广东外泌体载药原理

时间:2022年09月25日 来源:

以解决临床问题而设计的句有靶向运输性能的外泌体可有效的包裹化疗药物洛铂。在探针合成表征水平上,合成后的靶向运输载体句有形态稳定,粒径大小适宜的特性,并能安全有效的装载化疗药物洛铂。合成的靶向运输载体能够有效的被细胞摄取并在细胞水平上发挥zhiliao作用;能够通过血管间隙进入到中流实质中发挥作用;能够通过iRGD的引导到达中流部位;并且在有效的提高化疗药物洛铂的zhiliao作用的同时,可明显的降低化疗药物洛铂的毒副作用。这一技术有望解决临床上化疗药物洛铂在头颈ai疾病zhiliao中的应用受限问题。装载了连翘酯苷A(FTA)的A549来源的外泌体可以被A549细胞摄取。广东外泌体载药原理

外泌体载药系统一直是众多研究者关注的焦点。外泌体作为一种潜在的理想型药物递送载体,可以利用化学和基因工程等方法对其进行内部及膜表面工程化改造,将化学药物、功能短肽、小干扰RNA等多种生物活性物质包载到外泌体中,可实现特定类型的细胞或组织的靶向药物递送。外泌体的生成是一个自然过程,与其他人工合成的载药系统相比,其装载方案有多种,如分泌前细胞工程装载和纯化后外泌体装载。但需要注意的是,外泌体装载合成的反应条件可能会对外泌体及其母细胞产生不利的影响,而且体外实验和体内动物模型实验都需要大量的母细胞分泌产生足够的外泌体。因此,如何提高外泌体载药系统的产量应用于临床疾病的zhiliao将是一个挑战。广东外泌体载药原理载药外泌体对中流细胞株的抑制作用有剂量依赖性。

有实验将an-timiR-9载入到间充质干细胞中,使其分泌的外泌体包载有an-timiR-9。通过体外细胞传递实验发现,间充质干细胞可以通过外泌体递送an-timiR-9到耐药性多形性胶质细胞瘤(GBM)中,致使耐药性细胞株中的MDRI基因下调,P-糖蛋白表达量减少,从而增加耐药性细胞株对替莫唑胺的化学敏感性,有效地抑制耐药性多形性胶质细胞瘤的增殖。研究人员采用外泌体对GBM进行zhiliao不只停留在细胞实验上,相关的体内研究也已有报道。研究者将高表达miR-146b间充质干细胞源性的外泌体用于zhiliaoGBM的移植瘤模型中,结果表明载有miR-146b的外泌体能有效地抑制中流的生长。

甲状腺ai(thyroidcarcinoma)是一种常见的内分泌恶性中流。在甲状腺ai的所有亚型中,甲状腺未分化ai(ATC)的恶性程度很高。目前ATC缺乏有效的zhiliao药物,属于难治性恶性中流疾病,传统的放化疗疗效差,分子靶向药物jin对部分基因突变型ATC有效。硬脂酞辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoAdesat urase1,SCD1)是一种脂肪酸合成和代谢的关键调节分子,也是催化饱和脂肪酸向单不饱和脂肪酸转变的限速酶,参与细胞增殖、细胞凋亡等多种生理过程。为研究SCD1与ATC的关系,通过构建鉴定靶向SCD-1的小干扰RNA(siRNA)外泌体,分析以外泌体为载体的靶向SCD-1的RNAi基因zhiliao对ATC细胞存活的影响。细胞存活实验证明SCD-1-siRNA外泌体可抑制ATC细胞的存活,促进细胞凋亡。这一结果说明SCD-1-siRNA外泌体具有zhiliaoATC的巨大潜力。使用ADSC外泌体装载姜黄素可增强抗肝ai的效应。

外泌体递送系统的靶向给yao方式分为被动靶向和主动靶向两种。被动靶向给药,多采用局部给yao方式实现,包括局部注射、鼻腔给药、生物材料局部植入等。主动靶向给药的相关研究很少见。jin有YUAN等人利用血一脑屏障在病理和生理条件下的特性,实现载带脑源性神经营养因子的外泌体递送系统在全身给药条件下脑部主动靶向。因被动靶向的靶向效率明显低于主动靶向,且临床实际更需要的是可以实现精zhun靶向给药、减少非靶组织和qi官伤害的主动靶向给药,故载带外源性蛋白质外泌体主动靶向给药将是研究的主要方向。外泌体有良好的生物相容性、高生物渗透性、低免疫原性、低毒性,可作为药物载体。云南外泌体载药研究进展

外泌体作为内源性的天然药物载体可穿透许多生物膜,提高药物的运输效率和靶向性。广东外泌体载药原理

研究证明了外泌体运载siRNA进行RNAizhiliao的潜力。在他们的研究中,首先通过化学转染法将RAD51siRNA装载入源于HeLa细胞和腹水的外泌体,随后在体外成功地将siRNA运输至目标细胞。结果显示,这种外泌体负载RAD51siRNA的抑制效果与直接化学转染目标细胞的抑制效果相当,但由于化学转染外泌体后不能将外泌体和转染剂很好的分离,在应用外泌体时,无法说明是外泌体还是转染剂在发挥作用。于是研究者又利用电穿孔使RAD51siRNA载入到外泌体中。结果显示,相比于外泌体与siRNA的混合物(未经载药处理),经电穿孔载siRNA后的外泌体可以有效抑制RAD51。并且由于RAD51的抑制会带来人ai细胞的大量死亡,因而通过外泌体运载siRNA的方法在ai症zhiliao方面有着诱人的前景。广东外泌体载药原理

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