广州粒度电位仪使用方式

激光粒度仪主要有激光器、样品池、光学系统、信号放大及A/D转换装置、数据处理及控制系统组成。目前，激光粒度仪的技术已经逐渐发展成熟，近年来基础性创新成果鲜有问世，但是技术性的革新却依然层出不穷，与行业相关的应用型研究也十分活跃。激光粒度仪是基于光衍射现象设计的，当光通过颗粒时产生衍射现象（其本质是电磁波和物质的相互作用）。衍射光的角度与颗粒的大小成反比。不同大小的颗粒在通过激光光束时其衍射光会落在不同的位置，位置信息反映颗粒大小；同样大的颗粒通过激光光束时其衍射光会落在相同的位置。衍射光强度的信息反映出样品中相同大小的颗粒所占的百分比多少。SZ-100 V2 纳米颗粒分析仪是准确测量小颗粒物理性质的分析工具。广州粒度电位仪使用方式

影响激光粒度仪分辨率的主要因素：1、想当然地宣称“探测器数量越多，激光粒度仪的分辨率就越高”，是不正确的。2、探测器的合理排布方式和密度的选取，应该以充分获取对粒度分析有用的散射光能分布的主峰信息为目标。在探测器排布合理（等比排列）的前提下，较多51个探测器就已足够。目前市面上的激光粒度仪都存在测量盲区问题，探测器总数还可以适当减少。3、造成激光粒度仪分辨率受限的本质原因是：单一粒径的颗粒对应于一个展宽了的散射光能分布（主峰）。粒度电位仪厂家麦奇克S3500系列激光粒度分析仪视野清晰，实时显示被测样品在液体介质中的大小和形状。

使用激光粒度仪检测过程中，需注意保证待测颗粒处于良好的分散状态。当前市面上的主流激光粒度仪，基本上都带有离心循环分散和超声分散两种分散模式，所以对于这种类型仪器的用户，不建议测试前的机外分散，因为在用烧杯将分散后的溶液导入循环槽的过程中极易在杯底残留部分大颗粒，导致测试结果产生误差。在仪器中分散样品时，应注意根据物料性质调整超声和离心循环分散的功率，太大容易导致气泡的产生，太小则容易导致分散效果变差和大颗粒沉底。

用户选择粒度仪主要依据有以下几点：1，所测的粉体的粒度范围：1μm；2，用于常规检验的检测量数量很大，应选择快速、可靠、操作方便、并对生产过程有一定指导意义的粒度仪，当然还应了解用户的粉体在国内外销售的主要客户的要求，或说历史上遗留的约定方法；3，如果检测量不大，粒度>5μm，可选用设备便宜的方法，如移液管法等重力沉降法；4，取样问题。如样品贵贱、取样是否有代表性、取样方法、样品的分散难易程度等；5，有时还应考虑所测粉体的性质及应用场合，如混合粉，只能用显微镜、电镜或图像方法测；有的待测对象是雾珠、气溶胶等，则必须选特定的方法。激光粒度分析仪以选择和设计较理想的表格和图形输出。

激光粒度仪测试结果的影响因素：复折射率，激光散射法粒度测量的对象一般是微米级的粒子，这些粒子的光学常数并不能简单看成粒子材料的光学性质，而是指颗粒的复折射率n’，其定义为：n‘=n+ik。其中n为通常所说的折射率，虚部k表示光在介质中传播时光强衰减的快慢，即吸收系数，有时也被称作吸收率。复折射率的选择合适与否直接影响到粒度检测结果的准确性与可靠性，但是影响待测颗粒复折射率的因素较多，难以确定其准确值，所以到目前为止在激光粒度测量领域中仍旧没有确定复折射率的统一方法。在实际的粒度检测过程中，一般只是对同种物质使用一个固定的复折射率，这样的测量结果必然会与样品的真实值有较大偏差。粒度仪可分为纳米粒度仪，激光粒度仪，单颗粒光阻法粒度仪和图像粒度仪等。广东Horiba粒度仪原理

麦奇克S3500系列激光粒度分析仪能够测量相同浓度的同一样品。广州粒度电位仪使用方式

激光粒度仪产品优劣有几个关键考验点？是否使用完全的米氏理论，因为米氏光散理论非常复杂，数据处理量大，所以有些厂家忽略颗粒本身折光和吸收等光学性质，采用近似的米氏理论，造成适用范围受限制，漏检几率增大等问题。准确性和重复性指标，准确性和重复性指标越高越好。采用NIST标准粒子检测。稳定性仪器稳定性包括光路的稳定性和分散系统的稳定性和周围环境的影响。一般来讲选用气体激光器，使用光学平台，有助于光路的稳定。内部发热部件(如50瓦的钨灯)将影响光路周围环境。稳定性指标在厂家仪器说明中没有，用户只能凭对于仪器结构的判断和参观或询问其他长时间使用过的用户来判断。广州粒度电位仪使用方式

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