广西细胞样本铁死亡项目

时间:2023年02月11日 来源:

目前,已经发现的细胞死亡方式包括凋亡、坏死、焦亡以及铁死亡。这些细胞死亡受大量的调控通路执行,相较于凋亡、坏死以及其他形式的细胞死亡,铁死亡特殊在其铁依赖性脂质活性氧(ROS)的积累。尽管尚不知铁死亡过程是否存在像凋亡中Caspase功能的标志性调控蛋白,但已有的大量证据表明,谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathioneperoxidase4,GPX4)可作为判断细胞铁死亡的参考标志。GPX4蛋白具有清chu脂质过氧化物的功能,失活GPX4导致氧化平衡被打破,脂质过氧化物破坏膜结构,激发铁死亡。由于其特殊的作用机制,铁死亡核xin调控子GPX4已上升为“明星分子”。铁死亡特征性的形态学表现为线粒体比正常细胞小,膜密度增加,外膜破裂,细胞核的形态不发生改变。广西细胞样本铁死亡项目

细胞内铁离子的增加对于诱导铁死亡至关重要,能与H2O2通过Fenton反应生成有毒的羟基自由基,进而与细胞内多不饱和脂肪酸反应生成脂质过氧化物,诱导铁死亡。近年来,人们设计了多种纳米zhiliao策略来触发中流细胞中Fenton反应的发生,包括基于纳米递药系统递送高性能的纳米催化剂或直接递送Fenton反应的反应物(如铁离子和H2O2)。其中,基于铁离子的有机纳米催化医学,特别是以铁离子为核xin的纳米有机金属框架(metalorganicframework,MOF)的构建是一种比较常见的策略。Xu等设计了一种以Fe2+为基础的纳米MOF,将Fe2+递送到中流细胞,触发Fenton反应并产生过量的活性氧。所获得的纳米级MOF由乙酸亚铁和有机配体(BDC-NH2)构成,其在正常的生物介质和pH中具有良好的稳定性,而在中流酸性微环境中发生特异性响应降解并释放Fe2+,释放的Fe2+能够催化Fenton反应并产生大量ROS诱导细胞铁死亡。内蒙古组织样本铁死亡项目ACSL4/LPCTA3/ALOX15通路可促进脂质过氧化诱导铁死亡。

铁蛋白(ferritin)是细胞内主要的铁存储蛋白复合物,包括铁蛋白轻多肽1(FTL1)和铁蛋白重多肽1(FTH1)两个亚基。过量的Fe2+储存在ferritin中形成不稳定铁池。FTH1/FTL1可通过自噬被降解,从而释放出大量游离Fe2+,增加细胞内铁的水平。Yang等发现自噬能选择性降解核xin生物钟蛋白ARNTL,ARNTL可抑制Egln2的转录,从而介导缺氧诱导因子HIF1-α的下调来促进铁死亡。Hou等发现,敲除自噬相关基因5(Atg5)和自噬相关基因7(Atg7)可通过降低细胞内亚铁水平和脂质过氧化来抑制erastin诱导的铁死亡。同时,敲除核受体共激huo因子4(nuclearreceptorco[1]activator4,NCOA4)可抑制铁蛋白降解和抑制铁死亡,而过表达NCOA4会增加铁蛋白降解,促进铁死亡。

EGLN蛋白不仅是氧和半胱氨酸的铁依赖感受器,也是催化HIF羟化的感受器。抵抗铁死亡的铁螯合剂可能通过抑制EGLN活性来提高HIF的稳定性。在HT-1080纤维肉瘤细胞中,缺氧诱导的HIF1α的表达通过增加脂肪酸结合蛋白3和7的表达来抑制铁死亡,从而促进脂肪酸的摄取,增加脂质储存能力,避免随后的脂质过氧化。相比之下,在肾ai来源的细胞中,EPAS1的jihuo通过上调HILPDA的表达来促进铁死亡,HILPDA的表达增加了多不饱和脂肪酸的产生和随后的脂质过氧化。因此,有效控制HIF1介导的信号对于维持脂质稳态以调控(shape)铁死亡性反应有着必要的作用。如果将肿瘤细胞中铁死亡调节基因的表达作为纳入/排除标准,HIF抑制剂在临床试验中的使用可能会得到改善。检测铁死亡的一项检测,细胞活性:CCK-8。

Fenton反应的反应效率很大程度上受到H2O2水平的限制,因此增加中流组织中H2O2供应将提高其抗中流效果。通过含铁MOF的H2O2递送也是铁死亡纳米zhiliao策略的另一研究方向,因而受到广fan关注。Wan等构建了一种基于MOF,递送葡萄糖氧化酶(glucoseoxidase,GOx)的高效级联纳米反应器,能发挥协同作用诱导铁死亡。GOx不jin能催化葡萄糖生成大量的H2O2并与释放的铁离子发生Fenton反应,产生大量的ROS诱导中流细胞发生铁死亡。此外,GOx还能够大量消耗葡萄糖,形成另一种有吸引力的ai症zhiliao策略(饥饿疗法)。当纳米反应器到达中流部位时,高浓度的GSH还原Fe3+,引起MOF结构坍塌,释放Fe2+和GOx催化葡萄糖氧化产生H2O2。随后,产生的H2O2和Fe2+发生Fenton反应,产生羟基自由基(•OH),促进中流细胞铁死亡。在zhiliao期间,纳米反应器zhiliao组的小鼠中流体积几乎没有增长,中流重量jin为未zhiliao组的1/5,实现了高效的协同抗中流效果。p53基因通过systemXC-参与铁死亡的调控。海南动物组织样本铁死亡项目

GPX4的失活导致脂质过氧化物的积累,继而引发铁死亡。广西细胞样本铁死亡项目

索拉非尼已被广fan用于临床,但zhiliao效果短暂,几乎所有患者在应用索拉非尼的几个月内就出现耐药性。研究发现,索拉非尼耐药与铁死亡密切相关:索拉非尼激huop62-Keap1-NRF2途径增加肝ai细胞铁死亡抗性;Sun等发现索拉非尼激huoNRF2后,上调金属硫蛋白-1G,金属硫蛋白-1G通过阻断GSH耗竭介导的肝ai细胞脂质过氧化而发挥负性调节作用;Bai等证明在索拉非尼作用下的肝ai细胞,由于NRF2失活和随后ROS集聚,sigma受体表达被动上调并通过减少GSH消耗拮抗铁死亡;另一方面,该研究团队应用氟哌啶醇,一种sigma受体拮抗剂,确证其可以协同索拉非尼促进肝ai细胞铁死亡。广西细胞样本铁死亡项目

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