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国家建立化妆品安全风险监测和评价制度,对影响化妆品质量安全的风险因素进行监测和评价,为制定化妆品质量安全风险控制措施和标准、开展化妆品抽样检验提供科学依据。化妆品安全风险监测计划由国家药品监督管理部门制定、发布并组织实施。国家化妆品安全风险监测计划应当明确重点监测的品种、项目和地域等。药品监督管理部门建立化妆品质量安全风险信息交流机制,组织化妆品生产经营者、检验机构、行业协会、消费者协会以及新闻媒体等就化妆品质量安全风险信息进行交流沟通。对造成人体伤害或者有证据证明可能危害人体健康的化妆品,药品监督管理部门可以采取责令暂停生产、经营的紧急控制措施,并发布安全警示信息;属于进口化妆品的,海关可以暂停进口。根据科学研究的发展,对化妆品、化妆品原料的安全性有认识上的改变的,或者有证据表明化妆品、化妆品原料可能存在缺陷的,药品监督管理部门可以责令化妆品、化妆品新原料的注册人、备案人开展安全再评估或者直接组织开展安全再评估。再评估结果表明化妆品、化妆品原料不能保证安全的,由原注册部门撤销注册、备案部门取消备案,由国家药品监督管理部门将该化妆品原料纳入禁止用于化妆品生产的原料目录,并向社会公布。 儿童化妆品标签有哪些不同?上海东尔可为您提供咨询服务!洋山港清关进口化妆品口碑推荐
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化妆品注册备案资料中,出现的同项内容应当保持前后一致;有相关证明文件的,应当与证明文件中所载内容一致。化妆品注册备案的文本资料中主体文字颜色应当为黑色,内容易于辨认,设置合适的行间距和页面边距,确保在打印或者装订中不丢失文本信息。化妆品注册备案的纸质资料应当使用国际标准A4型规格纸张,内容完整清晰、不得涂改。化妆品的包装展开图片等确需更大尺寸纸张的,可使用其他规格纸张,确保妥善置于A4规格资料内。纸质文件资料的载体和书写材料应当符合耐久性的要求。初次申请特殊化妆品注册或者办理普通化妆品备案时,境内的注册申请人、备案人和境内责任人应当提交以下用户信息相关资料:注册人备案人信息表(附1)及质量安全负责人简历;注册人备案人质量管理体系概述(附2);注册人备案人不良反应监测和评价体系概述(附3);境外注册人、备案人应当提交境内责任人信息表(附4);境内责任人授权书原件(式样见附5)及其公证书原件;注册人、备案人有自行生产或者委托境外生产企业生产的,应当提交生产企业信息表(附6)和质量安全负责人信息,一次性填报已有生产企业及其信息。生产企业为境外的,应当提交境外生产规范证明资料原件。 保税区保税加工进口化妆品客户案例多多进口化妆品公司那么多,为什么选东尔代理?
