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    钠的二甲基亚砜溶液可经由皮肤接触造成物中毒。而二甲基亚砜本身毒性较低。二甲基亚砜被广大化工制药企业作为萃取剂使用，但是由于DMSO的沸点较高，导致操作温度过高而引起物料的结焦，影响二甲基亚砜的回收及设备清洗工作，同时也会增加能耗。因此，二甲基亚砜的回收已成为它进一步作为萃取剂而使用的瓶颈。纯化与除水方法二甲基亚砜能与水混合，可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集76℃/1600Pa(12mmHg)馏分。蒸馏时，温度不可高于90℃，否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氢化钙、氧化钡或无水硫酸钡来干燥，然后减压蒸馏。也可用部分结晶的方法纯化。二甲基亚砜与某些物质混合时可能发生，例如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等应予注意。鉴别与检测方法【鉴别】取本品，具有难闻的气昧，溶于氯仿并生成红色溶液。【检查】光吸收取本品适量，通入干燥氮气流15分钟，立即置于1cm吸收池中,用水为空白，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）,在275nm波长处测定吸收度，不得大于；再分别在285nm及295nm的波长处测定吸收度,其与275nm处吸收度的比值，分别不得大于，并在270～350nm范围内，不得有大吸收峰。水分不得过％。生态二甲基亚砜批发行动是成功的开始，等待是失败的源头。

    但是医疗界要求把这些新发现首先发表于适当的科学期刊，而不是公众媒体。1963年FDA，批准DMSO进行人体实验，一些大药厂的实验次数是前所未有的，总计花费了二亿五千万美元，测试10万人次以上，每一组实验都显示DMSO是十分安全有效的物质。没有一项人体实验出现过中毒问题。但是默克（Merck）药厂的一项实验举出某些接受DMSO的动物眼球水晶体有一些混浊样变化。1965年12月25曰，FDA根据默克这一研究，禁止了DMSO的一切人体用途。但是世界各地对DMSO的研究，持续显示出它的安全性。1967年，FDA再度批准开展有限度的人体研究。这一年，Vacaville研究(后详)显示，使用DMSO对人眼无害。根据这一项资料和其它研究，FDA于1968年进一步放宽人体实验范围。在这期间，几家制药公司都向FDA提出了DMSO上市的申请，全部被拒绝了。FDA之负责人员强烈反对DMSO的使用。他们公开反对DMSO和它的支持者。他们坚持DMSO绝不应该上市。因此，许多药厂中止他们的DMSO研究。不幸的是。这些制药公司所累积的十多万研究病例，只发表了几千件。尽管如此，三千多份已发表的研究报告已经使DMSO有可能成为医药史上安全的药剂之一。1970年代中期，犹他州一家公司终于获准了FDA批准DMSO上市。

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