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4闵行区研发机构申报，一、申请条件1、工商注册、税收登记在闵行区的企业所属的技术开发机构；2、从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的的比例不低于15%或40人以上；3、用于研究开发的设备原值不低于300万元（其中软件或科技服务类企业不低于200万元）；4、上年度销售收入不低于5000万元（其中软件或科技服务类不低于3000万元），研究开发经费不低于上年度销售收入的5％或不低于300万元;5、高新技术产品（服务）收入占企业当年总收入的60%以上或不低于12000万元；6、上年度纳税总额在160万元以上（其中软件或科技服务类在80万元以上）。长宁区发改委科技项目代理商17！徐汇区辅导科技项目价目表

32上海市首版次软件产品专项申报，一、申报要求1.申报单位须为在本市依法设立的企业，经营状态正常、信用记录良好、符合产业发展导向，具有承担项目建设的相应能力；2.申报单位必须拥有申报首版次软件产品的软件著作权，其产品性能在行业内处于**水平；3.申报的首版次软件产品销售金额累积不低于50万元，**多可支持**个销售合同；4.销售发票开票时间须为（2019.5.25-2020.11.16）。二、支持领域（一）人工智能、大数据、云计算、物联网、区块链等**软件；（二）操作系统、数据库、中间件、办公套件等基础软件；（三）研发设计、生产控制、工控安全等工业软件；（四）金融、电信、能源、交通、水利、电子政务、公共服务、科技等大型行业应用软件；（五）信息安全产品软件；（六）工具、测试等支撑类软件；（七）以及国家规划布局内重点软件领域。徐汇区申请科技项目哪家便宜浦东新区科委科技项目代理商4！

18工业和信息化部办公厅关于开展第三批专精特新“小巨人”企业培育工作。二）专项条件。1.经济效益。截至上年末的近2年主营业务收入或净利润的平均增长率达到5%以上，企业资产负债率不高于70%。2.专业化程度。截至上年末，企业从事特定细分市场时间达到3年及以上；主营业务收入占营业收入达70%以上；主导产品在细分市场占有率位于全省**位，且在国内细分行业中享有较高**度和影响力。3.创新能力。企业拥有有效发明专利（含集成电路布图设计专有权，下同）2项或实用新型专利、外观设计专利、软件著作权5项及以上;自建或与高等院校、科研机构联合建立研发机构，设立技术研究院、企业技术中心、企业工程中心、院士**工作站、博士后工作站等；企业在研发设计、生产制造、供应链管理等环节，至少1项**业务采用信息系统支撑。4.经营管理。企业拥有自主品牌；取得相关管理体系认证，或产品生产执行国际、国内、行业标准，或是产品通过发达国家和地区产品认证（国际标准协会行业认证）。

17工业和信息化部办公厅关于开展第三批专精特新“小巨人”企业培育工作，（三）分类条件。1.上年度营业收入在1亿元及以上，且近2年研发经费支出占营业收入比重不低于3%。2.上年度营业收入5000万元（含）—1亿元（不含），且近2年研发经费支出占营业收入比重不低于6%。3.上年度营业收入不足5000万元，同时满足近2年内新增股权融资额（实缴）8000万元（含）以上，且研发投入经费3000万元（含）以上，研发人员占企业职工总数比例50%（含）以上，创新成果属于本通知“二、重点领域”细分行业关键技术，并有重大突破。大张江企业科技项目代理商45！

42申报转化项目的高新技术成果须为基于**技术研发，同时应当符合以下条件：（一）项目的**技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围。（二）项目的**技术拥有受中国法律保护的知识产权。知识产权的类型包括：近3年内获得授权的发明专利、登记的集成电路布图设计专有权；近2年内获得授权的实用新型专利、登记的软件著作权。项目的知识产权应当是通过自主研发、受让等方式，获得在技术上发挥**支持作用的知识产权所有权。获得1类、2类新药的药品注册证书，且在新药监测期的项目；或近一年内***取得国内三类医疗器械注册证的项目，其**技术获得发明专利授权的，可不受上述**年限限制。（三）项目所形成的产品应有第三方出具的产品质量性能检测报告。属医药、医疗器械、农药、计量器具、压力容器、邮电通信等有特殊行业管理要求的，须具有相关行业主管部门批准颁发的产品生产许可。属国家实施强制性产品认证的产品，必须通过强制性产品认证。（四）项目所形成的产品（服务）属于工商营业执照、事业单位法人证书的经营范围内。（五）项目的总体技术与其它同类产品（服务）相比具有良好的创新性和先进性，并具有潜在的经济效益和较好的市场前景。杨浦区操作科技项目代理商24！长宁区操作科技项目咨询

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。徐汇区辅导科技项目价目表

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