病理实验室设计

有些公司不是专业做实验室设计的，业务范围囊括了商业空间、住宅、办公室、实验室等。这样就存在一个专业性不足的问题，对于实验室装修设计来说，绝不只只是设计实验室各房间的家具摆放、设备安装等，更重要的是合理布线、人流物流导向要依据科学及行业规范、气路水路等管道安装施工图纸比平面设计图纸更加重要。网络撒网。在百度搜索自己的需求关键词，例如“实验室装修”“实验室设计”“实验室工程总包EPC”等，搜索出来的结果在百度前几页的一般是比较靠谱和好的的选择，相对来说，公司有规模有实力，能保证专业性和担责任。作为实验室装修设计一体承包品牌，则是免设计费用的。病理实验室设计

对于生物制药与生物医疗实验室而言，进行实验室设计时必须满足GMP标准，本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准，包括简介、理念、特点这3部分内容，还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介，生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会，因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础，结合国内的实际情况与需求，以WHO2003版为底线制定的。相较于98版，新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格，这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。生化实验室设计实验室内对于在储存过程中不稳定或易形成过氧化物的化学药品需加注特别标记。

检验依据不具体不明确。没有合格供应商名录，耗品质量无保障。检验报告的技术要求栏内未填写相关检测项目的标准限值，缺少单项判定依据。无结束标识，无骑缝章。检验报告对应的原始记录等无编号。部分检验原始记录没有填写试验日期，无制样试验人员签名，有随意涂改现象。报告副本存档不完整，同一编号的委托书、抽样单、流转卡和原始记录分别归档。检测报告中样品编号与“采样检验协议书/采样记录”中的样品编号不一致。检测报告由非授权签字人批准。

标准与标准物质的问题与风险：1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖“作费”章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。熟悉紧急情况下的逃离路线和紧急应对措施。

不同行业实验室建设功能区域划分标准：实验室建设不单单是在房间配置实验设备，而是要根据实验室建设功能区域划分标准，结合行业特性，做出合理的功能划分并且按照标准进行建设。实验室建设整体设计，包括供电、供水、供气、通风、空气净化、安全措施、环境保护等内容。当下的社会趋势就是“人与环境”“以人为本”，打造安全、舒适、环保的实验室，是当下实验室建设的宗旨。实验室设计平面布局要严格按照建筑安全规范，各功能区域相互单独且相互辅助，设置门禁系统，合理分隔人流物流，确保安全性。我们必须对污染源采取有力措施，将实验室的生物污染控制在较低限度。实验室设计安装

不得做与实验、研究无关的事情。病理实验室设计

标准的目的是不同生产厂家生产的设备有着统一的接口，即所谓的PMS过程管理系统接口。这一PMS过程管理系统接口可以通过网络服务器或者经互联网的安全连接来登录、访问。这样一来，同一实验室的工作者就可以在不同的计算机上通过登录访问网络，登录的计算机可以是在同一大楼内的不同计算机，也可以是另一个地区的任一计算机，登录后可以任意访问一台仪器设备，进行过程参数的输入，同时接收设备数据。在自动化控制环境中，还可以对整个检测过程或文件录入过程进行远程遥控或监控。病理实验室设计