海口兽药残留标准对比

农业农村部兽药评审中心是我国负责新兽药注册评审的机构。与美国和欧盟相同，在食品动物用兽药或进口兽药注册申请时，如国内还未发布相应的MRL标准，申请者应提交相关研究资料、推荐的MRL和配套的残留检测方法。在进行新兽药评审的同时，也会对所提交的MRL相关资料和残留检测方法进行评估。通过新兽药注册评审后，在农业农村部发布新兽药注册公告中会包括药物的临时MRL标准和检测方法标准。 近年来，农业农村部全国兽药残留**人员会以JECFA 、FDA、EMA等发布风险评估报告为依据，并参考CAC 、美国、欧盟等国际组织和国家（地区）公布的 MRL标准，对2002年发布的《动物源食品中兽药残留较大限量标准（农业部235号公告）》进行了风险评估和多方面修订，并推荐以食品安全国家强制标准形式发布。建议划分科技人员负责技术指导的区域，并定期汇报工作情况，切实解决问题，杜绝流于形式。海口兽药残留标准对比

兽药使用不合理：用药不当 用药的品种、剂型、剂量、部位或是超大剂量用药。标签外用药或药物标签上的用法指示不当。屠宰前用药物来改善症状、逃避屠宰前检查。未遵守休药期的规定。休药期指停止给药到允许动物屠宰或其产品上市的间隔时间，可以理解为从停止给药到保证所有食用组织中总残留浓度至安全浓度以下所需的时间。影响休药期的因素都可能导致兽药在动物性食品中残留。如瘦肉精的使用（盐酸克伦特罗）,对于动物可促进生长，提高瘦肉率，而对于人可导致食物中毒。梅州兽药残留种类对药物残留问题还缺乏足够的技术管理手段，药物残留的检测仪器和设备价格昂贵， 检测成本高。

兽药残留一般出现在水产品、畜牧类、乳制品、蜂蜜、鸡蛋等样品中，人食用兽药残留超标食物后可能会造成中毒反应、耐药菌株产生、“三致”作用、过敏反应、肠道菌群失调等危害，对环境也会造成一定的危害，如水污染、土壤污染等，长期滥用药物还严重制约着畜牧业的健康持续发展。除可提供各种快速检测试剂之外，我们还可提供鸡蛋、水产品等兽药残留全套解决方案，降低食用兽药残留不合格食品带来的健康威胁。兽药残留不合格比例高达31.54%。以上就有关兽药残留的介绍。

对环境和生态的危害。动物由于长期使用兽药，在它们的排泄物中仍有药物残留，进入环境后仍然具有活性，这样就造成了环境中的兽药残留，污染了环境和生态，也对人类的健康造成了危害。对畜牧业发展的危害。畜产品中的药物残留是导致中国畜产品出口受阻的主要原因，严重影响了我国畜产品的外贸出口，长期滥用药物严重制约着我国畜牧业的健康发展。加大对于兽药残留危害的宣传力度。要对兽药残留的危害进行大力宣传，让全社会尤其是养殖户认识到兽药残留对人类健康和生态环境的严重危害，从而科学合理地使用兽药。兽药残留一般以μg/ml或μg/g计量。

兽药能够调节动物的生理机能，能够预防诊断和医疗动物疾病，能够有效的减少动物疾病的发生。兽药主要包括中药、化药、抗素、生物制品等。按作用效果可以分为抗微生物药、消毒防腐药、抗寄生虫药、解热镇痛抗药、消化系统用药、呼吸系统平喘镇咳药、调解组织代谢和营养均衡类药物、解药等等。随着生猪养殖业的规模化发展，兽药的作用亦愈加重要。遵循的原则首先，预防为主。我国的养猪场开始向着集约化和规模化的方向发展，如果发生疫病的话，可能很快传播，造成较大损失，采取科学的预防措施能够降低疾病的发生。其次，对症用药。兽药残留根据原理的不同，主要可分为理化方法和生物学方法两大类。江门兽药残留解决方案

兽药残留一直是食品（食用农产品）抽检的重点项目。海口兽药残留标准对比

兽药在动物体内会经过吸收、分布、代谢和排泄的过程。前两个过程是药物进入动物体内发挥作用并残留的过程。后两个过程是药物从动物体内清理的过程。如果在兽药规范使用的情况下，绝大部分药物会被代谢和排泄掉，在动物体内的残留水平很低，畜产品的质量较好。不同兽药在动物体内代谢的规律不同，因此不同药物的休药期也可能不同。通常情况下，动物食品中药物残留的量很低，一般不足以产生健康危害。而当兽用抗药残留达到较高水平，可能带来过敏反应、慢性毒性、破坏胃肠道菌群平衡等对人体健康不利的影响。海口兽药残留标准对比

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