河南动物细胞样本铁死亡项目

时间:2022年11月22日 来源:

通过外源性补充多不饱和脂肪酸(PUFAs)来调节脂质过氧化,对诱导细胞铁死亡也是一种有效的策略。例如, Beatty等首先发现了三阴性乳腺细胞(TNBC)内PUFAs水平与铁死亡的发生之间有密切的关系,随后,在筛选了一系列不饱和脂肪酸后,发现共轭亚麻酸在诱导铁死亡水平上表现出很强的效果。这是由于亚麻酸化学结构中具有多重共轭双键,且共轭的双键的位置和PUFAs的立体化学对其也有一定影响。这些结果为PUFAs诱导细胞铁死亡而进一步发挥抗中流活性提供了有力的支持。Gao等设计了具有不饱和脂质侧链修饰的聚合物胶束,包载铁死亡诱导剂RSL3。其中,不饱和脂肪酸侧链的修饰能够提高体内脂质过氧化水平,协同诱导铁死亡。铁死亡的主要机制是,在二价铁或酯氧合酶的作用下,催化细胞膜上高表达的不饱和脂肪酸,发生脂质过氧化。河南动物细胞样本铁死亡项目

基础研究中经常涉及到对多种细胞死亡方式的研究,如细胞自噬、凋亡、焦亡等。铁死亡是2012年由Brent R. Stockwell提出的[1],研究发现Erastin可以特异性诱导Ras突变细胞死亡,但是没有典型的细胞凋亡特征,铁螯合剂可以抑制这一过程,并且另一种化合物RSL3也有类似的细胞死亡表型[2, 3]。与经典的细胞凋亡不同,铁死亡过程中没有细胞皱缩,染色质凝集等现象,但会出现线粒体皱缩,脂质过氧化增加。细胞铁死亡是近几年才被发现的一种细胞死亡方式。上海动物血液样本铁死亡检测项目谷氨酸的水平会影响到systemXC- 的功能。细胞外高浓度的谷氨酸会抑制systemXC-从而诱导铁死亡。

铁在人体中通常以三价铁(Fe3+)形式存在,在一些酶和转运蛋白的作用下其从循环系统进入到细胞质和线粒体内变成具有氧化还原活性的二价铁(Fe2+),这些活性铁会通过芬顿反应催化产生ROS,铁依赖产生的ROS与脂质发生过氧化反应,从而诱导细胞铁死亡。此外,GSH消耗诱导的Gpx4失活所导致的脂质过氧化也参与铁死亡。有研究显示,在大约三分之一的成年非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中可观察到肝脏铁储备的增加,其可通过增加氧化应激和脂质代谢来促进疾病的发生和进展。

进入细胞的Fe2+可通过二价金属转运蛋白1(DMT1)、铁蛋白的多泡体和外泌体,将铁转运出细胞,抑制DMT1或阻断多泡体和外泌体可限制铁外流,增加细胞内铁水平。Wang等发现口服携带DMT1siRNA的生姜纳米颗粒的衍生脂质载体可减轻遗传性血色病小鼠模型中的铁负荷。此外,Turcu等发现DMT1的抑制剂通过阻断溶酶体铁转运而选择性靶向ai症干细胞,导致溶酶体铁的积累,活性氧的产生并诱导铁死亡。脂质过氧化的反应底物是脂肪酸,脂肪酸包括多聚不饱和脂肪酸和单聚不饱和脂肪酸(monoun[1]saturatedfattyacid,MUFA),而PUFA比MUFA更容易发生氧化。因此,减少MUFA含量,增加PUFA含量可促进脂质过氧化进程诱导铁死亡的进展。铁死亡依赖于铁和ROS,其特点是脂质过氧化。

除了化疗外,近些年关于声动力zhiliao(sonodynamictherapy,SDT)和光学zhiliao(phototherapy)的策略也备受关注。目前,大部分光声zhiliao均需要依赖声敏剂或光敏剂的作用,针对光敏剂和铁死亡诱导剂共递送的纳米递药系统已有广fan研究。声动力zhiliao是指用超声波对蓄积在中流部位的声敏剂(如血卟啉)进行激huo而发挥抗中流作用。Zhou等构建了一个基于声敏剂(PpIX)的脂质体纳米递药系统,并同时装载纳米氧化铁。脂质体进入中流细胞后,纳米氧化铁会诱导中流细胞发生铁死亡,释放的PpIX则会在超声波的作用下产生单线态氧造成中流细胞氧化损伤使其凋亡。此外,SDT能够调控铁死亡检查点转铁蛋白的吞噬过程来提高铁死亡的敏感性, 从而发挥高效的协同zhiliao作用。qRT-PCR/WB检测:检测与铁死亡相关的蛋白表达,如PTGS2、NOX1、FTH1、COX2、GPX4、ACSL4等。福建动物组织样本铁死亡服务

通过靶向中流微环境促使中流细胞发生铁死亡也许能够成为中流zhiliao的新策略。河南动物细胞样本铁死亡项目

相比于传统的细胞死亡,独特的诱导机制使铁死亡用于抗中流zhiliao具有巨大的潜在优势。特别是,对传统zhiliao方法有抵抗力或有很高转移倾向的ai细胞对于铁死亡敏感,基于铁死亡的zhiliao能够展示出更好的zhiliao效果。2012年,Dixon等使用“ferroptosis”一词来描述这种由铁依赖性的脂质过氧化物积累引起的细胞死亡类型。尽管铁死亡的概念开始是由Stockwell提出的,但在这之前一些物质已被发现能够诱导铁死亡。2003年,Dolma等在筛选各种化合物对中流细胞杀伤作用时,发现了新的化合物爱拉斯汀(erastin)可以特异性诱导Ras突变细胞的死亡。在该过程中,中流细胞以不同于传统的凋亡方式发生死亡。河南动物细胞样本铁死亡项目

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