广州电镜观察自噬

时间:2022年07月07日 来源:

PD是另一种中老年常见的神经退行性疾病, 表现为静息震颤、动作迟缓、肌肉僵硬以及步态不稳。目前知道, 至少6种基因突变会导致家族遗传PD, 这些蛋白包括α-synuclein、Parkin、UCH-L1、PINK-1、DJ-1以及LRRK2。细胞中α-synuclein聚集形成包涵体又称为Lewy小体是其典型的病理改变。α-synuclein可通过泛素-蛋白酶体途径、分子伴侣介导的自噬以及巨自噬等多种途径进行降解。与野生型α-synuclein蛋白相比, A30P和A53T突变体与溶酶 体膜蛋白LAMP-2A相互作用增强, 从而抑制分子 伴侣介导的自噬。野生型和突变型α-synuclein均能诱导巨自噬活化作为代偿机制, 当这种代偿失衡时, α-synuclein形成聚集体, 对细胞产生毒性作用。疫苗是预防肝病发生比较经济有效的方式,疫苗都与自噬关系密切。广州电镜观察自噬

Tau蛋白是一种微管结合蛋白, 在AD中, Tau蛋白异常磷酸化形成神经纤维缠结。有证据表明, 可溶性Tau蛋白和Tau的聚集体都可以通过自噬进行清chu, 利用3-MA抑制自噬促进Tau聚集体形成会增加神经毒性。反之, 过表达Tau蛋白的果蝇给予自噬激huo剂——雷帕霉素能降低Tau蛋白聚集和神经毒性。Tau的截短突变体TauRDΔK280含有促聚集的 重复结构域, 在引发Tau聚集的过程中发挥“种子”的作用。有趣的是, Tau主要通过巨自噬进行清chu, 而TauRDΔK280则主要通过分子伴侣介导的自噬进行清chu。苏州wb检测自噬流自噬基因的突变可以导致遗传病,自噬机制受到的扰乱与病症有关。

恶性中流严重危害人类健康,研究表明,在多种人类中流细胞中存在自噬活性的改变,正常情况下自噬可以保持细胞稳态,清chu中流细胞内折叠异常的蛋白和功能异常的细胞器如线粒体,抑制细胞应激反应,从而降低中流的发生率;然而当中流形成,自噬可降解中流细胞内变性的蛋白质和细胞器,为其生长提供营养及能量,促进中流生长。麦冬的有效成分之一麦冬皂苷B处理肺ai细胞,可观察到大量细胞质空泡,透射电子显微镜下可见自噬特征性的形态学改变,同时LC3-II的表达增加,PI3K/Akt通路受到抑制,而流式细胞仪检测结果表明,麦冬皂苷B不能诱导细胞凋亡,表明麦冬皂苷B可通过抑制PI3K/Akt通路引起H157和H460细胞自噬,而非凋亡途径。

NIX/Bnip3发挥功能的结构基础是BH3结构域和C端结构域,可与Bcl-2和Bcl-XL相互作用,诱导细胞凋亡,研究发现,BH3结构域和Bcl-2的结合与NIX/Bnip3介导的线粒体自噬相关。目前对于NIX引起线粒体自噬的具体分子机制尚不清楚,有以下假说:NIX与Parkin相互作用介导线粒体自噬:有研究发现,生理条件下,NIX表达正常,线粒体去偶联试剂羰基氰hua物间氯苯腙可以诱导线粒体去极化,降低线粒体膜电位。过表达NIX可以进一步引起线粒体膜电位降低。如前所述,线粒体去极化是Parkin介导线粒体自噬的必要条件,故缺氧、过表达的NIX可以募集Parkin。NIX作为底物首先发生泛素化后被LC3相互作用区域识别,进而引发线粒体自噬。明丹酚酸B能抑制饥饿心肌细胞自噬,从而发挥保护作用。

系统性红斑狼疮是一类高度异质的自身免疫病的总称,其主要特点为大量抗DNA/RNA自身抗体的出现。这些过量的抗DNA/RNA抗体的出现有许多种可能的解释,其中一种可能的原因是,细胞内部清理垃圾DNA/RNA的自噬途径受阻,导致大量垃圾DNA/RNA累积,直至超过了免疫系统对自身抗原的耐受阈值。对SLE患者的基因多态性分析表明,有一部分患者中Atg5和Atg7产生突变,提示自噬紊乱作为SLE的一种病因的可能性。另一方面,在SLE患者的T细胞中,可观测到自噬普遍上调,这可能是大量免疫原性物质刺激的结果而非原因。许多临床上用于调整SLE的药物都有阻止自噬的作用,例如羟氯喹。这些药物的调整作用,可能有一部分是通过直接阻止树突状细胞中的自噬来影响自身抗原提呈来实现的。由于自噬对病细胞的保护作用,某些药物促进自噬的作用可能导致病细胞对其出现耐药性。自噬在心肌缺血再灌注过程不同阶段发挥着不同的作用。广州GFP-LC3单荧光自噬慢病毒包装

有研究表明心肌细胞饥饿3 h,能诱导心肌细胞自噬。广州电镜观察自噬

自噬与疾病:1、自噬与代谢:自噬能清理不正常构型的蛋白质,并消化受损和多余的细胞器,是真核细胞中普遍存在的降解/再循环系统。在细胞新陈代谢、结构重建、生长发育中起着重要作用。在饥饿和新生儿早期,自噬作用明显加强,自噬体明显增多。2、自噬与肿细胞:细胞自噬与细胞的关系十分复杂,目前尚未完全阐明。一方面,正常细胞自噬增强,可表现出阻止肿细胞发生的功能;与此相反,阻止细胞自噬有潜在的致瘤可能。另一方面,肿细胞也可通过增强细胞自噬来对抗由缺氧、代谢产物、诊治药物诱导的应激反应。自噬基因的突变可以导致遗传病,自噬机制受到的扰乱还与病症有关。广州电镜观察自噬

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