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分辨能力是扫描电镜SEM较为重要的性能指标，目前，钨灯丝SEM二次电子像的分辨率为3nm~6nm，但是，这不是日常工作能实现的，只是验收指标，它与观察条件、图象的亮度、对比度、信噪比有关。 钨灯丝SEM在日常工作条件下，用普通试样照相，能作到6nm分辨率就相当不易了。在此分辨率下，可以在5万倍以上拍出清晰照片。通常情况下，用3万倍对普通样品照相（如陶瓷、矿物)，能给出清晰二次电子照片，就属高水平。 当研究某个样品，确定它的形貌特征时，要根据工作要求、它的表面特征和实际的预观察结果，选择适宜的放大倍数照相，不是放大倍数越大越好。在几万倍放大倍数下，很多样品表面缺乏细微形貌，难以得到清晰照片。高放大倍数时，取样面积很小，*为试样表面的很小一部分，缺乏代表性。扫描电镜可进行样品的原位动态观察和特定环境实验，在材料、纳米、冶金、机械、医学等领域都有普遍的用途。山西比较好的扫描电镜服务

扫描电镜细胞内部结构冷冻割断法 该方法简便，结构清晰，已得到普遍应用。其操作方法如下： 1) 取材和固定：为了使细胞结构清晰，不被过多的血细胞污染，可在取材前用灌注法冲洗。即先将动物麻醉，经腹主动脉注入生理盐水或低分子量的右,切开下腔静脉放血，至无血色为止。然后迅速取材，将样品修成1mm×1mm×5mm大小，投入1%锇酸溶液中固定1小时，用1/15M磷酸缓冲液(pH7.4)清洗两次，每次10分钟。 2) 二甲基亚砜浸泡：将样品依次放入25%、50%二甲基亚砜溶液中，各浸泡30分钟。 3) 割断：用TF—1型冷冻割断装置进行割断。然后将割断后的样品放到50%二甲基亚砜中，等融化后再用1/15M磷酸缓冲液浸洗，每次10分钟，换液5次。 4) 软化及后固定：将样品放入0.1%锇酸中软化，温度20℃，时间48～72小时。然后用1%锇酸固定1小时，双蒸水浸洗1小时，换液几次，需彻底清洗干净。 5) 导电染色：将样品放入2%丹宁酸中2小时(或过夜)，以双蒸水清洗1小时，换液几次。双蒸水清洗1小时。 6) 脱水、干燥及镀膜：按常规方法进行。江苏专门做扫描电镜推荐1970年他发表了用扫描透射电镜拍摄的铀中的铀原子和钍原子像，这使SEM又进展到一个新的领域。

扫描电子显微镜中样本必须在真空中观察，因此无法观察活样本。在处理样本时可能会产生样本本来没有的结构，这加剧了此后分析图像的难度。由于透射电子显微镜只能观察非常薄的样本，而有可能物质表面的结构与物质内部的结构不同。此外电子束可能通过碰撞和加热破坏样本。还有，电子显微镜观察到的样本都是没有颜色的。 现在的比较新技术可以在电子显微镜中观察湿的样本和不涂导电层的样本（环境扫描电子显微镜，Environmental Scanning Electron Microscopes，ESEM）。假如事先对样本的情况比较清晰的话则可以基本上进行不破坏的观察。

扫描电镜样本临界点干燥法 临界点干燥法是利用物质在临界状态时，其表面张力等于零的特性，使样品的液体完全汽化，并以气体方式排掉，来达到完全干燥的目的。这样就可以避免表面张力的影响，较好地保存样品的微细结构。此法操作较为方便，所用的时间也不算长，一般约2～3小时即可完成，所以是较为为常用的干燥方法。但用此法， 需要特殊仪器设备。临界点干燥是在临界点干燥仪中进行的，操作步骤如下： a．固定、脱水：按常规方法进行。如样品是用乙醇脱水的，在脱水至100%后，要用纯acetone置换15～20分钟。 b．转入中间液：由纯acetone转入中间液醋酸异戊酯中，时间约15～30分钟。 c．移至样品室：将样品从醋酸异戊酯中取出，放入样品盒，然后移至临界点干燥仪的样品室内，盖上盖并拧紧以防漏气。 d．用液体二氧化碳置换醋酸异戊酯：在达到临界状态(31℃, 72.8大气压)后，将温度再升高10℃，使液体二氧化碳气化，然后打开放气阀门，逐渐排出气体，样品即完全干燥。 扫描电镜样品制备过程简单，不用切成薄片。

由于扫描电子显微镜具有上述特点和功能，所以越来越受到科研人员的重视，用途日益普遍。扫描电子显微镜已普遍用于材料科学（金属材料、非金属材料、纳米材料）、冶金、生物学、医学、半导体材料与器件、地质勘探、病虫害的防治、灾害（火灾、失效分析）鉴定、刑事侦察、宝石鉴定、工业生产中的产品质量鉴定及生产工艺控制等。在电子扫描中，把电子束从左到右方向的扫描运动叫做行扫描或称作水平扫描，把电子束从上到下方向的扫描运动叫做帧扫描或称作垂直扫描。两者的扫描速度完全不同，行扫描的速度比帧扫描的速度快，对于1000条线的扫描图象来说，速度比为1000。通常所说的扫描电镜像指的就是二次电子像，它是研究样品表面形貌的有用的电子信号。内蒙古推荐的扫描电镜哪家好

由于扫描电镜入射电子与样品之间的相互作用，各个方向发射的二次电子收集起来。山西比较好的扫描电镜服务

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