江西PBAT扩链剂

在混炼、挤出、注塑、抽丝等加工工序中，由于热、水气和杂质的作用，***的大分子链会发生断裂，致使材料的性能下降，在***分子链的断裂处产生活性基团(端羧基和端羟基)。ADR扩链剂依靠自身的活性环氧基团能够与分子链断裂处产生的活性端基产生偶合、支化反应，从而增加分子链长度，获得较多的长支链，增加***的熔体粘度，提高其熔体强度，改善其加工稳定性。根据反应机理，假设熔融共混反应过程中扩链剂可与***完全反应，通过理论化学计量法可计算出扩链剂的用量。在***加工过程中剪切和热作用会加剧其降解，导致羧基含量增加，因此，扩链剂的实际用量往往要大于理论值。为解决反应速度过快、不易控制的缺点，普遍采用受阻胺类扩链剂。江西PBAT扩链剂

利用扩链剂参与反应并进入聚合物主链的行为可以将扩链剂分子中的某些特性基团结构引入聚氨酯聚合物主链中，能对聚氨酯的某些性能产生一定影响。聚氨酯聚合物用扩链剂的种类较多，按扩链剂的化学结构基本可分为醇类化合物和胺类化合物，其官能基均为2或小于4。随着聚 氨酯工业的高速发展和应用领域、产品形式的不断扩张，扩链剂的新品种也在迅速增加，但实际大量使用的仍然是二醇或二胺类低分子化合物。在聚氨酯中使用的扩链剂分类有：多元醇类乙二醇、丙二醇、1, 4-丁二醇、一缩二乙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷等。脂环醇类：1，4-环已二醇、氢化双酚A。芳醇类：二亚甲基苯基二醇、对苯二酚双-β -羟乙基醚、间苯二酚羟基醚。醇胺类：二乙醇胺、三乙醇胺、甲基二乙醇胺。二胺类：二乙基甲苯二胺、3，5-二甲硫基甲苯二胺。其他：a -甘油烯丙基醚、缩水甘油烯丙基醚、过氧化:二异丙苯、硫磺。长沙PBS扩链剂扩链剂也可以被称为链增长剂。

在聚酯加工工艺中，由于热降解和水解导致分子质量下降,端羧基数量添加，从而聚合物的机械和化学功能下降。反响性共混条件下参加双官能团小分子化合物。例如：双官能团酸衍生物、异氰酸酯、酸酐和环氧化物等,这些双官能团化合物含有容易与羧基、羟基和氨基等反响的官能团,能直接与低分子质量齐聚物反响，在两聚合物链间形成“架桥”，明显添加分子质量，进步体系的粘度，下降端羧基含量。线性聚酯的端部首要包括羟基和羧基，因此对聚酯扩链即为选择化合物与羟基或羧基加成。 

为解决反应速度过快、不易控制的缺点，普遍采用受阻胺类扩链剂，其中较出名的是3，3'-二氯-4，4-二氨基二苯基甲烷。取名为莫卡(MOCA)。是由邻氯苯胺和甲醛进行缩合反应，并经中和、醇洗、重结晶等步骤制备的，在MOCA分子中，由于在氨基的邻位存在氯原子的吸电子作用和位阻功能，从而使氨基的反应活性适当降低，能够很好地适应聚氨酯凝胶工艺。同时，它又能赋予材料优异的机械性能，因此MOCA一直是聚氨酯，尤其是聚氨酯橡胶、涂料等产品生产中极其重要的扩链剂，MOCA 为白色至浅黄色针状结晶体，有吸湿能力，易溶于丙同、四氢呋喃、二甲基甲酰胺溶剂，溶于乙醇、苯、甲苯。在聚氨酯材料的合成中，扩链剂具有许多实用性功能。

聚氨酯扩链剂是革用树脂中常用的助剂，常用的品种不多。往往因配方设计及产品性能需要不同，所使用的扩链剂也不同。在多数配方中，比较常见到的扩链剂主要品种有EG、1,4-BDO、NPG、1,6-HDO等。其实还有脂肪族的：1,3-BG、DEG、MPD等；芳香族的IPDA、乙二胺、MDA、MDEA等。主要作用：1．EG单独使用多见于革用树脂干、湿法模量不高的配方中，常与扩链剂1,4-BDO等配合使用在高模量配方里。与异氰酸酯反应生成的聚氨酯硬段，具有柔软手感的效果。用在湿法配方中，所形成的泡孔一般为椭圆形（这里不另外考虑多元醇的影响），泡孔较大。用在干、湿法低模量配方中，防粘性较差。2．1,4-BDO单独使用多见于中高模量配方中。常与扩链剂EG、NPG等配合使用。用在湿法配方里，所形成的泡孔多为细长竖型，泡孔整齐紧密，但手感偏硬。用在干法配方中，对展色性提高效果明显。聚氨酯用扩链剂主要用于异腈酸酯，链的膨胀。济南R-PC扩链剂生产厂家

扩链剂的选择和使用，对聚氨酯聚合物的形成也有着直接影响。江西PBAT扩链剂

一缩二乙二醇作扩链剂时，由于其分子内含有醚键(—O—)，一方面醚键与水分子之间有氢键作用，可以与水结合，另一方面由于醚键较为柔顺，增大了分子链与水的接触机会，从而使其扩链的水性聚氨酯胶膜具有较大的吸水率，吸水率只次于1，2-丙二醇。胶膜吸水率的大小受到氢键相互作用力和结晶性能双重因素的影响，1，2-丙二醇和新戊二醇中的侧甲基破坏了整个聚氨酯分子链的规整性，且使聚氨酯体系的氢键作用力减弱，因此吸水率较高，耐水性能较差。1，2-丙二醇扩链的聚氨酯胶膜吸水率较高，耐水性能较差，1，6-己二醇扩链的聚氨酯胶膜吸水率较低，耐水性能较好，乙二醇作扩链剂时聚氨酯胶膜吸水率也较低。江西PBAT扩链剂

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