实验小鼠体成分

时间:2022年07月22日 来源:

肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 研究指出酸奶可能通过自身丰富的营养物质、嗜热链球菌或保加利亚乳杆菌及其代谢产物发挥降低2型糖尿病风险的作用。为了搞清具体的代谢物和涉及的代谢通路可在高脂高糖饮食小鼠上开展了酸奶干预研究。将酸奶以冻干形式添加到高脂高糖饲料中,替代了每日能量摄入量的7.6%。小鼠分为正常饮食对照(C)、高脂高糖饮食组(H)和添加冻干酸奶的高脂高糖饮食组(Y)。使用活鼠体制分析仪对上述几种不同饮食种类的小鼠进行体质检测会发现,他们发现,与高脂高糖组相比,经过3个月后,添加冻干酸奶的高脂高糖饮食组小鼠总能量摄入降低,体重下降2.9%。--摘自奇点网。。当前,肥胖已成为一种全球性“流行病”,可引起代谢紊乱,增加机体罹患2型糖尿病、脂肪肝、的风险。实验小鼠体成分

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为了研究肥胖症的病因以及诊治肥胖症的药物和方法。在小白鼠等动物上已经进行了大量的研究和实验。由于活鼠身体组分的构成对解释病因、药物效果等有非常重要的意义。所以很多实验需要确定活鼠动物的脂肪含量。能够用于确定活鼠小鼠体成分的方法有总体电导率法、双能X射线吸收测定法和计算机断层扫描法(CT)等。但这些方法都会对活鼠小鼠造成较大的伤害,会对后期的检测产生不可预测的影响。 低场核磁共振弛豫分析技术兼具核磁共振成像技术的非侵入性、无损等优点,且成本较低。它能够根据样品中原子核的弛豫特性的差异实现样品中水分、油脂等的有用定量分析;实现清醒小鼠的水分、脂肪和肌肉等组分的全身定量分析。高精度体成分原理使用活鼠体成分仪对患有非酒精性脂肪肝小鼠进行研究可帮助确定诊治靶点对开发非酒精性脂肪肝药物很重要。

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评估睡眠特征的因果作用在糖化血红蛋白:孟德尔随机化研究。 经常睡不着或者喜欢熬夜的人会更容易被糖尿病给盯上,因为睡眠紊乱者体内的血糖水平通常会要更高。5种睡眠状态与血糖水平变化的联系,其中就包括睡不着、睡眠时长、白天的疲倦度、打盹和睡眠时间倾向。经常睡不着、喜欢熬夜的人,他们血液样本中的HbA1c水平会要更高。HbA1c是红细胞中的血红蛋白与血清中糖类反应的产物,因此能够间接地指示一段时间内的血糖水平。从不或很少有睡不着、熬夜经历的人,他们的HbA1c都处于较低水平。这种联系只出现在睡不着和熬夜报告中,其他的睡眠状态几乎与血糖变化没有明显相关性。使用活鼠体成分分析仪演研究HbA1c在小鼠体内含量变化对小鼠体成分造成的影响,可更好地揭示睡眠对糖尿病造成的影响。--摘自学术经纬。

GDF15和FGF21的死烯基酶依赖的mRNA衰退协调食物摄入和能量消耗。 研究指出,肥胖已经给社会和个人都带来了更严峻的健康负担,肥胖人数正逐渐攀升,而与此相关的疾病也持续高发,尤其是肥胖带来的心梗、中风、糖尿病甚至是Cancer案例都在不断发生。“这是非常严重的问题,任何可以阻止肥胖发生的干预措施都是必须的。在诊治代谢疾病中,使用iD1抑制CNOT6L来减轻实验鼠体重还是一种全xin的概念,下一步准备计划更精细化地分析肝脏这些蛋白的分子机制,找到更多可以针对的药物靶点。磁共振活鼠体成分分析仪将为科研工作者在寻找分析肝脏的这些蛋白分子机制过程中扮演重要角色。--摘自学术经纬。基于活鼠体成分分析仪系统对小鼠进行体成分检测,马欣然教授研究了局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。

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通过神经元Nod2的细菌感应调节食欲和体温。 研究团队聚焦于核苷酸寡聚化结构域2(Nod2)受体。这种模式识别受体存在于绝大多数免疫细胞中,可以帮助免疫系统识别细菌细胞壁的片段----胞壁肽。此前的研究已经发现,编码Nod2受体的基因突变,与克罗恩病等代谢疾病,以及神经系统疾病和情绪障碍相关。而当Nod2在下丘脑的抑制性γ-氨基丁酸神经元中被特异性敲除,这些神经元就不再受到胞壁肽的抑制,这时大脑失去对食物摄入和体温等过程的控制能力。对实验鼠进行体成分检测,结果是小鼠(尤其是老年雌性个体)体重上涨,并且更容易患2型糖尿病。由此,该研究证明了神经元可以直接感知细菌的胞壁肽,这项研究说明,神经元可以检测细菌的活动,例如繁衍与死亡,从而直接判断食物摄入对于肠道平衡的影响。基于研究突破,我们可以期待,更多大脑疾病和代谢失调疾病或将迎来全xin疗法。--摘自学术经纬。。活鼠体成分分析仪性采用独特的混合脉冲序列设计一次测量可同时获得样本的多个特征信息,确保检测精度。MAGMED-AccuFat-1050活鼠体成分系统介绍

活鼠体成分分析仪解决了传统测量分析小鼠体成分方法的弊端,可在无需处死实验小鼠,即可完成测试要求。实验小鼠体成分

一种胖,叫作“睡得不够”:缺觉2周,内脏脂肪增加10%。 通常情况下,脂肪会优先堆积在皮下。睡眠不足似会导致脂肪优先堆积到内脏周围,这是一种更危险的情况,会对肝脏、心脏等产生不利影响,增加患病风险。更重要的是,虽然在恢复期内,能量摄入减少,对实验鼠进行体成分检测会发现体重也有所减少,而内脏脂肪继续增加。这意味着,睡眠不足是触发内脏脂肪堆积的一个未被人们认识的xin因素,而且至少在短时间内,多睡觉并不会逆转内脏脂肪的堆积。从长远来看,这些发现提示人们,睡眠不足还会导致肥胖、心血管疾病和代谢疾病的流行。--摘自健康榨汁机通常情况下,脂肪会优先堆积在皮下。睡眠不足似会导致脂肪优先堆积到内脏周围,这是一种更危险的情况,会对肝脏、心脏等产生不利影响,增加患病风险。更重要的是,虽然在恢复期内,能量摄入减少,对实验鼠进行体成分检测会发现体重也有所减少,而内脏脂肪继续增加。这意味着,睡眠不足是触发内脏脂肪堆积的一个未被人们认识的xin因素,而且至少在短时间内,多睡觉并不会逆转内脏脂肪的堆积。从长远来看,这些发现提示人们,睡眠不足还会导致肥胖、心血管疾病和代谢疾病的流行。--摘自健康榨汁机。实验小鼠体成分

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