河南细胞铁死亡参考价

时间:2022年12月20日 来源:

为深入研究心脏疾病中细胞死亡的作用,我们利用多种细胞死亡抑制剂干预并结合细胞死亡通路基因敲除小鼠展开研究,发现铁死亡特异抑制剂ferrostatin-1(Fer-1)可明显降低阿霉素导致的心脏毒性并提高小鼠的存活率。与之前报道的Ripk3基因敲除小鼠相比,注射Fer-1效果相似,且两者的保护效应可以叠加,说明心脏中铁死亡与程序性坏死独li并存。结合心脏功能系列实验结果,铁死亡被认定在阿霉素心肌病的发生中发挥了关键作用.为寻找该模型中铁死亡发生过程的关键调控因子,进行了全转录组测序,发现血红素加氧酶-1(Hmox1)明显上调[10]。抑制胱氨酸谷氨酸转运受体 (systemXC-)诱导铁死亡。河南细胞铁死亡参考价

推荐一篇发表在Cell Chemical Biology上的文章,文章的题目是:Imidazole Ketone Erastin Induces Ferroptosis and Slows Tumor Growth in a Mouse Lymphoma Model 本文的通讯作者是来自哥伦比亚大学的教授Brent R. Stockwell。他们组的研究方向是诱导铁死亡的分子开发及其分子机制与疾病关系的研究。  铁死亡是一种铁依赖的由于脂质过氧化物堆积导致的细胞死亡现象。其中胱氨酸/谷氨酸的逆向转运系统System Xc-在其中发挥的重要的作用。System Xc-被抑制将会导致细胞内半胱氨酸的缺乏,从而导致因下游的GSH缺乏造成的GPX4的失活。目前可以抑制System Xc-的分子有柳氮磺胺吡啶,谷氨酸,索拉菲尼以及Erastin。但是这些分子有一个共同的缺点是在体内没有足够的效用,敏感性以及代谢能力。 细胞样本铁死亡价格比较在小鼠模型中,RSL3被证明能诱导纤维肉瘤细胞发生铁死亡。

在研究索拉非尼对蛋白质内稳态影响的实验中发现,索拉非尼抑制蛋白质生物合成,Sauzay等认为这种抑制作用或许是肝ai细胞暴露于索拉非尼后产生的适应性应激反应,其使肝ai细胞拮抗铁死亡;视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)蛋白是调节真核细胞多种基因转录功能的蛋白家族成员之一,它主要作为细胞增殖、细胞周期进程的负性调节因子。Rb的功能丧失在HCC中很常见。研究报道,Rb蛋白缺乏的肝ai细胞在暴露于索拉非尼时细胞死亡率比Rb蛋白水平正常的肝ai细胞高2~3倍,或许评估肝ai患者的Rb状态可用于判断肝ai患者应用索拉非尼的耐药性。这些也表明索拉非尼耐药与铁死亡密切相关。

各种抗氧化系统在防止脂质过氧化介导的铁死亡中起重要作用,尤其是系统胱胺酸/谷胺酸逆向转运体/GSH/Gpx4轴。系统胱胺酸/谷胺酸逆向转运体是一种反向转运蛋白,它输出谷氨酸盐,同时输入胱氨酸以转化为半胱氨酸用于GSH合成;Gpx4是一种脂质修复酶,是铁死亡的主要调节者,可利用GSH干扰脂质过氧化反应。而Gpx4的表达受Nrf2的调节,当受到外界氧化应激因子刺激后,Nrf2与其抑制蛋白Keap1解离活化,进入细胞核,启动其下游靶基因如SOD、Gpx4、xCT和HO-1等的表达,发挥抗氧化作用。结果表明,在铁死亡的细胞中,PGSK的绿色荧光会减弱;或者使用Iron Assay Kit检测细胞、组织中的铁水平。

氨基酸进出细胞需要特定的转运蛋白——胱氨酸/谷氨酸逆向转运体(system Xc‒)。System Xc‒是异二聚体,由糖基化的重链CD98hc(也称作SLC3A2)和非糖基化的xCT(也称作SLC7A11)通过二硫键连接形成。细胞依靠system Xc‒介导细胞外的胱氨酸和细胞内谷氨酸的交换。胱氨酸进入细胞被还原为半胱氨酸,随后合成GSH来调节下游脂质过氧化的过程。抑制sys[1]tem Xc‒导致的氨基酸代谢失衡会引发铁死亡,而且谷氨酸本身也能影响system Xc‒的功能。细胞外高水平的谷氨酸浓度能够抑制system Xc‒,从而诱导铁死亡,这也许能够解释当谷氨酸在神经系统中累积到高浓度时会产生细胞毒性。铁死亡是由于膜脂修复酶—GPX4失效,造成膜脂上ROS积累,而这一积累过程需要铁离子的参与。陕西铁死亡

铁死亡表现为脂质过氧化增高,ROS升高。也有一些特征基因发生变化。河南细胞铁死亡参考价

肝细胞ai(HCC)是造成全球严重疾病负担的恶性中流之一,在常见的ai症中占第六位。Louandre等人在研究HCC索拉非尼作用机理的时候发现HCC与铁死亡存在着密切的联系。近年来,有许多关于HCC与铁死亡的相关研究,已知的铁死亡在肝ai中的调控途径有:铁死亡主要受systemXC-和GPX4调控,影响systemXC-或GPX4活性能诱导肝ai细胞铁死亡。常见的铁死亡诱导剂erastin及索拉非尼均能通过抑制systemXC-诱导铁死亡。Tang等将索拉非尼装载到锰硅纳米颗粒中,通过双重耗竭GSH,诱发铁死亡。河南细胞铁死亡参考价

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