山东细胞自噬慢病毒包装

时间:2022年10月12日 来源:

心肌缺血再灌注损伤与线粒体自噬的关系可能存在以下几种机制:①发生心肌缺血再灌注损伤时,溶酶体膜蛋白2的表达受抑制,因此会阻碍线粒体自噬体与溶酶体的融合,从而抑制线粒体自噬;②心肌缺血再灌注损伤产生的ROS可促进Beclin表达,其与NIX/Bnips竞争性结合Bcl-2/Bcl-xL,从而抑制NIX/Bnip3介导的线粒体自噬,而在缺血梗死的心肌组织中,主要由NIX/Bnip3介导完成线粒体自噬。上述两种情况均会导致线粒体自噬水平降低,受损或功能障碍的线粒体堆积,影响细胞功能,进而导致细胞死亡。自噬小体在与溶酶体融合过程中,溶酶体内的酸性环境会导致GFP荧光淬灭,这为追踪GFP-LC3B细胞增加了难度。山东细胞自噬慢病毒包装

自噬在HBV相关HCC发生的发展中起重要作用,且与HBx关系密切,一项关于携带HBx表达基因的腺病毒载体疫苗的研究表明,该疫苗可使肝病细胞表达HBx,并通过自噬途径诱发增强CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞的抗瘤免疫效应。有研究表明,肝病的特异性抗原AFP在肝病细胞中抑制细胞自噬和细胞凋亡,进而促进瘤增殖转移,其机制可能是通过PI3K/Akt/mTOR途径。疫苗是预防肝病发生比较经济有效的方式,疫苗都与自噬关系密切,故明确自噬在其中的具体机制可能有益于新疫苗的研发,可能为肝病预防提供潜在的靶点。安徽自噬流家族性AD患者体内ps-1基因突变导致溶酶体酸性下降, 自噬小体的成熟转化过程受阻, 导致自噬小泡大量堆积。

肝病预后差,目前治理手段有限及临床疗效不佳也是主要原因,免疫治理研究的明显进展为寻找肝病新的治理手段指明了方向。瘤免疫治理主要包括免疫检查点抑制剂治理、过继免疫细胞治理和瘤疫苗等。多项研究表明自噬不只影响调节性T淋巴细胞、抗原递呈细胞、瘤相关巨噬细胞等免疫细胞的发育生长及主要组织相容性复合物抗原递呈过程,还可影响细胞因子的产生、趋化作用等。鉴于自噬在肝病发生的发展过程和机体免疫中的重要作用,研究自噬的作用机制可能为肝病免疫治理找到新的靶点。

Beclin 1敲低的神经元细胞中, Aβ、全长APP以及APP的C端片段均大量堆积, 并伴随自噬小体转化能力降低。Aβ除了作为自噬的底物以外, 本身可诱导自噬活化, 并抑制mTOR活性。因此, 正常生理条件下细胞内Aβ活化自噬促进自身降解, 形成一个负反馈平衡调节机制。然而病理条件下细胞内大量堆积的Aβ将破坏溶酶体系统, 使溶酶体通透性增加, 并影响自噬小体成熟。事实上, 还有实验证据表明自噬参与了Aβ的产生。免疫染色和亚细胞组分分析表明, Aβ肽、β-CTF (C-terminal fragment of APP) 以及γ-分泌酶都大量存在于自噬小体中, γ-分泌酶能在自噬体中将β-CTF加工为Aβ肽, 尤其是毒性更强的Aβ42。PTEN诱导激酶蛋白1(PINK1)/Parkin及FUNDC1等在调控线粒体自噬中发挥重要作用。

自噬是参与线粒体循环更新的重要途径, 这个过程异常也是PD发病的重要机制。当线粒体损伤时, PINK-1和Parkin被募集至线粒体膜诱导线粒体自噬 (mitophagy) 活化, 从而清chu损伤的线粒体。家族遗传型PD患者中, PINK-1和Parkin突变导致线粒体自噬受阻, 受损线粒体和ROS大量堆积对神经元造成损伤。其他PD相关蛋白也参与了自噬调节, DJ-1功能缺陷影响自噬流; UCH-L1与LAMP-2A结合调节分子伴侣介导的自噬, 影响泛素化的“货物”进入溶酶体, 导致α-synuclein形成聚集体; LRRK2的突变影响分子伴侣介导的自噬转运复合体组装, 也导致分子伴侣介导自噬的缺陷。线粒体自噬在维持心肌细胞和大血管细胞的存活和正常功能方面起着不可替代的作用。西安自噬整体实验

自噬在肝病免疫治理中均取得了一定进展,但其作用机制并不完全明确,可能和肝病的分化、病程分期等有关。山东细胞自噬慢病毒包装

在荧光显微镜下采用GFP-LC3等融合蛋白来示踪自噬形成(常用):GFP-LC3单荧光指示体系。由于电镜耗时长,不利于监测(Monitoring)自噬形成。我们利用LC3在自噬形成过程中发生聚集的现象开发出了GFP-LC3指示技术:无自噬时,GFP-LC3融合蛋白弥散在胞浆中;自噬形成时,GFP-LC3融合蛋白转位至自噬体膜,在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点,一个斑点相当于一个自噬体,可以通过计数来评价自噬活性的高低。研载生物已开发出高效的评价用GFP-LC3病毒载体,通过瞬时高效传染细胞,配合活细胞工作站成功评价自噬流。山东细胞自噬慢病毒包装

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