青海外泌体载药

外泌体携带的特殊miRNA可参与神经的保护与形成。XIN发现，间充质干细胞源性的外泌体通过静脉注射注入中风模型鼠中，可以促进脑部缺血区域血管和神经的再生。外泌体携带的miRNA除用于脑中风疾病的zhiliao外，还可用于脑部其他神经疾病的zhiliao。肌萎缩性侧索硬化症是一种进行性、致死性的运动神经元疾病，氧化损伤是肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的主要损伤机制之一。Bonafede等人发现，脂肪源性基质细胞分泌的外泌体能有效地减少ALS体外模型细胞的氧化损伤，明显提高细胞的存活率。但这种保护效果并不是呈剂量依赖性的关系，当外泌体的浓度为0.2 ug/ml时句有jia的保护效果，然而当外泌体的浓度提高到0.4 ug/ml时，这种保护效果却降低了，这可能与外泌体中复杂的成分相关。Pusic等人用低水平的IFNy（γ干扰素）刺激DC细胞，将其产生的外泌体（IFNy-DC-EXOs）通过鼻腔给药到大鼠体内，研究结果显示给予IFNy-DC-EXOs的大鼠组其大脑皮质区域鞘磷脂水平是PBS对照组的1.5倍。这类研究显示出外泌体在多发性硬化症和脱髓鞘病中的zhiliao潜力。外泌体可以通过细胞内吞的方式将紫杉醇释放到受体细胞中，提高药物对供体中流细胞的毒性。青海外泌体载药

平阳霉素对多种ai细胞有有效的抑制作用。使用乳腺ai来源的外泌体装载平阳霉素作用于乳腺ai中流干细胞，观察其对乳腺ai中流干细胞活力和侵袭能力的影响。结果表示，随着平阳霉素浓度增加，细胞活力逐渐下降，并且搭载平阳霉素外泌体对细胞活力的抑制作用更佳。相比于直接用平阳霉素处理细胞，用外泌体装载的平阳霉素对乳腺ai中流干细胞的细胞活力具有更好的抑制效果。因此，载药外泌体具备有效降低乳腺ai中流干细胞恶性生物学行为的潜力。广东组织外泌体载药咨询问价将姜黄素装载到cRGD外泌体上，外泌体的施用对病变区域的炎症反应和细胞凋亡具有强烈的抑制作用。

静脉注射修饰RVG神经元靶向肽的外泌体能透过血脑屏障，用于阿尔茨海默症的zhiliao。Alaarez-Erviti等通过基因工程技术使DC细胞分泌的外泌体膜上连接一个特异性RVG神经元靶向肽，从而使包载siRNA的外泌体顺利地靶向到脑中特定的神经细胞。研究结果显示，负载siRNA的RVG-EXOs可以使阿尔茨海默症相关BACE1mRNA下调61％，蛋白表达下调62％，明显降低β－淀粉样肽1-42水平。之后，COOper等利用相同的技术递送α－突触核dan白siRNA到转基因模型鼠中，致使大鼠中脑、纹状体、皮质层区域mRNA水平分别下调49％、56％、50％，相应的α－突触核dan白水平下调32％、26％、30％，而且能有效地抑制中脑区域α－突触核dan白的聚集，展示了外泌体用于脑部疾病zhiliao的巨大潜力。

外泌体的提取方法在外泌体载药系统中应用——聚合物沉淀法。用于分离病毒和其他的生物大分子，已有50多年历史,近几年,将其作为一种新的方法来分离外泌体。目前,市场已经有应用聚乙二醇(polyeth yleneglycol,PEG)溶液提取外泌体的试剂盒,常见的是SystemBiosciences公司的ExoQuick®和ExoQuick-TC®kits,该试剂盒操作简单不需要特殊的仪器,但是价格昂贵。提取外泌体的试剂盒主要成分是PEG8000(30%~50%),将试剂盒与体液或细胞培养液4℃孵育过夜,之后再低速离心。即可进行外泌体的提取，此方法实行起来较为简单。可以利用小鼠神经胶质瘤模型来验证CD—UPRT载入外泌体后在体内的抗中流作用。

甲状腺ai（thyroidcarcinoma）是一种常见的内分泌恶性中流。在甲状腺ai的所有亚型中，甲状腺未分化ai（ATC）的恶性程度很高。目前ATC缺乏有效的zhiliao药物，属于难治性恶性中流疾病，传统的放化疗疗效差，分子靶向药物jin对部分基因突变型ATC有效。硬脂酞辅酶A去饱和酶1（stearoyl-CoAdesat urase1，SCD1）是一种脂肪酸合成和代谢的关键调节分子，也是催化饱和脂肪酸向单不饱和脂肪酸转变的限速酶，参与细胞增殖、细胞凋亡等多种生理过程。为研究SCD1与ATC的关系，通过构建鉴定靶向SCD-1的小干扰RNA（siRNA）外泌体，分析以外泌体为载体的靶向SCD-1的RNAi基因zhiliao对ATC细胞存活的影响。细胞存活实验证明SCD-1-siRNA外泌体可抑制ATC细胞的存活，促进细胞凋亡。这一结果说明SCD-1-siRNA外泌体具有zhiliaoATC的巨大潜力。载带茚地那韦的外泌体给药系统用于ai滋病相关神经系统疾病的zhiliao。河北整体实验外泌体载药实验咨询问价

外泌体载药后可以绕开Ｐ－糖蛋白，明显降低药物进入细胞后的外排作用。青海外泌体载药

为考察装载药物的外泌体DATS-Exo在体内抑制中流转移的情况,将肺转移小鼠黑色素瘤中流细胞通过尾静脉注射入C57BL/6小鼠体内,建立实验性肺转移小鼠模型并通过腹腔注射给予DATS-Exo及DATS。结果显示,造模后,H&E染色发现模型组小鼠与正常组相比,肺部发生了严重的转移,体现在模型组小鼠肺部出现了较多的中流结节数目和较大的中流体积。不论是DATS组还是含药外泌体DATS-Exo组均表现出一定的抑制中流转移的效果,而与DATS组相比,装载了DATS药物的外泌体载药系统能更好地抑制中流的肺转移,减少中流结节数目,降低异常的肺重量,具有更优的抗中流转移作用。青海外泌体载药