规定。常规实验室标准单元进深由实验台长度、通风柜及实验仪器设备布置决定,且不宜小于6.6m。无通风柜时,不宜小于5.7m,具体应符合JGJ91的规定。实验台平行布置的标准单元,其开间不宜小于6.6m。特殊功能的实验室开间按照实验室仪器设备尺寸、安装及检修的要求确定。实验室公害预防与处理应符合国家相关法律法规,并满足以下要求:对于使用有炸开性、性、生物危险和污染性物质的实验室,在系统设计时应符合有关安全、防护、疏散、环境保护等规定。

实验室的设计原理:实验室常用排风设备主要有:通风柜、原子吸收罩、万向排气罩、吸顶式排气罩、台上式排气罩等。其中通风柜较为常见。通风柜是安全处理有害、有毒气体或蒸汽的通风设备,作用是用来捕捉、密封和转移污染物以及有害化学气体,防止逃逸到实验室内,这样通过吸入工作区域的污染物,使其远离操作者,来达到吸入接触的较小化。通风柜内的气流是通过排风机将实验室内的空气吸进通风柜,将通风柜内污染的气体稀释并通过排风系统排到户外后,可以达到低浓度扩散。P1实验室适用于非常熟悉的病源。

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检验依据不具体不明确。没有合格供应商名录,耗品质量无保障。检验报告的技术要求栏内未填写相关检测项目的标准限值,缺少单项判定依据。无结束标识,无骑缝章。检验报告对应的原始记录等无编号。部分检验原始记录没有填写试验日期,无制样试验人员签名,有随意涂改现象。报告副本存档不完整,同一编号的委托书、抽样单、流转卡和原始记录分别归档。检测报告中样品编号与“采样检验协议书/采样记录”中的样品编号不一致。检测报告由非授权签字人批准。缺点是无法保障施工质量,且实验室装修施工是需要资质的。食品实验室设计

作为实验方,应理性判断,避免价格虚高、虚低等情况。食品实验室设计

样品管理的问题与风险:1、样品编号混乱,无统一性编号,易混淆。2、收样时无进样品状态描述和风险评价,出现结果异常无法追溯。3、样品没有流转卡,样品责任不明确。4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识,有漏检和重检的可能。5、样品和留样无分类贮存和监控,存在交叉污染和霉变风险。6、检毕样品回收和处置不规范,技术负责人责任不到位。7、样品室与办公室混用,有安全风险。8、样品处理室与检测室混用,有交叉污染风险。9、样品贮存无环境监控记录,有样品损毁风险。10、样品采集过程中表示性不强,抽样记录不祥,影响检测结果。食品实验室设计

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