为方便企业提前做好化妆品注册备案准备工作,自2021年4月1日起,境内的化妆品注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业,可以通过全国一体化在线政W服务平台国家药监局网上办事大厅(),按照《规定》的要求在化妆品注册备案信息服务平台(以下简称新注册备案平台)提交相关资料,办理注册备案用户账号;自2021年5月1日起,化妆品注册人、备案人、境内责任人,应当通过新注册备案平台申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案。自2021年5月1日起,原化妆品行政许可和备案信息管理系统(以下简称原注册备案平台)不再接收特殊化妆品注册申请或者普通化妆品备案。此前已在原注册备案平台提交并受理,但尚未作出审批决定的特殊化妆品注册申请,继续在原注册备案平台开展审评审批。为保障化妆品使用安全和消费者合法权益,在原注册备案平台已经取得注册或者完成备案的化妆品,注册人、备案人应当通过新注册备案平台,在2022年5月1日前提交产品执行的标准和产品标签样稿、填报国产普通化妆品的产品配方、上传特殊化妆品销售包装的标签图片。
进口化妆品MES系统主要功能体现在:配方版本的集中控制;车间计划的排产制定;加工批次实时进度的透明化管理;配方的称重管理和控制;从原料预称,到进口化妆品BPR作业管控(MES系统完全把作业抽象出具体步骤并与设备联系起来,记录设备的消毒加工参数);进口化妆品投料过程的精确控制;进口化妆品生产工艺参数的实时监测及持续优化;权限控制,针对不同用户控制其操作及查看的权限;生产历史的自动记录及绩效分析;进口化妆品物流仓库管理方面有多级的来料包装管理,从来料,IQC,入库,上架,发料,成品入库,出货都做了科学严格的管理;采用条码技术(可一维,二维条码管理),PDA移动作业(Android开发实现),物联网技术(与电子称无缝链接),工作流引擎管理(IQC作业流程化),电子办公(取消了以前大量纸质报表及落后的记录模式),电子看板(把工作内容以及工作进度显示在大型看板上减少沟通成本提高工作效率);罐装管理方面:以实时记录为基础,记录灌装生产全过程的信息;与灌装线的所有设备对接,实现数据的采集与设备的控制;灌装生产的排程与调度;设备状态的监控与管理;灌装任务的完成情况以及生产状态的统计、查询;业绩分析及生产决策制定,各种需求报表的查看与打印。进口化妆品人工贴标不美观,怎么办?上海东尔可为您提供解决方案!
为何电商平台的进口化妆品假货难绝呢?导致假货泛滥的因素很多。目前来说,直接涉足电商的进口化妆品国际享誉高的品牌寥寥无几,网上销售的大多是未经授权的产品。很多人不禁会问,为何这些享誉高的品牌不做电商呢?放着大把的人民币不去赚呢。这里面的原因也比较复杂,简单来说就是三个因素,品牌、渠道、价格。国内的电商虽然已经很普及,但给人的印象还是层次较低。国际享誉高的品牌不愿意做电商,基于品牌因素的考虑较多,担心电商渠道拉低了品牌地位,会直接影响到品牌的附加值。他们不屑于跟小品牌并列,那样等于是自降品牌身价,就好像在线下开店,他们一定要选择黄金地段,因为那是品牌形象和身份的象征,这又是他们赖以生存的根本所在。虽然线下消费者只有20%的人,但却占据了他们80%的利润,这些品牌的主流消费人群不网购,或者可以说瞧不起网上那些品牌,品牌商不会因为20%的利润去得罪这部分人,电商渠道做不做对他们的影响不大。而电商渠道对于价格非常敏感,国际享誉高的品牌肯定不会愿意降价,那不仅会影响到品牌形象,那是直接影响到利润的事。他们从来不会去比价格,也不屑于打价格战的,靠的是讲品牌故事来提高附加值,自然对经常打价格战的电商不感冒。化妆品报关哪家快?请找上海东尔!运输进口化妆品以客为尊
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为进一步加强化妆品原料管理,保证化妆品质量安全,国家药监局于2021年5月26日发布了《关于更新化妆品禁用原料目录的公告》(2021年第74号,以下简称《目录》),对化妆品禁用原料目录进行了更新。根据公告要求,自该公告发布之日起,化妆品注册人、备案人不得生产、进口产品配方中使用了《目录》规定的禁用原料的化妆品。该公告发布之前已经取得注册或完成备案但产品配方中使用了《目录》更新后新增的禁用原料的化妆品,化妆品注册人、备案人可以通过变更配方,替换或删除相应禁用原料的方式,保留原注册或备案编号。拟保留原注册或备案编号的,注册人、备案人应当于2022年5月1日前按照《办法》规定的注册备案变更程序,提出配方变更申请,并按照新产品注册备案资料要求提交相应的检验报告、安全评估等相关安全性资料。已经按照承诺制审批程序完成原特殊用途化妆品行政许可延续的产品,注册人可在国家药监局开展事后技术审查之前,按照上述要求提出变更申请。化妆品注册人、备案人逾期未按照规定申请变更的,相关产品不得继续上市销售。 洋山港清关进口化妆品口碑推荐
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