江西细胞样本外泌体载药

时间:2022年11月04日 来源:

外泌体载yao方法已在多种研究中得到应用,但各自有一定的局限性:共孵育依赖药物跨膜运输而包载;超声法和电穿孔法较为常用,但都破坏了外泌体的膜结构而使药物进入外泌体,与参数有较大关系;挤压法依赖仪器的机械力,但机械力是否对外泌体产生影响未知;反复冻融法载药能力较差;对外泌体修饰可以达到提高细胞摄取或者靶向而改善药物的疗效;药物混合物中加入皂苷会有体内溶血的潜在风险。目前研究者应用较多的方法是共孵育结合超声、超声、电穿孔、修饰外泌体。许多抗ai药物、基因药物及抗yan药物均可载入外泌体中。江西细胞样本外泌体载药

近年来,药物载体层出不穷,基于脂质体的载体和基于聚合物的载体是目前广fan研究的2类药物载体,然而一般的纳米载体在体内循环时易被肝和脾网状内皮系统巨噬细胞吞噬,且血液中循环时间短,稳定性差,靶向性低。然而,外泌体作为来源于细胞的纳米级囊泡状结构,句有天然的生物学起源和复杂性,在细胞间信息交流的过程中起着重要作用,并且它在人体内分布广fan,可穿过细胞膜,不易引起免疫反应,作为药物载体句有独特优势,为基因、抗中流等药物的输运开辟了一条新的道路。江西胎牛血清外泌体载药外泌体外源性载yao方式是将外泌体从供体细胞中分离纯化,后将药物通过适宜的方法导入外泌体内实现载药。

miRNA的运载也存在着种种挑战:miRNA体内稳定性差、生物分布不理想、易被体内酶降解以及容易引起副反应等。越来越多的研究表明外泌体也是体内运载miRNA的优良载体,并且利用外泌体运输miRNA的zhiliao方法已经在许多疾病模型中得以应用。采用转染间充质干细胞的方法,使外泌体载有anti-miR-9。在进行间充质细胞和多形性成角质细胞瘤(GBM)细胞间anti-miR-9传递的实验时,发现两种细胞不jin可以通过缝隙连接介导的细胞间通讯(GJIC)也可以通过外泌体传递anti-miR-9。且anti-miR-9降低两种GBM细胞(U87和T98G)对中流药物替莫唑胺(TMZ)的抵抗能力的功能主要由外泌体传递的anti-miR-9实现,而非经GJIC传递的anti-miR-9,显示出外泌体在运载miRNA进行基因zhiliao时的潜力。

外泌体载药系统一直是众多研究者关注的焦点。外泌体作为细胞-细胞间交流的“运载工句”,外泌体在正常及疾病下都发挥着不可忽视的功能。利用抗ai症药物进行中流zhiliao是抑制中流的一个重要方法,目前抗ai症药物的运载存在着种种挑战,主要体现在:(1)抗ai症药物的疏水性;(2)抗ai症药物的毒性以及非靶向性;(3)易被人体qing除,体内循环的半衰期很短等。采用外泌体运输抗ai症药物,可以提高药物体系的水溶性,降低药物对人体的毒性以及避免被网状内皮系统捕捉从而延长其循环时间。外泌体载带miR一26a、miR一200b等可用于抗中流、糖尿病性创伤、肠纤维化的zhiliao。

中流细胞的异常增殖和高迁移水平是恶性中流细胞发生转移的重要特征。通过实验可以用含药外泌体DATS-Exo、空白外泌体Exo和DATS处理B16BL6细胞24h后,然后采用MTT的方法检测细胞的增殖活性。实验结果显示,DATS-Exo与DATS都能够有效抑制B16BL6细胞的增殖,且与DATS组相比,DATS-Exo的抑制作用更强。通过经典的划痕法考察含药外泌体DATS-Exo的抑制中流细胞水平迁移能力,DATS-Exo组与DATS组相比具有更强的抑制效果。实验结果表明,将大蒜素DATS制备成外泌体载药系统是可以明显提高其体外抗中流细胞转移的能力。药物载入外泌体的方法中后转载的方法更适用于小分子的疏水类药物。北京动物细胞样本外泌体载药实验参考价格

HEK293FT来源外泌体与脂质体融合为杂交外泌体,可装载并传递靶向RunX2的CRISPR/Cas9系统至间充质干细胞中。江西细胞样本外泌体载药

传统的药物递送系统(如脂质体、合成纳米粒)jin能起到简单的药物递送作用,而外泌体不jin可以传递药物到受体细胞,并且它自身携带的mRNA、蛋白类等物质具有生理活性,因此在未来的研究中可以选择不同细胞来源的外泌体作为药物载体,对疾病进行更有效的zhiliao。除了通过细胞产生需要的不同类型外泌体,近年来对于仿生外泌体的研究也引起了人们广fan的兴趣。设计了一种通过离心悬浮细胞制备类似外泌体纳米囊泡的装置,这种装置制备的纳米囊泡产量比外泌体高250倍。因此,依靠仿生外泌体代替外泌体可以有效地解决外泌体载药量低、分离纯化耗时耗力、产量不足等问题,但它仍处于初步研究阶段。江西细胞样本外泌体载药

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