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胶体金标记实质上是将蛋白质等高分子物质吸附到胶体金颗粒表面的过程。在溶液pH接近蛋白质的等电点或偏碱性条件下，金颗粒表面的负电荷与蛋白质表面带正电荷的基团因静电吸附而形成牢固结合，而且在吸附后不会使生物大分子变性。因此，橙汁、可乐、醋之类的酸性物质会干扰胶体金法检测过程。胶体金可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、糖蛋白、酶等非共价结合，当这些结合物在相应的蛋白配体处大量聚集时，用肉眼就可以看到红色或粉红色，因此胶体金是免疫分析中很好的标记物。胶体金标记实质上是将蛋白质等高分子物质吸附到胶体金颗粒表面的过程。大同炭疽抗体胶体金检测卡

胶体金检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，样本中的孔雀石绿与微孔中胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线（T线）上孔雀石绿-BSA偶联物的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化。相较于仪器分析法而言，它具有操作简单、检测时间短、可通过肉眼直接判读结果的特点，适用于各类养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检测机构、超市、餐厅、高教院校、食堂等单位部门的现场快速筛查。当然，也有很多人认为此类快速检测方法（产品）在市场监管中对于市场监督抽查结果发挥初筛作用，其实不然。济南噻唑烷酮胶体金检测卡抗体能与目标物结构相似物质发生交叉反应，造成结果假阳性率高，使得胶体金测试卡特异性差。

生物检测技术是近年来飞速发展，且在食品检测中备受关注。由于食品多数来源于动植物等自然界生物，因此自身天然存在辨别物质和反应能力。利用生物材料与食品中化学物质反映，从而达到检测目的的生物技术在食品检验中显示出巨大的应用潜力，具有特异性生物识别功能、选择性高、结果精确、灵敏、专一、微量和快速等优点。应用较广的方法有酶联免疫吸附技术、PCR 技术、生物传感器技术以及生物芯片技术等。国内食品安全监管部门逐步调整监管模式，由以往由部门监督向技术监管转变。技术监管中检测的准确性、检测速度的快慢等问题是急需解决的问题。

胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、糖蛋白、酶、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。免疫金标记技术(Immunogoldlabellingtechnique)主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。沙丁胺醇胶体金检测卡应用了竞争抑制免疫层析原理。

使用胶体金快速检测试剂盒检测含量相当于0、200、500、1000、2 000和5 000 μg/kg的呕吐素标准品结果如图1，随着呕吐素浓度增加，T线颜色变浅。对于含量大于或等于食品中呕吐素限量(1000 μg/kg)标准品T线颜色明显浅于C线，呈阳性；对于含量相当于5 000 μug/kg浓度的标准品T线依然有显色，说明该试剂盒检测呕吐素含量极限大于5000μgkg，能够满足市面检测要求。抗体能与目标物结构相似物质发生交叉反应，造成结果假阳性率高，使得胶体金测试卡特异性差。食品快速检测技术手段是什么？武汉胶体金检测卡 甲氰菊酯

制备的胶体金建议作电镜观察，并选一些表达性的作显微摄影，可以比较精确地测定胶体金的平均粒径。大同炭疽抗体胶体金检测卡

胶体金取代传统三大标记物，用于肉眼水平的免疫检测中。除了胶体金本身具有的特点外，还有以下优点：试剂和样本用量极小，样本量可低至1～2ul；不需γ－计数器、荧光显微镜、酶标检测仪等贵重仪器，更适于现场应用；没有诸如放射性同位素、邻苯二胺等有害物质参与；实验结果可以长期保存；时间缩短，提高了检测速度。金标过程中，无共价键形成，是一定离子浓度下的物理吸附。因此几乎所有的大分子物质都可被金标记，标记后大分子物质活性不发生改变。大同炭疽抗体胶体金检测卡

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