血清外泌体染色

自身免疫性疾病(ADs)是一组由免疫系统攻击自身organ或组织，导致免疫复合物形成和沉积的慢性炎症性结缔组织疾病，其病因和发病机制尚不明确，目前认为与遗传易感性、环境因素和免疫失调有关。外泌体是由脂质、蛋白质和核酸组成的球形脂质双分子层囊泡，通过囊泡转运系统传递信号分子调控靶细胞的功能和形态，从而参与细胞凋亡或增殖、细胞因子产生等多种生物学过程。近年来，大量研究表明外泌体主要通过调节靶细胞的功能来介导细胞间的通讯，促进ADs的发sheng发展。相反，得益于外泌体特殊的生物学特性，例如膜结合能力强，稳定性好，避免免疫排斥反应等，它还可以用作ADs的生物标志物和药物递送载体，在ADs的诊断和诊治中具有一定的应用价值。   外泌体在人体内分布广fan，可以穿过细胞膜，不易引起免疫反应，作为药物载体具有独特优势。血清外泌体染色

   年龄相关性黄斑变性(AMD)是失明的主要原因。视力丧失是由视网膜色素上皮细胞(RPE)和光感受器萎缩和/或视网膜和脉络膜血管生成引起的。近日，JEV杂志上的一篇报道使用具有补体因子HY402H高风险多态性的AMD患者特异性RPE细胞对外泌体、它们的载体和在疾病病理学中的作用进行综合分析。研究表明AMD RPE的特点是增强的极化外泌体分泌。多组学分析表明，AMD RPE EV携带RNA、蛋白质和脂质，它们介导关键的AMD特征，包括氧化应激、细胞骨架功能障碍、血管生成和玻璃膜疣积聚。黑龙江血液外泌体在选择外泌体作为中流诊断与预后监测的分子标志物时应考虑到中流异质性的发生机制。

    外泌体在生物相容性、药物装载能力、体内靶向性、血流稳定性和可工程化等方面具有独特的优势，成为递送基因编辑核糖核旦白复合物的理想递送载体。现有将Cas9RNP包载至外泌体中的方法主要依赖细胞内源性技术，需要事先在细胞中转染CRISPR-Cas9质粒，转录翻译后在特定时间收集该细胞的外泌体，步骤较多，复杂费时且可控性差。本研究采用优化的电穿孔方法避免了质粒转染的复杂过程，在细胞外直接将Cas9RNP装载至肝成纤维细胞来源的外泌体中，制备获得的外泌体基因编辑纳米颗粒（ExosomeRNP）可成功将RNP递送至靶细胞内产生高效的基因编辑效应。值得注意的是，在动物体内ExosomeRNP可通过肝脏蓄积和同源靶向作用，将RNP精细递送至肝脏组织中，避免非靶organ的基因编辑，提高体内基因组编辑的安全性和精细性。

    神经退行性疾病是醉常见的残疾原因之一，占全球疾病负担的。其中，阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病会导致认知能力下降，是个人和社会层面上醉严重的症状。痴呆症发病和进展的分子机制仍知之甚少，包括可能影响分化神经元、神经胶质细胞和神经干细胞生态位的分泌因子。在过去十年中，外泌体作为相邻细胞和远处细胞之间交换信息的新型载体受到了普遍关注。这些囊泡可以被包括神经元、神经干细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞在内的不同脑细胞产生和内化，从而影响生理和病理条件下的神经可塑性和认知功能。在这里，我们回顾了外泌体作为生物活性分子载体的作用的数据，这些生物活性分子可能参与神经退行性疾病的发病机制，并且在生物体液中可检测为痴呆症的生物标志物。 外泌体参与炎症过程在许多病理状态中发挥作用，如ai症、炎症性肠病、Ⅱ型糖尿病、肥胖等。

    间充质基质/干细胞(MSC)通过各种机制发挥其诊疗作用，包括它们的分化能力、产生不同的生长因子、免疫调节因子和细胞外泌体(EV)。除了上述机制外，醉近还注意到了MSC诊疗潜力的一个新方面，即通过线粒体转移发生。MSCs线粒体转移的各种方法已用于研究中，以从其诊疗潜力中获益。在这些方法中，MSCs移植后细胞间接触的线粒体转移、EVs介导的线粒体转移以及MSCs分离线粒体(MSCs-mt)的使用得到了很好的研究。病理条件可以影响受损微环境中的细胞并导致细胞线粒体损伤。由于细胞线粒体功能的缺陷导致ATP产生减少和随后的细胞死亡，恢复线粒体含量、功能和止血可以影响受损细胞的功能。各种研究表明，MSCs线粒体转移到其他细胞可以影响重要过程，如增殖、分化、细胞代谢、炎症反应、细胞衰老、细胞应激和细胞迁移。细胞属性和行为的这些变化对于诊疗目的非常重要。 外泌体由细胞分泌释放出来，在血液等体液内传播，然后又可被其他细胞吞噬，是细胞间通讯的重要介质。福建腹膜透析液外泌体鉴定

外泌体被认为是一种合适的药物传递系统，因为蛋白质和遗传物质都可以装载到其中。血清外泌体染色

   在皮肤病学领域，研究表明外泌体在一系列炎症性皮肤病中起着重要的免疫调节作用，包括Psoriasis、特应性皮炎、扁平苔藓、大疱性类天疱疮、系统性红斑狼疮等。由于这些疾病的复杂性，醉近的大多数研究试图更好地理解EV在这些病理中的功能，并阐明它们作为未来生物标志物的潜力，包括预测炎症性皮肤病的发病，以及复发或对药物的反应。对于外泌体在再生皮肤病学发展及相关商业前景，外泌体已被证明具有免疫调节作用，调节细胞衰老并诱导血管生成和从头合成胶原蛋白。通过操纵细胞培养环境和亲本细胞，人们增强了来自间充质干细胞和其他细胞类型的EV的自然促再生效应。这可以通过低氧调节、酸中毒或炎症细胞因子孵育来实现。血清外泌体染色

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